استفاده از تنباکو منجر به ایجاد سلول های پیش سرطانی می شود که خطر ایجاد سرطان سر و گردن را افزایش می دهند. اما این که این سلول های پیش سرطانی دقیقا چگونه روی رشد سرطان اثر می گذارند دقیقا مشخص نیست.

مادر یونانی اولین کودکی که با داشتن سه DNA از افراد مختلف بدنیا آمده است، از این تکنیک انقلابی در زمینه ناباروری تمجید کرده است و از مادر ناشناخته ای که تخمکش را به وی اهدا کرده بود تشکر کرد.

یافته های جدید در مورد شکلی کشنده از سرطان خون می تواند به ایجاد داروهای جدید با عوارض جانبی به طور قابل توجه کم نسبت به شیمی درمانی کمک کند. این کشف می تواند منجر به ایجاد درمان های جدیدی شود که بدون آسیب رساندن به سلول های خونی سالم، سلول های سرطانی خون و لوکمیای میلوئید حاد را ریشه کن کنند.

در مطالعه ای جدید محققین رویکرد جدید درمانی را با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) و ماکروفاژهای القا شده با CSF-1 در مدل موشی فیبروز کبدی توصیف کرده اند و به آنالیز مکانیسم هایی پرداخته اند که این سلول ها به موجب آن موجب بهبود فیبروز کبدی و بازسازی کبدی می شوند.

در سال 1982 محققین ارتباط بین گاستریت مزمن و باکتری معدی هلیکوباکتر پیلوری را نشان دادند که این سر آغاز مطالعات گسترده روی این باکتری بود.

برای بررسی بیماری های مخرب عصبی مانند ALS و پارکینسون، محققین از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) استفاده کرده اند.

سه سال بعد از شیوع ویروس زیکا در آمریکای جنوبی و مناطق گرمسیری کارائیب، فلوریدا و تگزاس و ...، هنوز مشخص نیست که ویروس زیکا چگونه سلول های مغزی میزبان را آلوده کرده و به آن ها آسیب می زند.

مطالعه ای جدید در مجله STEM CELLS به چاپ رسیده است که نشان می دهد که کلاس جدیدی از داروهای سرطانی موسوم به مقلدهای Smac بسته به سطح اکسیژن در کشتن سلول های بنیادی که منجر به گلیوبلاستوما(GBM) می شوند، موثر هستند. این می تواند به درمانی موثر برای گلیوبلاستوما منجر شود.

تیمی از محققین یونانی و اسپانیایی، سه شنبه گذشته بعد از یک درمان ناباروری پر بحث و جدل که مباحث اخلاقی زیادی را به راه انداخت، تولد پسر بچه دارای DNA سه فرد مختلف را اعلام کردند.

پتانسیل سلول های بنیادی برای کاهش آسیب، بازسازی بافت و ریکاوری عملکردی بعد از آسیب طناب نخاعی(SCI) در کارآزمایی های بالینی متعددی تست شده است. با این حال، مطالعه ای جدید نشان می دهد که سلول درمانی وابسته به سن اهدا کننده می تواند به بهینه سازی استراتژی های درمانی برای کاربرد بالینی کمک کند.

پژوهشگران در مرکز تحقیقات بیمارستان اوتاوا(OHRI) و دانشگاه اوتاوا یک راه جدید و قوی را برای تحریک بازسازی عضلانی کشف کرده اند که راه را برای ایجاد درمان های جدید برای بیماری های مخربی مانند دیستروفی عضلانی هموار می سازد.

دکتر اوا مایر توانسته است به لطف دستاوردش در درمان بیماری های سطح چشم با استفاده از سلول های بنیادی فولیکول مو، برنده جایزه پژوهشگر جوان مجله Stem cells شود.

استفاده از ویرایش ژنوم CRISPR یک بیماری کشنده ریوی را در مدل جانوری این بیماری درمان کرده است. وجود یک موتاسیون کشنده در این بیماری ریوی منجر به مرگ فرد ظرف مدت چند ساعت بعد از تولد می شود.

محققین در انستیتوهای میامی، کلمبیا و سن فرانسیسکو سعی داشته اند با استفاده از ژن درمانی شنوایی مدل موشی بالغ ناشنوایی DFNB9(یک اختلال شنوایی وراثتی) را احیا کنند.

یوچی کوسودو و همکارانش در انستیتو تحقیقات مغز کره(KBRI) تکنولوژی را برای تولید انبوه نورون های قشری مغزی با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) ارائه کرده اند.