پژوهشی جدید در دانشگاه سین سیناتی ممکن است به ریکاوری بینایی از دست رفته بیماران مبتلا به اسکار قرنیه کمک کند.

عدم موفقیت داروهایی مانند SSRIها که برای درمان افسردگی استفاده می شوند، می تواند نتیجه تنوع ژنتیکی بیماران باشد.

تیمی از محققین ژاپنی در دانشگاه کیئو از سلول های بنیادی برای درمان موشی که پاهای عقبی اش به دلیل آسیب نخاعی از کار افتاده بود، استفاده کرده اند. این سلول های بنیادی، سلول های بنیادی عصبی رشد یافته از سلول های iPS انسانی بودند.

پانلی از سلول های بنیادی پرتوان القایی سفارشی می تواند تولید خون کارآمدتر و سازگارتر برای انتقال به بیماران مبتلا به کم خونی داسی شکل را میسر سازد.

محققین دانشگاه سین سیناتی برای اولین بار دریافته اند که پروتئین متصل شونده به گیرنده استروژنی MED1، یک میانجی حیاتی سرطان سینه مشتق از HER2 است و می تواند یک هدف درمانی بالقوه برای مقابله با این سرطان باشد. پروتئین MED1 در سطوح بالا و غیر طبیعی در سلول های سرطان سینه تولید یا بیان می شوند و زمانی که حذف شود، رشد سلول سرطان متوقف می شود.

طب بازساختی اصطلاحی است که برای رویکردهایی که برای ترمیم یا جایگزینی سلول ها و بافت های انسانی آسیب دیده و بیمار استفاده می شود را در بر می گیرد. این رویکردها می تواند شامل استفاده از سلول های بنیادی و یا تحریک مکانیسم های ترمیمی خود بدن باشد.

درمان های سرطانی معدودی وجود دارد که نتایجی امیدوار کننده تر از ایمنی درمانی داشته باشند. در ایمنی درمانی، داروها بر مبنای اصولی که بموجب آن ها سیستم ایمنی سلول های سرطانی را تشخیص می دهد و می کشد، طراحی می شوند و موجب تقویت سیستم ایمنی می شوند و سلول های ایمنی همانند روشی که با عفونت مبارزه می کنند، با سلول های سرطانی نیز برخورد می کنند.

خون بند ناف حاوی سلول های بنیادی زندگی بخشی است که می توانند برای درمان سرطان های خونی و سایر بیماری ها استفاده شوند. با این حال، هنوز هم بند ناف بسیاری از نوزادان در زمان تولد به عنوان یک زباله بیولوژیک دور ریخته می شود، این در حالی است که نیاز اکید به ذخیره سازی آن است.

افراد تقریبا از سن 40 سالگی شروع به از دست دادن توده عضلانی شان می کنند و هر ده سال چیزی حدود ده درصد حجم عضلات شان را از دست می دهند که این خودش می تواند به آسیب، آهسته شدن متابولیسم و کاهش کیفیت زندگی منجر شود.

محققین UCLA اولین نقشه از تنظیم نورون زایی انسان را ارائه کرده اند. طی این نورون زایی، سلول های بنیادی عصبی انسان به سلول های مغزی تبدیل می شوند و قشر مغزی از نظر اندازه گسترده تر می شود. این محققین فاکتورهایی را شناسایی کرده اند که رشد مغز ما را کنترل می کند و گاهی اختلال در آن ها منجر به اختلالات مغزی متعددی می شود که در مراحل بعدی زندگی خود را نشان می دهد.

بعد از سه دهه امیدواری و با ناکامی های بسیار، ژن درمانی به فرایندی امیدوار کننده برای آینده پزشکی تبدیل شده است و در حال حاضر نیز درمان بالینی امیدوار کننده ای برای بسیاری از بیماری ها است.

در یک شاهکار مهندسی نانو، محققین تکنیک جدیدی را برای ترسیم مدارهای الکتریکی مغز ایجاد کرده اند که بسیار جامع تر از روش هایی است که پیش از این استفاده می شد.

حفظ سلول های تخم در حالت سکون طی دوران کودکی، بخش کلیدی از فرایند باروری زنان است.

پیوند سلول های بنیادی مغز استخوان می تواند گزینه درمانی موثری برای مقابله با اختلالات حرکتی از جمله آتاکسی باشد.

هورمون درمانی های جایگزین، در زنان پیر و بیماران سرطانی که متحمل درمان های مشکل ساز تخمدانی می شوند، از اهمیت زیادی برخوردار است و این امر روز به روز افزایش نیز پیدا می کند.