جهش ژن آلکالن فسفاتاز (ALPL) در کبد، استخوان و کلیه باعث ایجاد هایپوفسفاتمی (HPP) و بزرگ شدن استخوان ها زودتر از زمان طبیعیشان می شود. به نظر می رسد این ژن نقش مهمی در رشد استخوان انسان دارد. با این وجود مکانیزم عمل آن در بلوغ استخوان هنوز مشخص نیست. در این مطالعه دلایل نقش داشتن آلکالن فسفاتاز در مهار پیری زودرس بررسی شده است.

سلول های بنیادی خون بند ناف که پیش از استفاده دز پیوند مغز استخوان در بیماران بالغ مبتلا به سرطان خون، در خارج از بدن کشت شده و تکثیر می شوند می توانند در ریکاوری سریع تعداد سلول های خونی فرد موثرتر از خون بند ناف استاندارد باشند.

تجزیه تدریجی غضروف مفصلی و استخوان زیر آن منجر به شروع استئوآرتریت می شود که یکی از شایع ترین آرتریت هایی است که میلیون ها نفر را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار داده است.

در مطالعه ای جدید محققین دانشگاه بوستون سلول های تیروئیدی را از سلول های بنیادی تولید کرده اند و بر این باورند که می توانند از آن ها در درمان بیماری های تیروئیدی استفاده کنند.

سلول های خونی رشد یافته در شرکت های استارت آپی یا کارخانجات تولید کننده محصولات سلولی می توانند در آینده ای نزدیک مکمل ها یا سلول های خونی جایگزین را برای مصرف انسان تولید کنند. با این حال، پروتکل های موجود برای ساخت سلول های قرمز خونی در آزمایشگاه نمی توانند این سلول ها را به آسانی و در مقیاس وسیع تولید کنند تا نیازها را مرتفع سازند.

اختلالات طیف اوتیسم با صدها تغییر و تنوع ژنتیکی همراه هستند و شناسایی مسیرهای پیام رسانی درون سلولی مختل شده و مکانیسم های مولکولی خاص اوتیسم امری بسیار حیاتی است.

ترکیبی جدید از سه دارو که سیستم ایمنی بدن را تقویت می کنند در تخریب سلول های سرطانی در 95 درصد بیماران مبتلا به لنفومای هاجکین مقاوم موثر بوده است.

مطالعه ای که با حمایت مالی انجمن پارکینسون بریتانیا صورت گرفته است نشان می دهد که داروی tasquinimod که هنوز وارد بازرا نشده است می تواند با کنترل های ژن های دخیل در بروز سرطان، به بهبود این بیماری کمک کند. این دارو با پروتئین های داخل سلول های مغز برهمکنش می کند.

ترکیب دارویی جدید که در موش تست شده است ممکن است سلول هایی که مسئول ایجاد برخی از تومورهای پانکراسی هستند را هدف قرار دهد.

جفت منبعی غنی از سلول های بنیادی مزانشیمی(pMSCs) را ارائه می دهد و مطالعه ای جدید نشان داده است که این سلول ها می توانند صفحات سلولی را به راحتی تشکیل دهند که قابل ایمپلنت شدن به کودکان مبتلا به نواقص قلبی مادرزادی هستند و می توانند موجبات ترمیم و بازسازی قلب را فراهم کنند.

در حال حاضر اپی ژنتیک درمانی یعنی هدف قرار دادن آنزیم هایی که خاموش و روشن شدن شدن ژن ها را تغییر می دهند، به یک زمینه در حال رشد و جذاب در سرطان تبدیل شده است.

سوم مارس 2018 بود که یک تانک ذخیره ازت مایع در مرکز باروری بیمارستان دانشگاه کلیولند با مشکل مواجه شد و طبق ادعای دکتر الی آداشی از محققین دانشگاه براون که این حادثه را یک حادثه تراژیک توصیف کرد که بیش از 950 بیمار، بیش از 4 هزار تخمک و جنین فریز شده شان را از دست دادند.

سلول های بنیادی مزانشیمی گزینه ای بی خطر و خلاقانه برای بهبودی بافت های طبیعی بعد از پرتو درمانی هستند.

محققین می گویند که مینی جفت های جدید به عنوان مدلی سلولی برای مراحل اولیه تشکیل جفت می توانند فرصتی را برای مطالعه مراحل اولیه بارداری فراهم آورند و به درک ما در مورد اختلالات تولید مثلی کمک کنند.

محققین مرکز سرطان Princess Maxima نشان داده اند که تعداد موتاسیون ها در سلول های بنیادی خونی سالم و لوکمیایی فرقی با هم نمی کند و حتی جایگاه های موتاسیون DNA‌نیز شبیه است. استفاده از الگوهای موتاسیون در سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز به محققین این توانایی را می دهد که درخت تکوین رده ای سلول ها را دنبال کنند.