مطالعات صورت گرفته توسط محققان بیمارستان عمومی ماساچوست نشان داد که پروتئینی به نام Kruppel-like factor 9 (Klf9) در مغز انسان مسئول پاسخ مغز به استرس می باشد و درشرایطی مانند استرس و افسردگی شدید و اختلال استرسی پس از حادثه (PTSD) میزان آن در مغز افزایش می یابد.

در مطالعه ای که در نوع خود بسیار منحصربفرد محسوب می شود، محققین دانشگاه تورنتو نشان داده اند که اولتراسوند متمرکز شده می تواند به طور بی خطر موجب باز شدن سد خونی-مغزی(BBB) در بیماران مبتلا به آلزایمر شود.

کشاو سینگ و همکارانش در یک مدل موش که در دانشگاه آلاباما در بیرمنگام ساخته شده بود، با ایجاد یک جهش در عملکرد میتوکندری آن اختلال ایجاد نمودند که بر اثر این جهش پوست موش چروکیده و موهای آن در عرض چند هفته ریزش پیدا می کند. با خاموش کردن ژنی که عامل این اختلال میتوکندریایی است پوست موش صاف شده و موهای ضخیم دوباره می روید.

در مطالعه ای که در نوع خود دستاورد بزرگی در مبارزه با سرطان پروستات محسوب می شود، محققین انستیتو تکنولوژی گیتام(GIT) دریافته اند که یک داروی مورد استفاده در درمان بیماری کرونری قلب و سکته می تواند پیشرفت سرطان پروستات را کنترل کند.

لوسمی میلوئید حاد (AML) نوعی سرطان خون و مغز استخوان است که یک درصد کل سرطان ها و دو درصد از سرطان های کشنده را در آمریکا شامل می شود در پنج سال اخیر کمتر از بیست درصد از بیماران از این بیماری نجات یافته اند.

درحالی که اغلب دانشمندان در حال درمان بیماری های کلیوی بوسیله ی سلول های بنیادی می باشند، در پروژه ی EVESTIMINJURY تمرکز بر روی وزیکول های خارج سلولی ای که از این سلول ها منشا گرفته اند قرار گرفت. نتیجه حاصل از درمان و مطالعه می تواند روشی را معرفی کند که جایگزین درمان بوسیله ی سلول های بنیادی می باشد.

محققین شبکیه مصنوعی فوق نازکی را تولید کرده اند که جایگزین بسیار مناسبی برای ایمپلنت های بینایی است که در حال حاضر برای نابینایی استفاده می شوند.

چگونه سلول های عضلانی برای چالش های متابولیکی روزانه آماده می شوند؟ محققین دانشگاه مونیخ در مطالعه ای جدید به بررسی این سوال پرداخته اند و شبکه ای متابولیکی را کشف کرده اند که برخلاف انتظار، نه تنها بوسیله مغز بلکه بوسیله ساعت سیرکادین سلول های عضلانی تنظیم می شود.

محققین آنزیمی را در میکروبیوم گوارشی انسانی کشف کرده اند که بیش از 30 برابر در مقایسه با آنزیم هایی که پیش از این برای تبدیل گروه های خونی نوع A و B به نوع O استفاده شده اند، موثر بوده است.

محققین به دنبال یافتن راه های جدید برای مبارزه با مشکلاتی از آرتریت و استئوپورز گرفته تا استخوان های شکسته هستند و در این راه یک بازیگر مولکولی کلیدی را شناسایی کرده اند که سلول های بنیادی را جوان نگه می دارد. این قابلیت می تواند در آینده ای نزدیک برای درمان بیمارانی که دچار مشکلات عضلانی هستند استفاده شود.

پژوهشی جدید نشان داده است که فقدان پروتئین در رژیم غذایی پداران روی کیفیت اسپرم تاثیر می گذارد و می تواند اثر مستقیمی روی سلامت طولانی مدت فرزندان داشته باشد.

پروتئینوز آلوئولار ریوی ارثی(herPAP)، یک بیماری نادر است که بوسیله ساخت آهسته مواد لیپو-پروتئینی در ریه ها ایجاد می شود که این امر خود بدلیل ناکارآمدی ماکروفاژهای ریوی است که عملکرد اصلی شان برداشتن مواد زاید از فضاهای هوایی ریوی است.

بیماران دیستروفی عضلانی می توانند در آینده ای نزدیک از هیدروژل های ناقل سلول های بنیادی سود ببرند که با موفقیت در موش ها تست شده اند.

از دست دادن دندان به عنوان یک چالش بزرگ برای افراد، محققین را برآن داشته است که به دنبال راهکاری برای جایگزینی این دندان های از دست رفته باشند.

محققین برای اولین بار یک موتاسیون بیماری زا را در مراحل اولیه جنینی با استفاده از تکنیک ویرایش ژنوم CRISPR/Cas9 ترمیم کرده اند. این تکنیک موتاسیون مربوط به یک مشکل قلبی را در اولیه ترین مراحل تکوین جنینی تصحیح می کند و در نتیجه این مشکل به نسل های بعدی منتقل نمی شود.