مطالعه ای جدید نشان داده است که پیوند مغز استخوان موش های جوان آزمایشگاهی به موش های پیر، کاهش عملکرد شناختی را در موش پیر مهار می کند و حافظه و توانایی های یادگیری آن ها را حفظ می کند. این مطالعه کاهش عملکرد شناختی طی پیری را تا حدی به پیری سلول های خونی تولید شونده در مغز استخوان نسبت می دهد.

بعد از لقاح و شکل گیری سلول تخم، دو مجموعه ژنتیکی با یکدیگر ترکیب می شوند تا ژنوم شکل گیرد: اسپرم و تخمک. اما بعد از لقاح چه چیزی موجب می شود که دستورالعمل های ژنتیکی شروع به تفسیر شدن کنند؟

تیمی از محققین ژاپنی در یک کار آزمایی بی سابقه سعی داشته اند با استفاده از نوعی از سلول های بنیادی آسیب های ناتوان کننده طناب نخاعی را درمان کنند.

محققین دانشگاه کانازاوا گزارش کرده اند که یک مسیر پیام رسانی ویژه در تومورهای سرطان سینه منجر به این می شود که سلول های سرطانی به طور متقارن تقسیم شوند و موجب گسترش تومور شوند. مهار این مسیر با داروها می تواند یک استراتژی برای حذف سلول های سرطانی باشد.

تیمی از محققین بین المللی در دانشگاه کپنهاگ دانمارک توانسته اند درک بهتری در مورد آلزایمر بدست آورند. آن ها نشان داده اند که سیستم پاکسازی سلول های مغزی موسوم به میتوفاژی(mitophagy) در جانوران و انسان های مبتلا به آلزایمر ضعیف می شود و با تقویت و بهبود میتوفاژی در جانوران، علایم آلزایمر تقریبا به طور کامل از بین می رود.

محققین دانشگاه کاردیف اطلاعات جدیدی را در مورد مکانیسم های دخیل در سرطان معده کشف کرده اند که امیدهایی را برای درمان های بالقوه جدید در آینده ایجاد کرده است.

محققین دانشگاه تگزاس داروی امیدوار کننده ای را تولید کرده اند که ثابت شده است به طور قابل توجهی اندازه، قدرت و وضعیت متابولیکی عضلات را در موش های پیر افزایش می دهد.

قلب انسان زمانی که آسیب می بینید قادر به درمان خود نیست و همین امر موجب می شود که عملکرد خود را به خوبی انجام ندهد و فرد دچار نارسایی قلبی شود. یک راه برای احیای عملکرد قلبی، بازبرنامه ریزی سلول های غیر قلبی بدن مانند فیبروبلاست ها به سلول های عضلانی قلبی(کاردیومیوسیت ها) با استفاده از مجموعه ای از فاکتورهای رونویسی است.

متون تخصصی زیست شناسی می گویند که اغلب سلول ها تنها می توانند به همان نوع سلول با همان عملکرد تبدیل شوند. به نظر می رسد که برخی از این متون تخصصی نیازمند بازنگری هستند زیرا یافته های محققین دانشگاه Bergen چیز دیگری را نشان می دهد.

محققین دانشگاه Bath یک موتاسیون ژنی را در ژن parade ماهی شناسایی کرده اند که در کنترل سلول های بنیادی دخیل است.

دلایل اختلالات طیف اوتیسم(ASD) متنوع و تا حد زیادی ناشناخته است. اما بدون هیچ گونه شکی، این دلایل بسیار پیچیده و عمیقا پویا هستند.

مغز ما از 85 میلیارد سلول عصبی تشکیل شده است که بخش اعظم آن ها را سلول های گلیالی شامل می شود که با تماس نزدیک با یکدیگر عمل می کنند تا عملکرد مناسب مغز را تضمین کنند. همه این سلول ها از سلول های بنیادی مغزی منشا می گیرند. اما چه چیزی تصمیم می گیرد که این سلول های بنیادی به نورون تمایز یابند یا به سلول گلیالی تبدیل شوند؟

محققین در تلاش برای یافتن راهی برای درمان spina bifida عناصر خاصی را در ترشحات سلول های بنیادی شناسایی کرده اند که کلیدی برای حفاظت نورون ها و در نهایت کاهش فلجی مربوط به اندام حرکتی تحتانی ناشی از نقص تولد محسوب می شوند.

محققین اسکریپس ترکیبی را شناسایی کرده اند که به طور بالقوه و انتخابی سلول های شبه بنیادی سرطانی موجود در گلیوبلاستومای مغزی را می کشد.

تجمع پروتئین های آلفا-سینکولین در بیماری پارکینسون و پروتئین های tau در آلزایمر با پیشرفت این بیماری های مخرب عصبی مرتبط هستند. این تجمعات پروتئینی از یک سلول عصبی به سلول دیگر منتشر می شوند و خودشان را به سلول های می چسبانند.