شش سال پیش، جیسون تامسون دریافت که جایگاه 13 ساله اش در Pfizer در معرض خطر است. وی یکی از 1100 کارمند آزمایشگاه کمپانی داروسازی در Groton بود. همین امر موجب نگرانی و ترس وی شده بود و نمی خواست به دنبال کار خود و خانواده اش مجبور به مهاجرت شوند.

با استفاده از تکنولوژی سلول های بنیادی، محققین توانسته اند نشان دهند که نورون های تولید شده از سلول های پوستی افراد مبتلا به شیزوفرنی در مراحل اولیه تکوین خیلی قوی رفتار می کنند و همین امر می تواند منجر به شناسایی راه هایی برای درمان زودهنگام این بیماری شود.

در سیاهرگ ها، سلول های بنیادی به طور دائم بالغ می شوند و به انواع سلول های خونی مختلفی تبدیل می شوند که برای کارکرد مناسب بدن ضروری هستند.

ارگانوئیدهایی که طناب نخاعی در حال تکوین را تقلید می کنند می توانند به تحقیقات و هم چنین تولید دارو برای بیماری های مخرب عصبی مانند آتروفی عضلانی نخاعی و اسکلروزیس جانی آمیوتروفیک(ALS) کمک کنند.

یک دختر عراقی 15 ساله که از کم خونی آپلاستیک شدید رنج می برد با دریافت پیوند سلول های بنیادی از یک اهدا کننده غیر خویشاوند آلمانی بهبودی خود را بدست آورده است.

بهبود شکستگی استخوانی با به کار بردن میدان های الکترومغناطیسی پالس دار(PEMFs) می تواند تسریع شود، اما در این مورد ایک اتفاق نظر وجود ندارد.

یک سوم کودکان بازمانده از سرطان در خطر ناباروری قرار دارند که این امر به دلیل شیمی درمانی یا پرتو درمانی است و از آن جایی که تخمک ها یا اسپرم آن ها بالغ نمی شود، روش های کمک باروری به کمک اسپرم یا تخمک آن ها بعد از رسیدن به بلوغ نیز گزینه مناسبی برای باروری آن ها به نظر نمی رسد.

سلول های بنیادی جمع آوری شده از مغز استخوان خود بیماران به دلیل توانایی بالایی که در بازسازی غضروف آسیب دیده دارند، امیدواری زیادی را در درمان استئوآرتریت زانو(KOA) نشان داده اند.

محققین زمانی فکر می کردند که با ورود پستانداران به بزرگ سالی همه نورون هایشان را شکل داده اند، تا این که در دهه 60 میلادی آن دریافتند که در بخشی از بخش های مغز بالغ نیز نورون هایی تولید می شوند و در نهایت در دهه 90 بود که منشا و عملکرد این نورون های جدید شناسایی شد.

در مطالعه ای پیشگامانه، محققین دانشگاه مینه سوتا نشان داده اند که بلوک های ساختاری بیماری کم خونی داسی شکل در سازماندهی این بیماری کمتر از آن چه پیش از این تصور می شد، موثر هستند. یافته های این مطالعه راه را برای ایجاد درمان ها یا داروهای جدید برای این بیماری باز می کند.

محققین انستیتو کارولینسکا موتاسیون ژنتیکی پشت پرده بیماری لاعلاج ماستوسیتوز سیستمیک را کشف کرده اند. نتایج این مطالعه دیدگاه هایی را در مورد منشا این بیماری ارائه داده است و هم چنین پروتئینی را کشف کرده است که پتانسیل تشخیص بیماری را دارد.

سلول های انسانی اگزوزوم ها را ترشح می کنند که وزیکول های خارج سلولی کوچک متصل به غشا هستند که محصولاتی را برای ارتباطات سلول به سلول حمل می کنند و این محصول شامل پروتئین ها، لیپیدها و اسیدهای نوکلئیک است.

محققین دانشگاه های Oulu و هاروارد یک مکانیسم پیش از این ناشناخته را کشف کرده اند که به موجب آن سلول های بدن اکسیژن را حس می کنند. فقدان اکسیژن می توانند اثر مستقیمی روی عملکرد ژن ها داشته باشد و مانع از تمایز سلولی شود. این مطالعه فرصت های جدیدی را برای ایجاد داروهای سرطانی جدیدی فراهم می آورد.

یک بیانیه مشترک برای استفاده از پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) در درمان مولتیپل میلوما بوسیله پزشکان کلینیک مایو ارائه شده است.

پیوند سلول های بنیادی مغز استخوان اتولوگ می تواند علایم مولتیپل اسکلروزیس(MS) را کاهش دهد و در برخی مواد بیماری را معکوس کند.