اپی ژنتیک درمانی یعنی هدف قرار دادن آنزیم هایی که خاموش شدن و روشن شدن ژن ها را تنظیم می کنند، به عنوان یک رویکرد درمانی که موجب کمتر تهاجمی شدن سرطان ها می شود، توجه زیادی را به خود جلب کرده است.

برای بیماران مبتلا به HIV، درمان هایی که بتوانند آلودگی را کنترل کنند دور از دسترس هستند ولی این امر محققین را برای یافتن یک راهکار درمانی ناامید نکرده است.

جنین پستانداران برخلاف جنین بسیاری از رده های جانوری دیگر در در درون بدن مادر تکوین می یابد. طی اولین فرایند تمایزی تکوینی، سلول های جنینی پستاندار باید برای تبدیل شدن به جفت یا بخش اصلی تشکیل دهنده بدن تصمیم گیری کنند.

مطالعه ای جدید بوسیله محققین دانشکده پزشکی Keck نشان می دهد که غذاهای چرب و با کلسترول بالا می توانند تغییراتی را در سیستم ایمنی ایجاد کنند که منجر به اشکال خطرناک بیماری کبد چرب غیر الکلی(NAFLD) موسوم به استئاتوهپاتیت غیر الکلی(NASH) می شود.

محققین به دنبال یافتن راهی برای مطالعه فعالیت ژنتیکی مرتبط با اختلالات روانی، منبع فراوانی از سلول های انسانی را کشف کردند این منبع سلولی بینی(nose) است.

پیشرفت ها در غربالگری های سریع سلول های لوکمیایی برای آسیب پذیری و یا مقاومت به داروها محققین را به ایجاد درمان های جدید برای بیماران مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد(AML) نزدیک کرده است.

در این خبر به برخی از مطالعاتی می پردازیم که در زمینه سلول های بنیادی، پرینت سه بعدی و ویرایش ژن با استفاده از CRISPR‌ در سال 2018 منتشر شد و توجه زیادی را به خود جلب کرد.

روده انسان ممکن است بیش از 10 درصد سلول های خونی موجود در جریان خون را از طریق سلول های بنیادی خون سازی که دارد، تامین کند.

سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز(HSPCs) قادرند به همه رده های خونی فرد تمایز یابند. این سلول ها همانند دانه هایی می مانند که تنها در ریز محیط مناسب می توانند عملکردشان را حفظ کنند.

جفت منبعی غنی از سلول های بنیادی مزانشیمی است و مطالعه ای جدید نشان داده است که این سلول ها می توانند در قالب صفحات سلولی به کودکانی که دچار نواقص قلبی مادرزای هستند پیوند شوند و منجر به بازسازی و ترمیم قلب شوند.

برای این که قادر باشیم یک اندام مناسب را برای هر هدفی(مانند پیوند) بسازیم باید سه بعدی فکر کنیم.

مطالعه ای جدید، رویکرد جدیدی را برای خلق سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بدون نیاز به استفاده از ویروس ها(و مهم تر از آن انکوژن های استاندارد) ارائه کرده است. این سلول های بنیادی بی خطر و بدون چالش از سلول های خون بند ناف یا خون محیطی تولید شدند.

محققین دانشگاه کاردیف پروتئینی را کشف کرده اند که منجر به ایجاد سرطان سینه تهاجمی می شود و می تواند هدفی برای ایجاد درمان های جدید و موثر برای این سرطان باشد.

محققین دانشگاه بیرمنگام، قطره چشمی را تولید کرده اند که می تواند اسکارهای موجود روی سطح چشم که بینایی فرد را تهدید می کنند، سریعا کاهش دهند.

مدیرعامل شرکت فناوری بن یاخته های رویان گفت: مرحله دوم برزگترین طرح کار آزمایی بالینی سلول های بنیادی برای کودکان چهار تا 14 سال مبتلا به بیماری فلج مغزی از ابتدای دی ماه جاری آغاز شد.