محققین دوسلدورف موفق شده اند سلول های بنیادی پرتوان القایی را از افراد مبتلا به سندرم شکستگی نیمیخن(NBS) تولید کنند و با تمایز آن ها به نورون های اولیه، مکانیسم های منجر به فنوتیپ عصبی مشاهده شده در این بیماران را شناسایی کنند.

محققین دخیل بودن نوعی از سلول های بنیادی در کلسیفه شدن عروق خونی در بیماران مبتلا به بیماری کلیوی مزمن را نشان داده اند. این مطالعه می تواند به بلوک کردن معدنی شدن درون عروق خونی و ممانعت از القای آرترواسکلروزیس و سخت شدن شریان ها کمک کند.

بعد از خبرهای مختلفی که گهگاه در زمینه تولید خون مصنوعی شنیده شده است، محققین به تازگی اعلام کرده اند که موفق شده اند به لطف سلول های بنیادی خون قابل تزریقی را تولید کنند که ممکن است ظرف سه سال آینده وارد بازار شود.

محققین در انستیتو تحقیقات زیست پزشکی Bellvitage نشان داده اند که مهار دارویی و ژنتیکی مسیر سیگنالینگ RANK/RANKL منجر به کاهش معنادار در عود مجدد و متاستاز سرطان سینه در مدل موشی می شود. این یافته ها نشان می دهد که مهار کننده های RANK‌که در حال حاضر برای بیماران مبتلا به استئوپورز و متاستاز استخوانی استفاده می شوند، پتانسیل درمانی سرطان سینه را نیز دارند.

یک پروفسور ایتالیایی از ژن درمانی بیماران مبتلا به اپیدرمولیز بولوزا خبر داد و گفت: با اصلاح ژنتیکی سلول های بنیادی اپیدرمی فاز یک و دو کارآزمای بالینی را انجام داده ایم که نتایج دلگرم کننده ای داشته است.

رئیس هجدهمین کنگره تازه‌های قلب و عروق ایران گفت: امروزه به کمک سلول‌های بنیادی می‌توان بخشی از عضله از دست رفته قلب را ترمیم کرد.

مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، از بزرگداشت روز جهانی اهداکنندگان سلولهای بنیادی در کشور در هفته آینده خبر داد.

برخی درمان های سرطان خاص مشکلاتی را برای بیماران ایجاد می کنند و موجب عوارض جانبی مانند خستگی، سرگیجه و ریزش مو می شوند. اما در مطالعه ای جدید محققین دریافته اند که برخی درمان ها می تواند عوارض جانبی بلند مدتی نیز داشته باشند که شامل پیری زودرس سلول های ایمنی مبارزه کننده با بیماری است.

بر خلاف آن چه محققین در سراسر دنیا تصور می کنند تنها یک فاکتور(نه چهار فاکتور) برای تبدیل کردن سلول های بنیادی بالغ به سلول های بنیادی جنینی کافی است.

در تلاش برای تعیین این امر که آيا سلول درمانی می تواند مشکلی به نام "پای دیابتی" که ناشی از جریان خون ضعیف در افراد دیابتی است را حل کند یا خیر، محققین چینی دریافته اند که پیوند سلول های بنیادی جفت انسانی به مدل های رتی می تواند این مشکل را حل کند.

پیرو تلاش های زیادی که پیش از این در زمینه سلول های بنیادی و طب بازساختی صورت گرفته بود، محققین توانسته اند از مزایای این سلول های بنیادی برای درمان مولتیپل اسکلروزیس(MS) و یک بیماری نادر و کشنده در مورد کودکان استفاده کنند.

مطالعه ای جدید بوسیله محققین در مرکز پزشکی دانشگاه روچستر دلیل صعب العلاج بودن لوکمیا را نشان داده است و پیشنهاد می کند که رویکردهایی که برای تکوین داروهای جدید برای این بیماری وجود دارد باید مسیرها پیام رسانی و ژن های زیادی را هدف قرار دهند.

یک چارچوب اخلاقی زیستی جدید برای نشان دادن نگرانی های پیرامون پژوهش های انقلابی روی جنین های انسان-حیوان اخیرا منتشر شده است.

محققین دانشگاه Tempere مکانیسمی را کشف کرده اند منجر به ایجاد بیماری سلیاک یا سرطان کلورکتال می شود.

مدل های سلولی مشتق از سلول های بنیادی نقش رو به افزایشی را در مطالعه عملکرد نامناسب قلب پیدا کرده اند. محققین دانشگاه فنی مونیخ موفق شده اند سلول هایی را تولید کنند که دیدگاه های جدیدی را در مورد ویژگی های قلبی ارائه می دهد.