محققین در مطالعه ای جدید ارگانوئیدهای ریوی را از سلول های بنیادی جنینی(hESCs) تولید کرده اند که بعد از ایملپلنت کردن به موش می توانند سلول های آلوئولار بالغ نوع یک و نوع دو(AT1 و AT2) را تولید کنند و ساختاری تقریبا شبیه ریه انسان را شکل دهند. این استراتژی برای اولین بار منجر به تولید سلول های پیش ساز دیستال و سلول های شبه AT1 بالغ شده است.

دلیل اصلی همه اشکال دیابت، عملکرد نامناسب سلول های بتای پانکراسی است. سلول های بتا که در جزایر لانگرهانس پانکراس وجود دارند، انسولین را ذخیره و آزاد می کنند

محققین توانسته اند با موفقیت نشان دهند که چگونه یک دستگاه الکترونیکی که به صورت مستقیم به مغز ایمپلنت می شود می تواند تشنج های صرعی را تشخیص داده، متوقف و حتی مهار کند.

پیشرفت های تحقیقاتی و پزشکی که در سال های اخیر صورت گرفته است منجر به درمان موثرتر سرطان های مغزی شایع در کودکان شده است.

دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) یکی از شایع ترین بیماری های مادرزادی در جهان است که از هر 3500 کودک یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد. این بیماری بدلیل موتاسیون در ژن دیستروفین رخ می دهد و منجر به تخریب عضلانی پیشرونده می شود و متاسفانه درمان موثری برای آن وجود ندارد.

سیتومگالوویروس های انسانی، دلیل اصلی نواقص تولد و نارسایی های پیوند هستند. این ویروس های خانواده هرپس، طی روند تکامل راهی را برای دور زدن مکانیسم های دفاعی بدن پیدا کرده اند. تاکنون محققین راهی را برای مدیریت کردن این ویروس ها نیافته اند.

محققین دانشگاه بریستول توانسته اند راهی برای هدف قرار دادن سرطان، بدون آسیب رساندن به بافت های سالم بیابند.

در گذشته محققین دریافته اند که سن بالای پدر می تواند خطر این که فرزند وی دچار اختلالاتی مانند اوتیسم، شیزوفرنی و حتی دوآرفیسم شود را افزایش می دهد.

یک مولکول آنتن که قادر به هدایت سلول های بنیادی خونی به خانه طبیعی آن ها یعنی مغز استخوان است کشف شده است.

برای پیشرفت بیشتر در مطالعه و درمان سرطان های خون، مرکز سرطان Langone’s Perlmutter نیویورک برنامه جامعی را در مورد گسترش پیوند خون و مغز استخوان ارائه کرده است.

محققین مرکز مشاوره تحقیقات پزشکی و طب بازساختی دانشگاه ادینبورگ توانسته اند به کمک سلول های بنیادی، بافت کبدی انسانی سه بعدی را تولید کنند و نشان دهند که ایمپلنت کردن این بافت کبدی سه بعدی به موش مبتلا به بیماری کبدی موجب بهبود عملکرد کبدی می شود.

محققین دانشگاه کالیفرنیا فاز Ib یک کارآزمایی بالینی را برای ارزیابی ایمنی و قابل تحمل بودن ترکیب داروی cirmtuzumab با شیمی درمانی های استاندارد و به منظور درمان سرطان سینه متاستازیک یا پیشرفته که قابل برداشتن به وسیله جراحی نیستند، آغاز کرده اند.

محققان در موسسه ی سنگر دریافتند استفاده از ویرایش ژنی CRISPR/Cas9 می تواند آسیبی بزرگتر از آن چه در گذشته متصور می شد به ژنوم وارد نماید. این نتایج به این مفهوم است که استفاده از CRISPR/Cas9 بعنوان ژن درمانی می تواند باعث تغییراتی شود که به سلول ها آسیب زیادی می زنند.

اولین نوزاد حاصل از لقاح آزمایشگاهی(IVF)، تابستان امسال 40 ساله شد، اما بعد از گذشت چهار دهه، IVF هنوز هم یک زمینه جدید محسوب می شود و محققین همواره بدنبال یافتن بهترین راه برای رسیدن به بهترین نتیجه برای زوج هایی بوده اند که مشکل ناباروری دارند.

مهندسی بافت استخوان(BTE) یک زمینه علمی در حال تکوین در علم مواد و مهندسی زیستی است که در آن مخققین سعی دارند مواد ایده آل و الهام گرفته از زیست شناسی را برای کمک به ترمیم استخوان بکار گیرند. به همین منظور در سال های اخیر پیشرفت های زیادی در علم مواد و تکنولوژی های ساخت زیست مواد صورت گرفته است تا سلول ها، پروتئین ها و زیست مواد را با هم ترکیب کنند و یک جایگزین بافتی مناسب را طراحی کنند.