در مطالعه ای روی نحوه تکوین کلیه انسانی، محققین انستیتو Saban، موفق به جداسازی سلول های پیش ساز نفرون انسانی شده اند. دسترسی به این سلول ها می تواند اطلاعاتی در مورد چگونگی تکوین آن ها به سلول های کلیوی در جنین در حال تکوین ارائه کند و راه را برای ارائه درمان های جدید برای نارسایی های کلیوی باز کند.

چاقی، سالانه مسئول مرگ بیش از سه میلیون نفر در سراسر جهان است و این امر را بیشتر به بیماری هایی مانند دیابت، سرطان و بیماری عروقی مرتبط با این عارضه ربط می دهند. با این حال به نظر می رسد که مجموعه ای از افراد می توانند در برابر این بیماری ها حفاظت شوند. درک مکانیسم مربوط به این افراد می تواند استراتژی های درمانی را برای هدف قرار دادن این بیماری ها خطرناک ارائه کند.

در مطالعه ای جدید محققین دانشگاه استنفورد روش جدیدی را برای برای تولید سلول های iPS بدون استفاده از سلول های فیدر یا تغذیه کننده ارائه کرده اند.

مردی 21 ساله که به دلیل آسیب دیدگی نخاعی دچار ناتوانی حرکتی بوده است، توانسته است به لطف سلول های بنیادی که محققین در دانشگاه کالیفرنیا برای درمان وی استفاده کردند، توانایی حرکتی دستان و بازوانش را بدست آورد.

مطالعه ای جدید نشان می دهد که چگونه تکنولوژی سلول های بنیادی و disease in dish”" می تواند موجب پیشرفت در بیماری های قلبی شود.

پلریکسافور(Plerixafor) به پزشکان اجازه جمع آوری سلول های بنیادی از بیمارانی که گرفتن سلول از آن ها مشکل بود را می دهد. این دارو به تازگی مجوز لازم را از FDA گرفته است و در مرکز سرطان بیستون وست اسکاتلند مورد استفاده قرار می گیرد.

محققین توانسته اند با استفاده از یک روبات کنترل شونده با ریموت، یک غشا با ضخامت یک صدم میلی متری را از شبکیه چشم راست یک مرد 70 ساله بردارند. این اولین باری است که این جراحی با چنین روشی انجام می گیرد.

محققین می گویند که نقص سلولی را کشف کرده اند که ممکن است در بین همه اشکال پارکینسون مشترک باشد.

نوزایی سلول ها در معده سالم بوسیله محققین A*STAR و با استفاده از یک رویکرد بینارشته ای مورد مطالعه قرار گرفته است.

بسیاری از مخلوقات زنده دارای توانایی های استثنایی هستند که آن ها را از سایرین متمایزی می کنند، یکی از این مخلوقات پلاناریا ها یا کرم های پهنی هستند که می تواند بخش های از بدن شان که قططع شده باشد را مجددا رشد دهند. این امر آن ها را به عنوان موضوعی بسیار جالب برای محققین طب بازساختی معرفی کرده است.

یک ویروس ژن درمانی مهندسی شده به صورت دقیق، به سلول های بنیادی خونی وارد شده و بعد از پیوند، آسیب سلول های قرمز خونی القا شده به دلیل بیماری کم خونی داسی شکل را به میزان قابل توجهی در موش های مدل برای این بیماری پایین آورد.

در حالی که کاربرد سلول های بنیادی پرتوان القایی در سلول درمانی محدود به تعداد اندکی از بیماری ها است، کاربرد آن در کشف و غربالگری داروها رو به افزایش است و از این سلول ها برای مدل سازی بسیاری از بیماری ها می توان استفاده کرد، این باوری است که یاماناکا کاشف و تولید کننده این سلول ها در مورد این سلول های پرتوان دارد.

مطالعه ای در موش با استفاده ترکیب دو داروی مهار کننده برای درمان لوکمیای میلوئید مزمن، هر چند منجر به توقف کامل بیماری نشده است اما به میزان زیادی جلوی پیشرفت بیماری را گرفته و هزینه های مربوط به آن را کاهش داده است.

محققین ایرانی داربست های نانوفیبری را سنتز کرده اند که از جنس پلیمر است و قابلیت های آن برای کشت سلول های بنیادی چشم و مهندسی بافت را ارزیابی کرده اند.

شیر مادر به دلیل مزایای غذایی که دارد همواره به وسیله پزشکان و محققین تا کید ویژه ای روی آن بوده است و محققین آن را برای تکوین نوزاد بسیار مهم دانسته اند اما در کنار این مزایای غذایی، به تازگی محققین دلایل دیگری نیز برای آن برشمرده اند. آن ها بیش از سه نوع سلول بنیادی مختلف را در شیر مادر شناسایی کرده اند.