محققین به حلی یک معمای کهنه در مورد این که چه موتاسیون هایی مسئول اختلالات ارثی مغز استخوان هستند کمک کرده اند. جواب این معما می تواند به برخی از کودکان کمک کند که خطر و هزینه مربوط به پیوند مغز استخوان را به عنوان یک درمان برای لوکمیا و اختلالات مغز استخوان متقبل نشوند.

مسیر پیام رسانی که به پیشبرد رشد طبیعی سلول کمک می کند، با اثر گذاری روی مسیر شناخته شده در حفاظت از سلول ها در برابر استرس زیستی موجب می شود که لوکمیا بدتر شود.

محققین کشف کرده اند که برخی درمان ها برای سرطان و کم خونی داسی شکل می تواند سلول های زایا که مسئول تکوین اسپرم در بیضه پسربچه های جوان هستند را تخریب کند. در برخی پسر بچه هایی که قبل از سن بلوغ قرار دارند، درمان بیماری کم خونی داسی شکل منجر به تخریب کامل همه سلول های زایای آن ها موسوم به اسپرماتوگونی می شود.

سال گذشته سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) اولین ایمنی درمانی های سلولی علیه سرطان را مورد تایید قرار داد. این درمان ها شامل جمع آوری سلول های ایمنی خود بیمار(سلول های T) و مهندسی آن ها برای حمله سلول های سرطانی خونی از جمله لوکمیای لنفوبلاستیک حاد و لنفومای غیر هاجکین بود.

محققین انستیتو کارولینسکا نقشه ای سیستماتیک و ریز به ریز از انواع سلول های سیستم عصبی موش ترسیم کرده اند. این نقشه می تواند سرنخ هایی را در مورد منشا بیماری های عصبی ارائه دهد. می توان از روشی مشابه این مطالعه برای ترسیم نقشه مربوط به مغز نیز استفاده کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) به بیماران مبتلا به سرطان خون و گره های لنفی که متحمل پیوند سلول های بنیادی شده است تذکر داده است که آزیترومایسین را به عنوان یک آنتی بیوتیک به صورت طولانی مدت مصرف نکنند زیرا خطر عود مجدد سرطان را افزایش می دهد.

در کشورهایی که مجوز تحقیقات جنینی وجود دارد، هیچ استدلال اخلاقی قانع کننده ای وجود ندارد که چرا زمانی که صرف آزمایش می شود نباید دو برابر شود، این درحالی است که قوانینی وجود دارد که جنین ها برای بیش از 14 روز در آزمایشگاه نگهداری نشوند.

محققین سلول های بنیادی را در تخمدان های زنان جوان شناسایی کرده اند پتانسیل تبدیل شدن به تخمک های سالم را دارند. به کار بردن این سلول های بنیادی می تواند به بارور شدن و بچه دار شدن زنان(حتی آن هایی که پیر شده اند) کمک کند.

محققین یک سیستم ویرایش مبتنی بر آدنین(ABE) را برای تولید مدل های رتی و موشی بیماری های ژنتیکی انسان ایجاد کرده اند.

تنظیم کننده اصلی تمایز عضلانی پروتئین MyoD است که در اوایل عضله زایی عمل می کند و به سلول های بنیادی کمک می کند که در پاسخ به آسیب عضلانی تکثیر شوند.

مطالعه ی انجام گرفته در دانشکده پزشکی دانشگاه واندربیلت نشان داد تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) می تواند مرحله ی خفته موجود در طناب نخاعی در بیماران مبتلا به MS را تشخیص دهد.

به زودی قرص های ضدبارداری برای مردان نیز در دسترس قرار خواهد گرفت و آن ها نیز می توانند از تولد کودک ناخواسته جلوگیری نمایند. این قرص ها می تواند در عرض پنج سال بازار را دردست بگیرد.

تغییر همیشه استرس زا است. تغییراتی که سلول های بنیادی خونی سالم متحمل می شوند تا به سلول های بنیادی لوکمیایی تبدیل شوند نیز یک استثناء محسوب نمی شود.

یک کارآزمایی بالینی از پیوند سلول های بنیادی برای ایجاد سیستم ایمنی جدید برای بیماران مبتلا به بیمار کرون استفاده خواهد کرد. بیماری کرون، یک بیماری روده ای دردناک و مزمن است که نزدیک به 115 هزار نفر را در بریتانیا درگیر کرده است.

تصور می شود که پلاسمای غنی از پلاکت(PRP) می تواند یک مسکن برای درد باشد و بهبود عملکرد مفصلی در بیماری های مخرب مفصل کمک کند، اما مطالعه ای جدید نشان داده است که PRP از طریق پیشبرد تکثیر سلول های بنیادی یا تقویت قابلیت تشکیل غضروف بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) عمل نمی کند.