محققین تکنیک جدیدی را برای ترکیب سلول های بنیادی استخوانی با مواد سخت اما تخریب پذیر ارائه کرده اند که می تواند بهبودی و رشد مجدد استخوان را تحریک کند.

جراح ایتالیایی فرانچسکو دورانت و همکارانش با استفاده از مشاهدات میکروسکوپی مشابهت هایی را بین سلول ها در بدخیم ترین سرطان و سلول های جنینی اندامی که سرطان از آن منشا می گیرد، شناسایی کرده اند.

تیمی از محققین توانسته اند با استفاده از روش انتقال هسته سلول سوماتیک(SCNT) و با تحریک دو فاکتور اپی ژنتیکی موش هایی با زنده مانی بیشتر را تولید کنند. این مطالعه نشان داده است که برای ایجاد موثرتر جانوران کلون شده نیاز به کار بیشتر در زمینه اپی ژنتیک است.

ایمپلنت های سرامیکی پوشیده با مواد شیمیایی می توانند با موفقیت رشد مجدد استخوان از دست رفته را در جانوران آزمایشگاهی حمایت کنند و خود در نهایت بازجذب شوند.

مطالعه ای جدید در مجله Nature اطلاعات جدیدی را در مورد این که چگونه داروها می توانند سلول های مغزی آسیب دیده را در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس(MS) ترمیم کنند، ارائه می کند.

مطالعات زیادی سعی در شناسایی فاکتور رونویسی داشته اند که می تواند تشکیل مزودرم را بدون نیاز به سایر پروتئین های سلولی القا کند.

مغزهای مینیاتوری یا ارگانوئیدهای مغزی رشد یافته در ظروف آزمایشگاهی می توانند بر مشکلات موجود در تست داروها روی مدل های جانوری فائق آیند و به محققین کمک کنند که راهی را برای درمان بیماری های لاعلاج انسانی مانند آلزایمر و صرع بیابند.

مطالعه ای جدید در امپریال کالج لندن روی 60 بیمار کلیوی نشان داده است که تهیه تصاویر سه بعدی از ساختار عروق خونی بیماران قبل از دیالیز می تواند پیش بینی کند که بیمار چگونه می تواند از مزایای این درمان به نحو بهتری بهره مند شود.

زمانی که یک عضله به دلیل سانحه یا جابجایی وزن های سنگین دچار آسیب دیدگی شدید می شود، سلول های ترمیم کننده خاصی موسوم به پیش سازهای فیبرو-آدیپوژنیک(FAPs) درصدد درمان آسیب دیدگی بر می آیند. این سلول ها فعالیت سیستم ایمنی و سلول های بنیادی عضلانی را برای جایگزینی و ترمیم پارگی بافتی هماهنگ می کنند.

زمانی که تومور اولیه تیمار می شود، سلول های بنیادی سرطانی ممکن است هنوز هم در بدن وجود داشته باشند و علاوه بر متاستاز به سایر نقاط بدن شرایط را برای عود مجدد سرطان و مقاومت درمانی به درمان های سرطانی فراهم کنند.

پزشکان دانشگاه اوهایو رویکردی خلاقانه را برای افزایش کیفیت مراقبت از بیمارانی که جایگزین های دریچه آئورتی را دریافت کرده اند، ارائه کرده اند.

محققین انستیتو تحقیقات بنیادی سلول های بنیادی نیویورک(NYSCF)، تکنیک جدید مهندسی استخوان را ایجاد کرده اند که می تواند درمان بیماران دچار نواقص استخوانی ناشی از آسیب یا بیماری را بهبود ببخشد.

برای بیماران مبتلا به سرطان کلیه اولیه، برداشتن بخشی از کلیه به جای کل اندام، اغلب یک درمان ترجیحی است زیرا این رویکرد می تواند تومورها را به طور موثری بردارد و در عین حال عملکرد کلیوی را حفظ کند.

کمپانی Omeros به تازگی اعلام کرده است که که کمیته داروسازی اروپا(EMA’s) نظر مثبت خود را در مورد داروی OMS721 برای درمان با پیوند سلول های بنیادی خون ساز اعلام کرده است.

محققین دانشگاه Guelph نوعی سلول بنیادی را کشف کرده اند که به جکوها(نوعی مارمولک) اجازه می دهد سلول های مغزی جدیدی را بسازند و شواهدی را ارائه می دهد که این مارمولک ها ممکن است بعد از آسیب قادر به بازسازی بخشی از مغزشان باشند.