پتانسیل درمانی سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) که قادر به تمایز به انواع سلول های بدن هستند، به خوبی شناخته شده است و به طور گسترده ای نیز در مطالعات از پتانسیل آن ها استفاده است، اما بار موتاسیونی آن ها به طور کامل مورد ارزیابی قرار نگرفته است.

با تلاش محققین دانشگاه آدلاید مبنی بر جایگزین کردن سلول های آسیب دیده با سلول های سالم در فیبروز کیستیک، درمان فیبروز کیستیک یک گام دیگر به واقعیت نزدیک شده است.

جین چن شی و همکارانش در دانشگاه USC شواهدی را ارائه کرده اند که مسیر آنزیم منوآمین اکسیداز-A یا MAO-A می تواند هدف مهمی برای درمان سرطان پروستات باشد.

محققین در مرکز سرطان واندربیلت-اینگرام جمعیت جدیدی از سلول های بنیادی روده ای را شناسایی کرده اند که سرنخ های جدیدی را در مورد منشا سرطان کلورکتال ارائه می دهد.

بیمارانی که از نارسایی های کبدی ناگهانی رنج می برند می توانند در آینده ای نزدیک از درمان های جدیدی که می توانند نیاز به به پیوند را کاهش دهند، بهره مند شوند.

تولید ناقص انرژی در نورون های پیر ممکن است توضیح دهد که چرا مغز ما به برخی بیماری مرتبط با پیری مستعد می شود.

محققین بریتانیایی در مطالعه ای روی 250 هزار زن بریتانیایی گزارش کرده اند که بعد از استفاده از روش های کمک باروری، خطر ابتلا به سرطان سینه و رحم در زنان افزایش نمی یابد.

محققین مدل جدیدی از سلول های بنیادی را برای ارزیابی درمان های احتمالی برای اختلالات نادر سیستم عصبی ارائه کرده اند که به کمک آن ها می توان به مطالعه بیماری هایی مانند آلزایمر، پارکینسون و ALS‌پرداخت.

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) تایید کرده است که تزریق Poteligeo(mogamulizumab-kpkc) به صورت درون سیاهرگی می تواند درمانی برای بیماران بالغ مبتلا به فانگوئید میکوزیز مقاوم یا عود کرده و سندرم Sezary بعد از حداقل یک دوره درمان سیستمیک باشد. این داروی مورد تایید می تواند گزینه درمانی برای این بیماران باشد.

پلاکت های خونی مانند کیسه شن هایی در بدن می مانند که برای جلوگیری از خونریزی در بدن استفاده می شوند. آن ها سوراخ را گرفته و خونریزی را متوقف می کنند.

محققین تکنولوژی ویرایش ژنومی را کشف کرده اند که می تواند نواقص ژنتیکی دخیل در بیماری های خاص را به طور صحیح و موثر تصحیح کنند. این تکنولوژی می تواند مبنای نسل جدیدی از درمان های ژنتیکی باشد.

سیستم عصبی یک اندام پیچیده است که برای انجام عملکردش به بازیگران زیستی نیازمند است که بتوانند عملکرد روزانه اش را تضمین کنند. در این میان میلین به عنوان یک لایه پوشاننده فیبرهای عصبی نقش مهمی را در حفاظت از فیبرها و کمک به انتقال پیام ها در سراسر بدن بازی می کند.

کمپانی های مزوبلاست و کارتریکس به دنبال یافتن راهی برای تولید سلول های CAR T با درجه بالینی برای درمان سرطان های جامد هستند.

تقریبا یک سال بعد از تصویب CAR T Cell درمانی برای کودکان مبتلا به لوکمیای لنفوبلاستیک حاد(ALL) بوسیله سازمان غذا و داروی آمریکا، محققین دانشگاه تگزاس دستورالعمل های درمانی را برای مدیریت کردن درمان های بالینی سرطان ارائه کرده اند. این دستورالعمل ها حاصل کار کارشناسان صاحب نظر در زمینه های مختلف برای شناسایی نشانه های اولیه از علایم سمیت مربوط به درمان و راه های مدیریت درمان است.

سلول های بافت سرطانی به دو گروه عمده تقسیم می شوند: سلول های سرطانی و سلول های بنیادی سرطانی(CSCs). سلول های بنیادی سرطانی با پیشرفت و متاستاز سرطان مرتبط هستند و ریشه کن کردن سلول های بنیادی سرطانی برای مقابله با سرطان حیاتی است. با این حال، چون سلول های بنیادی سرطانی به شیمی درمان و پرتو درمانی مقاوم هستند، سرطان مجدد عود می کند.