امید به زندگی روز به روز در حال افزایش است و با همین مقیاس، جمعیت پیر جامعه نیز در حال افزایش است، اما سوالی که وجود دارد این است که فرد چه تعداد از سال های زندگی اش را با سلامتی کامل و مناسب می گذراند.

معمولا محققین به ژنوم به عنوان توالی از حروف نگاه می کنند که حیات فرد را کد می کنند اما جدیدا توجه آن ها به کشف سازماندهی سه بعدی ژنوم معطوف شده است.

محققین دانشگاه های بروکسل و کمبریج، نقشی کلیدی را برای ژن Mesp1 در مراحل اولیه جداسازی رده های قلبی عروقی شناسایی کرده اند. این کشف می تواند به درک بهتر نواقص قلبی مادرزادی کمک کند.

مکمل نیکوتین آمید ریبوزید(NR) به عنوان شکلی از ویتامین B3، آسیب عصبی را مهار کرده و عملکرد شناختی و فیزیکی را در مدل موشی بیماری آلزایمر بهبود بخشیده است.

طی ماه های گذشته مطالعات زیادی در ارتباط با سرطان سینه و راه های احتمالی درمان آن صورت گرفته است که هر کدام راه کاری را برای درمان این سرطان شایع ارائه کرده اند. یک مطالعه تزریق مقادیر اندکی از دو دارو را برای حذف سرطان پیشنهاد کرده است و مطالعه ای دیگر بیان کرده است می توان با گرسنه نگه داشتن سلول های سرطانی برای ویتامین B2 موجبات حذف آن ها را فراهم آورد.

بین محققینی که به دنیال شناسایی مکانیسم های رشد و سلامتی عضلات هستند، همه آن ها متفق القول به نقش کلیدی پروتئین سیگنالینگ کیناز یک فعال شونده با TGF-β یا TAK1 اشاره دارند. به نظر می رسد که TAK1 نقش تعیین کننده ای در سلامت عضلات دارد زیرا مسیرهای مرتبط با تحلیل رفتن عضلات را فعال می کند.

تیمی از محققین ژاپنی توانسته اند سلول های گوش داخلی مشتق از سلول های iPS انسانی که پروتئین های انسانی را بیان می کنند به گوش داخلی موش جنینی پیوند کنند. ناشنوایی ارثی دلیل نیمی از موارد ناشنوایی های مادرزادی است و این مطالعه می تواند منجر به ارائه مطالعاتی باشد که گوش داخلی جنینی را هدف قرار می دهند.

برای بیش از 35 سال، محققین سعی در جداسازی سلول های بنیادی جنینی در گاوها داشته اند و توفیق چندانی نداشته اند. تحت شرایط صحیح، سلول های بنیادی جنینی می توانند به طور نامحدود رشد کنند و به انواع مختلف سلول ها یا بافت ها تبدیل شوند که این پتانسیل می تواند برای تولید گاوهایی با ویژگی های ژنتیکی و فنوتیپی برتر، به کار برده شود.

بیمارستان کودکان لس آنجلس(CHILA) اعلام کرده است که اولین کارآزمایی بالینی را با استفاده از سلول های بنیادی خون بند ناف برای به تاخیر انداختن و حتی مهار نارسایی قلبی در کودکانی که با نقص قلبی مادرزادی به دنیا می آیند و منجر به داشتن یک قلب نصف و نیمه برای آن ها می شود، در دست انجام دارند.

قرار گرفتن در معرض آندروژن ها (هورمون های مردانه) طی تکوین مغزی، ژن های مربوط به اختلالات طیف اوتیسم(ASD) را دستخوش تغییر می کند.

نتایج فاز دو مطالعه ای در زمینه ژن درمانی/ سلول درمانی موسوم به CAR T cell درمانی که مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) است به تازگی در مجله New England Journal of Medicine به چاپ رسیده است.

محققین در مرکز سلول های بنیادی و طب بازساختی دانشگاه کالیفرنیا کشف کرده اند که چگونه سطح بالای گلوکز (چه به دلیل دیابت و چه به دلیل سایر فاکتورها) مانع از بلوغ طبیعی سلول های قلبی بچه در زمان بارداری می شود. یافته های این مطالعه نشان داده است که چرا نوزادانی که از مادران مبتلا به دیابت متولد می شوند، احتمال بیشتری وجود دارد که به بیماری های قلبی مادرزادی مبتلا شوند.

سرطان کولون سومین سرطان شایع و چهارمین دلیل مرگ های سرطانی در سراسر دنیا محسوب می شود. تومورهای کولونی حاوی انواع مختلفی از سلول ها هستند که نقش های مختلفی را در رشد تومور بازی می کنند. تصور می شود که تکوین و پراکندگی تومور ناشی از جمعیتی از سلول ها موسوم به سلول های بنیادی سرطانی باشد که به درمان های سرطانی مقاوم هستند.

دستگاه های ایمپلنت شده، محرک های الکتریکی هدفمند را به سیستم عصبی ارسال می کنند تا با فعالیت غیر طبیعی مغز تداخل پیدا کنند. معمولا تصور می شود که نورون ها تنها سلول های مهم مغز هستند که بوسیله این دستگاه تحریک می شوند اما مطالعه ای جدید نشان داده است که این دستگاه ها ممکن است برای هدف قرار دادن سلول های گلیالی حمایت کننده نورون ها نیز ضروری هستند.

برخی سرطان های خاص و برخی بیماری ها، سلول های بنیادی مغز استخوان را ناتوان کرده و بدین ترتیب سلول های خونی جدیدی شکل نمی گیرد. این امر فرد را نیازمند استفاده از پیوند مغز استخوان آلوژن می کند که به موجب آن سلول های بنیادی مغز استخوان خود فرد کشته می شود و با سلول های بنیادی سالم یک اهدا کننده جایگزین می شود تا فرایند طبیعی تولید خون از سر گرفته شود.