درحالی که اغلب دانشمندان در حال درمان بیماری های کلیوی بوسیله ی سلول های بنیادی می باشند، در پروژه ی EVESTIMINJURY تمرکز بر روی وزیکول های خارج سلولی ای که از این سلول ها منشا گرفته اند قرار گرفت. نتیجه حاصل از درمان و مطالعه می تواند روشی را معرفی کند که جایگزین درمان بوسیله ی سلول های بنیادی می باشد.

محققین شبکیه مصنوعی فوق نازکی را تولید کرده اند که جایگزین بسیار مناسبی برای ایمپلنت های بینایی است که در حال حاضر برای نابینایی استفاده می شوند.

چگونه سلول های عضلانی برای چالش های متابولیکی روزانه آماده می شوند؟ محققین دانشگاه مونیخ در مطالعه ای جدید به بررسی این سوال پرداخته اند و شبکه ای متابولیکی را کشف کرده اند که برخلاف انتظار، نه تنها بوسیله مغز بلکه بوسیله ساعت سیرکادین سلول های عضلانی تنظیم می شود.

محققین آنزیمی را در میکروبیوم گوارشی انسانی کشف کرده اند که بیش از 30 برابر در مقایسه با آنزیم هایی که پیش از این برای تبدیل گروه های خونی نوع A و B به نوع O استفاده شده اند، موثر بوده است.

محققین به دنبال یافتن راه های جدید برای مبارزه با مشکلاتی از آرتریت و استئوپورز گرفته تا استخوان های شکسته هستند و در این راه یک بازیگر مولکولی کلیدی را شناسایی کرده اند که سلول های بنیادی را جوان نگه می دارد. این قابلیت می تواند در آینده ای نزدیک برای درمان بیمارانی که دچار مشکلات عضلانی هستند استفاده شود.

پژوهشی جدید نشان داده است که فقدان پروتئین در رژیم غذایی پداران روی کیفیت اسپرم تاثیر می گذارد و می تواند اثر مستقیمی روی سلامت طولانی مدت فرزندان داشته باشد.

پروتئینوز آلوئولار ریوی ارثی(herPAP)، یک بیماری نادر است که بوسیله ساخت آهسته مواد لیپو-پروتئینی در ریه ها ایجاد می شود که این امر خود بدلیل ناکارآمدی ماکروفاژهای ریوی است که عملکرد اصلی شان برداشتن مواد زاید از فضاهای هوایی ریوی است.

بیماران دیستروفی عضلانی می توانند در آینده ای نزدیک از هیدروژل های ناقل سلول های بنیادی سود ببرند که با موفقیت در موش ها تست شده اند.

از دست دادن دندان به عنوان یک چالش بزرگ برای افراد، محققین را برآن داشته است که به دنبال راهکاری برای جایگزینی این دندان های از دست رفته باشند.

محققین برای اولین بار یک موتاسیون بیماری زا را در مراحل اولیه جنینی با استفاده از تکنیک ویرایش ژنوم CRISPR/Cas9 ترمیم کرده اند. این تکنیک موتاسیون مربوط به یک مشکل قلبی را در اولیه ترین مراحل تکوین جنینی تصحیح می کند و در نتیجه این مشکل به نسل های بعدی منتقل نمی شود.

مدت هاست که شیر مادر به خاطر مزایای تغذیه ای که برای نوزاد دارد، مورد تاکید پزشکان و محققین است و از منظر تکوینی نیز برای نوزاد مهم است. محققین سه نوع سلول بنیادی را در شیر مادر کشف کرده اند.

مطالعات دانشمندان بر روی سرطان پوست و سینه در موش های تغییر ژنتیکی یافته نشان داد که سلول های سرطانی دارای ویژگی هایی متفاوت از سلول های دیگر می باشند. این مطالعات نشان دادند که سلول های سرطانی چگونه وارد فاز متاستازی می شوند و اهداف جدیدی را برای درمان پیش روی قرار دادند.

محققین مرکز قلب آمریکا دریافته اند که با استفاده از تکنیک ویرایش ژنی و سلول های بنیادی می توان تفاوت های ژنومی که در هر فرد متفاوت است را تشخیص داد و با استفاده از این تفاوت ها احتمال بروز بیماری های قلبی را در آن فرد پیش بینی نمود.

پژوهشی جدید در دانشگاه بوفالو نشان می دهد که چگونه نقص در یک مسیر عصبی مهم دخیل در تکوین اولیه منجر به شروع شیزوفرنی در سال های بعدی زندگی فرد می شود.

اگر در جایی این تیتر را دیدیم که رژیم غذایی با ماده ی غذایی خاصی می تواند به درمان سرطان کمک کند، باید با دید نقادانه تری به آن بنگریم. ویتامین ث مثال خوبی از این دست مواد خوراکی است.