نورون های مشتق از سلول های بنیادی جنینی انسان می تواند درد و سایر عوارض جانبی مربوط به آسیب نخاعی را در موش کاهش دهد.

بسیاری از بیماری ها مانند گلوکوم و تخریب ماکولا که منجر به نابینایی می شوند به دلیل مرگ سلول های خاصی در شبکیه انسان اتفاق می افتند که توانایی بازسازی ندارند.

مطالعه ای جدید دماهای بهینه برای ذخیره انجمادی و ذوب کردن بافت کبدی زیست مهندسی شده را برای به حداکثر رساندن زیستایی آن برای استفاده از سیستم های کبدی مصنوعی مشخص کرده اند.

ناشنوایی مشکلی است که طی آن شنوایی فرد کاهش می یابد و یا به طور کامل از بین می رود. در حال حاضر روش های درمانی کمی برای این عارضه در دست است که بیشتر به دلیل برگشت ناپذیر بودن آن است.

سلول های بنیادی که در معرض جاذبه ضعیف قرار داشته باشند، در مقایسه با آن هایی که در شرایط جاذبه طبیعی رشد کرده اند پروتئین های متفاوتی را بیان می دهند.

محققین آمریکایی اولین نوزاد را با استفاده از تکنیک بحث برانگیز و جدیدی که از DNA سه والد برای تولید جنین استفاده می کند، تولید کرده اند.

در تلاش برای کمک به کودکان مبتلا به نقایص قلبی مادرزادی، محققین دانشگاه مینه سوتا عروق خونی مصنوعی را ساخته اند که زمانی که به بره ها ایمپلنت شدند رشد مستقلی داشتند و همانند عروق خونی بالغ بودند. این روش اگر در مورد انسان نیز جواب دهد، می تواند مانع از جراحی های متعدد برای کودکان مبتلا به چنین بیماری هایی شود.

نخستین سمپوزیوم سلول­درمانی با هدف بحث و تبادل نظر میان متخصصین حوزه پزشکی در خصوص کاربرد سلول درمانی در درمان بیماریهای عفونی برگزار می­ شود.

یک مولکول آنتن که قادر به راهنمایی سلول های بنیادی خونی به خانه طبیعی شان است کشف شده است.

جراحان صورت در بریتانیا توانسته اند با استفاده از سلول های بنیادی خود فرد بیماران، استخوان های جمجمه ای، چانه و آرواره آن ها را بازسازی کرد.

انجمن MS ایتالیا(AISM)، سلول های بنیادی بالغ را آینده درمانی بیماری مولتیپل اسکلروزیس یا MS می داند.

گروهی از محققین دریافته اند ک پروتئین Pax6 یک تنظیم کننده کلیدی بازسازی شبکیه در سمندرها است.

محققین دانشگاه استنفورد استفاده از دو قطعه ژنی خاص را برای تبدیل سلول های پوستی به نورون های دارای عملکرد کافی می دانند.

برای اولین بار در نوع خود، مدل آزمایشگاهی اولیگودندروسیت نشان داده است که این سلول های انسانی که به طور طبیعی عملکرد نورون های حرکتی را پشتیبانی می کنند، نقش فعالی نیز در پاتوژنز آمیوتروفیک جانبی اسکلروزیس(ALS) ایفا می کنند و این کشف موجب می شود راه برای ایجاد درمان های جدید هموار شود.

پراکنش سلول های بدخیم به سراسر بدن یا متاستاز، دلیل اصلی مرگ و میز در زنان مبتلا به سرطان سینه است. در مطالعه ای جدید محققین MIT تکنیک ژن درمانی جدیدی را طراحی کرده اند که آن ها را به مهار متاستاز تومورهای سرطان سینه امیدوار کرده است.