پیوند سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان یک فرد می تواند علایم بیماری مولتیپل اسکلروزیس(MS) و در برخی موارد بیماری های عصبی را در وی سرکوب کند.

چگونه یک سلول منفرد در حال تکوین به یک هویت سلولی خاص متعهد می شود و به سلولی مانند سلول ایمنی، سلول عضلانی یا نورون تبدیل می شود؟

تیمی بین المللی از محققین مکانیسمی را کشف کرده اند که بازسازی لایه عایق نوریت ها را تنظیم می کند. این پوشش عایق که آن را تحت عنوان غلاف میلینی نیز می شناسند برای انتقال سریع پیام بین سلول ها ضروری است و آسیب به آن طی بیماری هایی مانند مولتیپل اسکلروزیس(MS) می تواند عملکرد سیستم عصبی را به طور قابل توجهی مهار کند.

محققان در Mount Sinai تکنولوژی جدیدی را برای افزایش حساسیت در آنالیز عملکرد هزاران ژن بدست آمده از سلول ها یافته اند. این تکنولوژی بر اساس عملکرد پروتئین جدیدی می باشد که در مقاله ی به چاپ رسیده از این مطالعه به آن اشاره گردیده است.

برای نخستین بار امیدی تازه برای درمان بیماران مبتلا به نوعی سرطان سینه ی تهاجمی به نام سرطان سینه سه گانه منفی بوسیله ی روش های ایمنی درمانی بوجود آمده است.

جهش ژن آلکالن فسفاتاز (ALPL) در کبد، استخوان و کلیه باعث ایجاد هایپوفسفاتمی (HPP) و بزرگ شدن استخوان ها زودتر از زمان طبیعیشان می شود. به نظر می رسد این ژن نقش مهمی در رشد استخوان انسان دارد. با این وجود مکانیزم عمل آن در بلوغ استخوان هنوز مشخص نیست. در این مطالعه دلایل نقش داشتن آلکالن فسفاتاز در مهار پیری زودرس بررسی شده است.

سلول های بنیادی خون بند ناف که پیش از استفاده دز پیوند مغز استخوان در بیماران بالغ مبتلا به سرطان خون، در خارج از بدن کشت شده و تکثیر می شوند می توانند در ریکاوری سریع تعداد سلول های خونی فرد موثرتر از خون بند ناف استاندارد باشند.

تجزیه تدریجی غضروف مفصلی و استخوان زیر آن منجر به شروع استئوآرتریت می شود که یکی از شایع ترین آرتریت هایی است که میلیون ها نفر را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار داده است.

در مطالعه ای جدید محققین دانشگاه بوستون سلول های تیروئیدی را از سلول های بنیادی تولید کرده اند و بر این باورند که می توانند از آن ها در درمان بیماری های تیروئیدی استفاده کنند.

سلول های خونی رشد یافته در شرکت های استارت آپی یا کارخانجات تولید کننده محصولات سلولی می توانند در آینده ای نزدیک مکمل ها یا سلول های خونی جایگزین را برای مصرف انسان تولید کنند. با این حال، پروتکل های موجود برای ساخت سلول های قرمز خونی در آزمایشگاه نمی توانند این سلول ها را به آسانی و در مقیاس وسیع تولید کنند تا نیازها را مرتفع سازند.

اختلالات طیف اوتیسم با صدها تغییر و تنوع ژنتیکی همراه هستند و شناسایی مسیرهای پیام رسانی درون سلولی مختل شده و مکانیسم های مولکولی خاص اوتیسم امری بسیار حیاتی است.

ترکیبی جدید از سه دارو که سیستم ایمنی بدن را تقویت می کنند در تخریب سلول های سرطانی در 95 درصد بیماران مبتلا به لنفومای هاجکین مقاوم موثر بوده است.

مطالعه ای که با حمایت مالی انجمن پارکینسون بریتانیا صورت گرفته است نشان می دهد که داروی tasquinimod که هنوز وارد بازرا نشده است می تواند با کنترل های ژن های دخیل در بروز سرطان، به بهبود این بیماری کمک کند. این دارو با پروتئین های داخل سلول های مغز برهمکنش می کند.

ترکیب دارویی جدید که در موش تست شده است ممکن است سلول هایی که مسئول ایجاد برخی از تومورهای پانکراسی هستند را هدف قرار دهد.

جفت منبعی غنی از سلول های بنیادی مزانشیمی(pMSCs) را ارائه می دهد و مطالعه ای جدید نشان داده است که این سلول ها می توانند صفحات سلولی را به راحتی تشکیل دهند که قابل ایمپلنت شدن به کودکان مبتلا به نواقص قلبی مادرزادی هستند و می توانند موجبات ترمیم و بازسازی قلب را فراهم کنند.