در تلاش برای طراحی یک زیست مواد که بازسازی بافت را بهبود ببخشد، محققین دانشگاه درکسل دریافته اند که چگونه التهاب(البته به صورت کنترل شده) برای ترمیم استخوان حیاتی است. یافته های این محققین نشان می دهد که یک نوع داربست سرامیکی با اثر روی رفتار سلول های التهابی اثر بازسازی کنندگی بیشتری در مقایسه با داربست های رایج در مطالعات بالینی دارد.

اطلاعات مربوط به مطالعه ای جدید که در هاروارد و انستیتو دانا فاربر صورت گرفته است نشان می دهد که کودکانی که مبتلا به بیماری bubble boy متولد می شوند در صورتی که بلافاصله بعد از تولدشان و در صورت امکان متحمل پیوند سلول های بنیادی خون ساز شوند، شانس بقای بسیار خوبی خواهند داشت.

روز گذشته یک کمپانی بیوتکنولوژی در کالیفرنیا، در دفتر ثبت اختراع و علائم تجاری آمریکا، اختراعی را به ثبت رساند که روشی را برای تولید جمعیت های خالص اندودرم قطعی(definitive endoderm) که سلول های پیش ساز برای تولید سلول های کبدی و پانکراسی هستند ارائه می دهد.

محققین زیست پزشکی نشان داده اند که گروهی از پروتئین ها به خاموش و روشن شدن ژن های کلیدی طی تولید سلول های خونی کمک می کنند و امیدوارند که این یافته بتواند به تکوین داروهای سرطانی جدید و بهبود یافته کمک کند.

محققین در گروه مولکولی و مرکز سلول های بنیادی دانشگاه کالیفرنیا ، راهی موثر را برای مبارزه با ملانومای متاستازیک شناسایی کرده اند.

طی یک جراحی خارق العاده در پیزا، کودکی پنج ساله و مبتلا به لوکمیای لنفوبلاستیک حاد متحمل پیوند سلول های بنیادی مغز استخوانی شد که در ژاپن استخراج شده بودند.

سه چهارم زنانی که از درمان های کمک باروری استفاده می کنند، ظرف مدت پنج سال بعد بچه دار می شوند که این می تواند در نتیجه درمان یا ناشی از یک بارداری طبیعی باشد.

دکتر دنیس لاکس یک متخصص طب بازساختی در فلوریدا گزارش کرده است که بیماری که به دلیل مشکلات زانو، متحمل سلول درمانی شده بود اینک شرایط بهتری دارد.

نتایج محققین نشان داده است که ورزش کردن در ساخت سلول های عصبی جدید وافزایش حافظه نقش دارد

علاوه بر ماهیت بیماری زا، دیابت نوع دو را می توان شرایطی نامید که می تواند به شکستگی های استخوانی منجر شود و به نوعی خطر شکستگی های استخوانی را تا دو برابر افزایش می دهد. از آن بدتر، برخی داروهایی که به عنوان ضد دیابت استفاده می شوند نیز این خطر را افزایش می دهند و این عارضه جانبی گزینه های درمانی را محدود می کند.

سلول های بنیادی خون ساز قادر به تمایز به همه انواع سلول های خونی هستند اما تکوین آن ها و این که چگونه سرنوشت آن ها تعیین می شود به صورت یک معما باقی مانده است.

محققین آمریکایی توانسته اند با استفاده از سلول های بنیادی مغزی خود فرد بیمار، پیشرفت مهمی را ایجاد درمان های جدید برای آسیب های مغزی ناشی از صرع یا پارکینسون داشته باشند.

محققین از یک مدل سازی ریاضی برای شبیه سازی انتقال سلول های بنیادی مزانشیمی به قلب آسیب دیده استفاده کرده اند و دریافتند که استفاده از زیر مجموعه ای از این سلول های بنیادی، خطرهای مربوط به این درمان را به حداقل می رساند.

افراد مبتلا به سندروم رت که یک اختلال مربوط به تکوین سیستم عصبی است، ویژگی هایی شبیه افراد مبتلا به اوتیسم را نشان می دهند. اینک محققین MIT پروتئینی را شناسایی کرده اند نقش مهمی را در این اختلال ایفا می کند و اختلال در آن می تواند منجر به مشکلات شناختی و اجتماعی شود.

محققین دانشگاه موناش زوایای تازه ای از کمپلکس پیچیده ای که ایجاد و تمایز سلول های بنیادی را پی ریزی می کند کشف کرده اند و امیدوارند این امر به آن ها کمک کند تا گامی دیگر به درمان برخی از بیماری ها نزدیک شوند.