تیمار قلب بیمارانی که متحمل حمله قلبی شده اند با سلول های بنیادی مغز استخوان خودشان می تواند جریان خون را درون قلب آن ها افزایش داده و به کاهش مشکلات آن ها در دراز مدت کمک کند.

عضلات قلبی سالم و طبیعی به خوبی با خون غنی از اکسیژن تغذیه می شوند. اما متخصصین قلب در مرکز پزشکی UT Southwestern توانسته اند عضلات قلبی را با قرار دادن موش ها در یک محیط بی نهایت کم اکسیژن بازسازی کنند.

با توجه به یک بررسی سیستماتیک از هفت مطالعه که در کنفرانس سالانه غدد درون ریز در برایتون ارائه شده کمبود ویتامین D باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان مثانه می شود.

گروهی از محققان در دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد از یک ابزار ویرایش ژن به نام CRISPR جهت ترمیم ژنی استفاده کرده که باعث بیماری سلول داسی شکل در سلول های بنیادی انسانی می شود.

محققین نشان داده اند که چگونه موتاسیون در یک پروتئین خاص در سلول های بنیادی می تواند منجر به بیماری پیری زودرس به نام دیسکراتوز مادرزادی(dyskeratosis congenital) شود، آن ها توانسته اند با استفاده از تکنولوژی ویرایش ژن، این موتاسیون را به سلول های انسانی کشت داده شده وارد کنند.

رئیس دانشگاه علوم پزشکی تهران به پیشرفت های خوب در پیوند سلول های بنیادی اشاره کرد و گفت: تاکنون بیش از 6 هزار پیوند سلول بنیادی یا مغز استخوان در برخی از بیمارستان های تحت پوشش این دانشگاه انجام شده است.

معاون فنی و فناوری های نوین سازمان انتقال خون گفت: تا پایان سال 95 به بانک داوطلبان اهداکننده سلول های بنیادی خونساز کشور 20 هزار نفر افزوده خواهد شد.

زمانی که روده در حالت التهابی و یا استرس دائمی است، سلول های بنیادی به طور دائمی بیش از حد تحریک به بازسازی شده، که این می تواند رشد تومورها را تسهیل کند.

طی حمله قلبی که آن را از نظر بالینی انفارکته میوکاری حاد(MI) می نامند، سلول های عضلات قلبی شدیدا آسیب دیده و در نهایت می میرند.

موافقت نامه های مالی روی مطالعات سلول های بنیادی جنینی بیش از آن چه پیش از این تصور می شد، به واقعیت نزدیک شده است.

محققین در مرکز تحقیقات سلول های بنیادی دانشگاه UT Southwestern مسیر را شناسایی کرده اند که برای تشکیل قلب ضروری است و طی این فرایند مکانیسمی را آشکار ساخته اند که ممکن است بخش های پیش از این ناشناخته ای از عملکرد ژنومی را آشکار سازد.

مطالعه ای در دانشگاه نیویورک نشان داده اند که یک مکمل هورمونی استاندارد که بعد از پرتودرمانی برای افزایش سطح انرژی در بیماران مبتلا به سرطان پروستات استفاده می شود، می تواند به طور بالقوه ای شانس بازگشت سرطان را افزایش دهد.

تیمی از محققین به سرپرستی محققین دانشگاه ییل از یک استراتژی ویرایش ژن برای تصحیح موتاسیون هایی که موجب تالاسمی می شود استفاده کرده اند. تکنیک ویرایش ژنی آن ها موتاسیون ها را تصحیح می کند و بیماری را در موش کاهش داده است. محققین امیدوارند که دستاوردهای این مطالعه منجر به ژن درمانی هایی شود که بیماران مبتلا به اختلالات خونی ارثی را درمان کند.

نتایج مطالعه ای که در انستیتو ملی تحقیقات ژنوم انسانی(NHGRI) صورت گرفته است ممکن است به ایجاد درمانی موثر برای تسریع بسته شدن زخم در بیماران دیابتی و هم جنین بهبود زخم های طبیعی و کاهش اسکار کمک کند.

خانواده ای از RNA های کوچک تکوین سلول هایی که در نهایت به جفت ( یک عضو است که اکسیژن و مواد مغذی از مادر به جنین انتقال می دهد) تبدیل می شوند را تحت تاثیر قرارمی دهند که می تواند منجربه عوارض جدی حاملگی شود.