تشخیص پروفایل بیومارکرهای جدید می تواند به تشخیص اولیه و بهتر برای درمان سرطان پانکراس کمک کند.

میدان الکتریکی می تواند برای هدایت سلول های بنیادی عصبی پیوند شده به مغز و انتقال آن ها به جایگاه خاص مورد استفاده قرار گیرد.

سرطان سینه ی استروژن مثبت (+ ER) معمولا به وسیله ی درمان ضد استروژنی مداوا می شود. اما نیمی از این سرطان ها شامل زیر مجموعه ای از سلول هاست که بوسیله ی مارکر پروتئینی سایتوکاین 5 (CK5) قابل شناسایی و مقاوم به درمان است.

ژن TET2 به عنوان یک سرکوب کننده تومور می تواند در صورت جهش یافتن خود عامل سرطان شود.

بیمارانی که پیوند سلول های بنیادی خون ساز را دریافت می کنند، در خطر ابتلا به عفونت های ویروسی کشنده هستند. برخی از این ویروس ها قابل درمان با داروهایی موجود هستند اما این داروها همیشه هم موثر نیستند و می توانند عوارض جانبی قابل توجهی داشته باشند.

چگونه انواع سلول های متعدد در خون تکوین می یابند؟ محققین سال هاست که بدنبال پاسخی برای این سوال هستند.

باور گسترده ای وجود دارد که با گذشت زمان، سلول های بنیادی طی چرخه های روز و شب شروع به تمایز می کنند، به عبارت دیگر آن ها ریتم سیرکادین شان( ریتم روزانه شان) را از دست می دهند و این منجر به افزایش پیری می شود.

دو ژن به صورت قابله هایی مولکولی برای تولد نورون های جدیدی در مغز پستانداران عمل می کند.

برخلاف آن چه پیش از این تصور می شد، تکوین سلول های بنیادی خونی به ماست سل ها که نوعی سلول های تخصص یافته ایمنی هستند، به فاکتور سلول های بنیادی بستگی ندارد. این یافته که دستاورد یک مطالعه صورت گرفته در انستیتو کارولینسکا است می تواند راه را برای درمان بیماری های خونی هموار کند.

سلول های ایمنی توانایی شناسایی و کشتن انواع سلول های غیر طبیعی و آلوده را دارند و می توان آن ها را برای شناسایی سلول های سرطانی مهندسی کرد.

قانون گذاران آمریکایی، جمعه گذشته خواهان توقف فعالیت پزشک متخصص ناباروری نیویورکی شدند که از رویکردی آزمایشگاهی برای تولید فرزندی استفاده می کند که حاصل ژنتیک سه فرد است(مادر، پدر و یک تخمک اهدا کننده) و مانع از ایجاد بیماری های ژنتیکی خاص شوند.

گلیوبلاستوما یک تومور مغزی اولیه با نرخ بقای بسیار کم است که حتی بعد از جراحی، شیمی درمانی و پرتو درمانی نیز شانس بقای بیماران بسیار اندک است. گروهی نادر از سلول های توموری موسوم به سلول های بنیادی گلیومایی را مسئول تومورزایی گلیوبلاستوما، مقاومت آن به درمان و عود مجدد تومور می دانند.

موش هایی که مورد پیوند با سلول های بنیادی خون ساز انسانی مهندسی شده قرار گرفته بودند، به HIV‌ مبتلا نشدند. ژن گیرنده HIV‌موسوم به CCR5 در این جانوران با استفاده از تکنیک ویرایش ژنی CRISPR مختل شده بود.

زمانی که سیستم ایمنی به دلیلی مانند فعال شدن بیش از حد یا سرکوب شدن عملکرد سلول هایش دچار عدم توازن می شود، می تواند منجر به طیف وسیعی از بیماری ها از پسوریازیس تا سرطان شود. محققین براین باورند که با دستکاری عملکرد سلول های ایمنی خاص موسوم به سلول های T می تواند به احیای تعادل سیستم ایمنی و ایجاد درمان های جدید کمک کرد.

مطالعه ای بوسیله دکتر Prabhu و همکارانش نشان داده است که ONC201 ممکن است خودنوزایی سلول های بنیادی سرطانی را با تغییر بیان ژن آن ها مهار کند.