سلول های سوماتیک می توانند با استفاده از فاکتورهای مشخص به سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) بازبرنامه ریزی شوند. با این حال، کارایی پایین و طولانی بودن فرایند بازبرنامه ریزی استفاده از این تکنولوژی را با مشکل مواجه کرده است.

ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی برای سومین سال پیاپی در نظر دارد رویداد علمی جایزه ملی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی را در حاشیه سومین جشنواره ملی و کنگره بین المللی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی برگزار نماید.

محققین نشان داده اند که مولکول های پروتئینی مغز بسته به جایگاهی که در مغز دارند، در نرخ های متفاوتی تجزیه شده و جایگزین می شوند.

مشخص شده است که لقاح آزمایشگاهی(IVF) روی اندازه نوزادان اثر می گذارد. کودکان مشتق از انتقال جنین های تازه، وزن کمتری در زمان تولد دارند و جالب این که کودکان مشتق از انتقال جنین های فریز شده در زمان تولد وزن نسبتا بیشتری دارند.

تیمی از محققین و متخصصین علوم اعصاب در دانشگاه کالیفرنیا توانسته اند سلول های پیش ساز عصبی انسانی را با موفقیت به میمون های رزوس مدل شده برای آسیب نخاعی پیوند کنند. این گرافت ها نه تنها زنده ماندند، بلکه هزاران آکسون و سیناپس عصبی را تولید کردند که منجر به بهبود عملکرد اندام حرکتی جلویی در میمون ها شد.

مهندسی بافت قلبی عروقی سعی دارد که در درمان بیماری های قلبی از پروتزهایی استفاده کند که قابلیت رشد و بازسازی دارند.

مطالعه ای جدید نشان داده است که چگونه ماکروفاژها و سلول های بنیادی پستانی از طریق پیام رسانی شیمیایی با یکدیگر به گفت و گو می پردازند.

مسیر جدیدی از فعالیت سلول های بنیادی در مغز که ارائه کننده اهداف بالقوه برای آسیب های مغزی است که نوزادان را تحت تاثیر قرار می دهد، بوسیله محققین در انستیتو اعصاب Barrow در مرکز پزشکی و بیمارستان سنت جوزف شناسایی شده است. این مطالعه سوالات در مورد نحوه تکوین مغز را افزایش می دهد.

زوال عقل یکی از مشکلات اجتماعی اقتصادی شایع در جمعیت مسن هر جامعه است.

یک داروی مورد استفاده در سلول درمانی برای درمان سرطان های خاص، ممکن است برای مقابله با آسیب ریوی ناشی از دود سیگار نیز موثر باشد.

به دلیل تفاوت های آناتومیکی و هم چنین استرس های خاص همراه با بارداری و تولد بچه، بی اختیاری و مشکلات کف لگن به طور ویژه ای بین خانم ها شایع است.

محققین UCI برای اولین بار توانسته یک نقص شایع آرواره موسوم به ناکارآمدی مفصل تمپوروماندیبولار یا مفصل گیجگاهی-فک بالا را به طور بی خطر در مدل جانوری بزرگ درمان کنند.

پژوهشی جدید از تکنولوژی ویرایش ژنی CRISRP/Cas9 برای تصحیح موتاسیون ژنی مسئول نقصان آلفا-1 آنتی تریپسین(AAT) استفده کرده است و توانسته است با موفقیت این ژن را در کبد موش های دچار نقصان AAT تصحیح کند و سطح آن را به سطح طبیعی بازگرداند.

متالوپروتئیناز مرتبط با غشای MMP14، نقش بارزی را در بافت های سرطانی مختلف مانند سرطان سینه و ملانوما بازی می کند و خطر متاستاز را افزایش می دهد. مطالعه ای در دانشگاه هلسینکی فنلاند نشان داده است که Prox1 سطح پروتئین MMP14 را با سرکوب رونویسی ژن MMP14 به طور منفی تنظیم می کند.

یک کمپانی بین المللی در کالیفرنیا به نام International Stem Cell Corporation(ISCO) به تازگی اعلام کرده است که اداره ثبت اختراع و نوآوری ایالات متحده(USPTO)، یک ثبت اختراع مربوط به این کمپانی که شامل روشی برای تولید جمعیت های خالص سلول های اندودرم قطعی(پیش سازهای سلولی کبد و پانکراس) از سلول های بنیادی پرتوان انسانی است را مورد حمایت مالی قرار داده است.