قرنیه جدید ممکن است تنها راه برای جلوگیری از نابینایی بیمارانی باشد که دچار آسیب قرنیه شده اند اما کمبود قرنیه اهدایی و مدت زمان زیادی که افراد باید در انتظار دریافت قرنیه باشند، می تواند شرایط را حادتر کند.

بوهیر فرد 29 ساله ای است که در کودکی مبتلا به فلج اطفال شد و به همین دلیل در این سن برای اصلاح بدشکلی پاهایش متحمل جراحی شد. اگرچه طول اندام حرکتی اش بهبود یافته اما تغییر در قدرت عضلانی وی مشاهده نشد به همین دلیل وی بعد از مشاوره با متخصصی تصمیم به استفاده از سلول های بنیادی برای درمان گرفت.

محققین در مونت سینای کشف کرده اند که یک کوکتیل یا ترکیب دارویی خاص می تواند به طور هدفمند و موثر سرطان را هدف قرار دهد و عوارض جانبی کمی نیز داشته باشد.

محققین امپریال کالج لندن مکانیسم سلولی جدیدی را شناسایی کرده اند که می تواند در آینده ای نزدیک برای هدف قرار دادن تومورها مورد استفاده قرار گیرد.

سگ ها را به خاطر حس بویایی خارق العاده ای که دارند می شناسند و به همین دلیل می توان آن ها را برای یافتن مواد مخدر، بمب، افراد گمشده و حتی سرطان آموزش داد. سگ ها و سایر جانورانی که به حس بویایی قوی شان تکیه دارند، دارای فاکتوری هستند که این قابلیت را به آن ها می دهد و آن هم وجود صفحه بافتی خاص در حفره بینی شان است.

پژوهش های گذشته نشان داده است که بیماران مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد که دچار موتاسیون در ژنی موسوم به NPM1 هستند، نرخ بهبودی بهتری بعد از شیمی درمانی دارند. حدود یک سوم بیماران لوکمیایی این موتاسیون مطلوب را دارا هستند اما این که این موتاسیون چگونه به بهبود نتیجه کمک می کند مشخص نیست.

پروتئینوز آلوئولار ریوی ارثی(herPAP)، یک بیماری نادر است که با ساخت آهسته مواد لیپو-پروتئینی در ریه ها به دلیل نارسایی ماکروفاژهای ریوی شناخته می شود. این ماکروفاژها معمولا این مواد را از فضاهای هوایی ریوی می خورند و حذف می کنند.

محققین علوم اعصاب مدت هاست که از تصویربرداری رزنانس مغناطیسی برای مطالعه ساختار پایه مغز در بیماری و سلامتی استفاده می کنند، اما اسکنرهای MRI نمی توانند مشخصا دیدگاهی را در سطح سلولی ایجاد کنند. در یک تصویر MRI، هر وکسل(معادل سه بعدی پیکسل)، بیان گر ده ها هزار سلول مغزی است.

راهبندان ترافیکی در مغز نیز می تواند اتفاق بیافتد و می تواند آسیب رسان باشد. محققین در دانشگاه نورنبرگ توانسته اند ثابت کنند که مسیرهای انتقالی مختل شده در سلول های عصبی می توانند دلیل اصلی بیماری پارکینسون باشند.

مهندسین و محققین پزشکی دانشگاه مینه سوتا یک دستگاه پرینت شده سه بعدی را تولید کرده اند می تواند روزی به بیمارانی که مدت هاست دچار ضایعه نخاعی شده اند کمک کند تا بتواند برخی از عملکردهایشان را بدست آورند.

طبق آن چه محققین آن را تغییر دهنده بازی در درمان آتاکسی در آینده می نامند، محققین نشان داده اند توانایی خاموش کردن پیشرفت شایع ترین شکل آتاکسی را دارا هستند.

طبق مطالعه ای در انستیتو کارولینسکا، استفاده درمانی از تکنولوژی ویرایش ژنوم CRISPR/Cas9 ممکن است نتیجه معکوس داشته باشد و خطر سرطان را نیز افزایش دهد. به عقیده آن ها برای تضمین بی خطر بودن این قیچی مولکولی در درمان بیماری ها، نیاز به مطالعات بیشتری است.

ناپدید شدن بخشی کامل از مغز قطعا موجب نگرانی می شود اما چندین دهه است که محققین می دانند بخشی از مغز موسوم به زیر صفحه(subplate) طی تکوین جنینی انسانی به راحتی ناپدید می شود. اخیرا محققین نشان داده اند بین سلول های موجود در این زیر صفحه و نورون های دخیل در اوتیسم شباهت های ژنتیکی وجود دارد.

با برداشتن پروتئین استخوان ماهی مرکب، محققین دانشگاه Kaunas خطر عوارض جانبی مانند واکنش های آلرژیک بیمارانی که از این ماده استفاده می کنند را کاهش داده اند.

موش های پیوند شده با سلول های بنیادی خون ساز انسانی که دارای ژن گیرنده HIV موسوم به CCR5 هستند، که می تواند بوسیله ویرایش ژن تخریب شده و موجبات مقاومت به HIV‌ را در جانوران فراهم می کنند.