ویرایش ژنوم با استفاده از سیستم CRISPR/Cas9 امیدواری زیادی را برای تصحیح اشتباهات یا موتاسیون های ژنتیکی سلول های انسانی به منظور درمان ایجاد کرده است. قبل از تطبیق یافتن به عنوان یک درمان پزشکی، نگرانی های ایمنی مربوط به اثرات نابجای(عمل روی جایگاه های مشابه به با جایگاه های هدف) استفاده از این تکنولوژی باید به حداقل برسد.

داروی Plerixafor به پزشکان اجازه می دهد که بتوانند سلول بنیادی بیشتری را به منظور درمان بیماران جمع آوری کنند. این دارو که اخیرا مجوز استفاده از آن صادر شده است به عنوان یک عامل کمکی در سلول درمانی مورد توجه محققین مرکز سرطان بیستون وست اسکاتلند قرار گرفته است.

اتکینسون 21 ساله، اولین انسان مبتلا به آسیب طناب نخاعی است که متحمل درمان با سلول های بنیاددی جنینی شده است.

مطالعه ای جامع و جدید در مورد تاریخچه میوپاتی آمیش نمالین(ANM) در جمعیت آمیش(آلمانی سوئیسی های ساکن پنسیلوانیا) روی استفاده از ژن درمانی برای این اختلال کشنده فوکوس کرده است.

اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک یا ALS یک بیماری مخرب عصبی است که روز به روز نرخ وقوع آن رو به افزایش است. این بیماری را بیشتر با نام فیزیکدان نامی، استیون هاوکینگ می شناسند که اخیرا به دلیل ابتلا به این بیماری درگذشت. این بیماری رفته رفته حرکت عضلانی و سپس توانایی های شناختی فرد را تحلیل می برد.

محققین در انستیتو سرطان دانا-فاربر بیومارکرها یا مارکرهای زیستی را در ملانوما شناسایی کرده اند که می توانند برای ایجاد ایمنی درمانی های موثر، افزایش کارایی درمانی و کاهش عوارض جانبی در بیماران موثر هستند.

تیمی از محققین بین الملی یک ماده موثره فعال احتمالی برای مقابله با ویروس را در یک ماده طبیعی موسوم به سیلوسترول شناسایی کرده اند. این ماده همانندسازی ویروس را هم در کشت های سلولی و هم در مدل های موشی مهار می کند.

هر چند تست های DNA در حال تبدیل شدن به تستی سریع، ارزان و آسان هستند اما نتایج بدست آمده از آن ها گاها مبهم است: موتاسیون های ژنی موسوم به "واریته های اهمیت نامشخص" می توانند موجب عدم اطمینان در مورد میزان احتمال ابتلای یک بیمار به بیماری شوند.

محققین دانشگاه لوئیزویل برای اولین بار از پیوند سلول های بنیادی بالغ برای درمان یک بیمار مبتلا به نارسایی احتقانی قلب استفاده کرده اند.

بافت چربی قهوه ای بدن می تواند مقادیر زیادی از انرژی را برای تولید گرما بسوزاند و مطالعات انسانی و جانوری نشان می دهد که افزایش مقادر چربی قهوه ای سالم می تواند به مدیریت کردن وزن و کاهش علایم دیابت کمک کند. با این حال، این امر که چگونه به طور ایمن و موثر میزان چربی قهوه ای را افزایش دهیم، یک چالش بزرگ بین محققین بوده است.

پتانسیل درمانی سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) که قادر به تمایز به انواع سلول های بدن هستند، به خوبی شناخته شده است و به طور گسترده ای نیز در مطالعات از پتانسیل آن ها استفاده است، اما بار موتاسیونی آن ها به طور کامل مورد ارزیابی قرار نگرفته است.

با تلاش محققین دانشگاه آدلاید مبنی بر جایگزین کردن سلول های آسیب دیده با سلول های سالم در فیبروز کیستیک، درمان فیبروز کیستیک یک گام دیگر به واقعیت نزدیک شده است.

جین چن شی و همکارانش در دانشگاه USC شواهدی را ارائه کرده اند که مسیر آنزیم منوآمین اکسیداز-A یا MAO-A می تواند هدف مهمی برای درمان سرطان پروستات باشد.

محققین در مرکز سرطان واندربیلت-اینگرام جمعیت جدیدی از سلول های بنیادی روده ای را شناسایی کرده اند که سرنخ های جدیدی را در مورد منشا سرطان کلورکتال ارائه می دهد.

بیمارانی که از نارسایی های کبدی ناگهانی رنج می برند می توانند در آینده ای نزدیک از درمان های جدیدی که می توانند نیاز به به پیوند را کاهش دهند، بهره مند شوند.