اسپرمیدین سلول ها را تمیز می کند و می تواند به طور بالقوه ای طول عمر را افزایش دهد.

پژوهشی جدید نشان می دهد که برخی سلول های بنیادی خاص پریمات ها در مقایسه با سلول های مشابه مشتق از موش از نظر پرتوانی ارجحیت دارند.

محققین ایرانی در انستیتو رویان اخیر روی پژوهشی کار می کنند که هدف آن تست سلول های بنیادی خون بند ناف به عنوان درمانی بالقوه برای فلج مغزی است.

محققین دانشگاه کالیفرنیا راهی آسان و موثر را برای تحریک سلول های بنیادی پرتوان انسانی برای بازسازی بافت استخوان یافته اند. آن ها در این روش از آدنوزین برای تحریک سلول ها استفاده کرده اند.

کشفی جدید در زمینه زیست مواد، ممکن است مرزهای جدیدی را در دستکاری سلول های بنیادی و سلول های سرطانی باز کنند و منجر به تکوین درمان های جدید شود.

چندین بیمار که نابینا شده بودند و یا دیدشان به دلیل آسیب شدید چشمی مختل شده بود به لطف پیوند سلول های بنیادی مشتق از خودشان احیا شده است.

محققین دانشگاه Tufts تکنیک جدیدی را برای تولید سلول های بنیادی عصبی انسانی سریع تمایز یابنده، کشف کرده اند که می تواند برای انواع کاربردهای مهندسی بافت از جمله مدل سازی سه بعدی مغز انسان استفاده شود.

محققین به دنبال راه های جدید برای مبارزه با بیماری های مختلف مانند آرتریت و استئوآرتریت هستند و در این راستا به دنبال مکانیسم های مولکولی هستند که به موجب آن ها سلول های بنیادی به صورت جوان تر باقی می مانند و در نتیجه می توان از آن ها در درمان این بیماری ها استفاده کرد.

محققین دوسلدورف موفق شده اند سلول های بنیادی پرتوان القایی را از افراد مبتلا به سندرم شکستگی نیمیخن(NBS) تولید کنند و با تمایز آن ها به نورون های اولیه، مکانیسم های منجر به فنوتیپ عصبی مشاهده شده در این بیماران را شناسایی کنند.

محققین دخیل بودن نوعی از سلول های بنیادی در کلسیفه شدن عروق خونی در بیماران مبتلا به بیماری کلیوی مزمن را نشان داده اند. این مطالعه می تواند به بلوک کردن معدنی شدن درون عروق خونی و ممانعت از القای آرترواسکلروزیس و سخت شدن شریان ها کمک کند.

بعد از خبرهای مختلفی که گهگاه در زمینه تولید خون مصنوعی شنیده شده است، محققین به تازگی اعلام کرده اند که موفق شده اند به لطف سلول های بنیادی خون قابل تزریقی را تولید کنند که ممکن است ظرف سه سال آینده وارد بازار شود.

محققین در انستیتو تحقیقات زیست پزشکی Bellvitage نشان داده اند که مهار دارویی و ژنتیکی مسیر سیگنالینگ RANK/RANKL منجر به کاهش معنادار در عود مجدد و متاستاز سرطان سینه در مدل موشی می شود. این یافته ها نشان می دهد که مهار کننده های RANK‌که در حال حاضر برای بیماران مبتلا به استئوپورز و متاستاز استخوانی استفاده می شوند، پتانسیل درمانی سرطان سینه را نیز دارند.

یک پروفسور ایتالیایی از ژن درمانی بیماران مبتلا به اپیدرمولیز بولوزا خبر داد و گفت: با اصلاح ژنتیکی سلول های بنیادی اپیدرمی فاز یک و دو کارآزمای بالینی را انجام داده ایم که نتایج دلگرم کننده ای داشته است.

رئیس هجدهمین کنگره تازه‌های قلب و عروق ایران گفت: امروزه به کمک سلول‌های بنیادی می‌توان بخشی از عضله از دست رفته قلب را ترمیم کرد.

مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، از بزرگداشت روز جهانی اهداکنندگان سلولهای بنیادی در کشور در هفته آینده خبر داد.