آن چه که اولین داروی مشتق از سلول های بنیادی انسانی نامیده می شود در فاز دو مطالعات بالینی موفقیت آمیز نبوده است و این امر می تواند منجر به بازنگری بیشتر در زمینه طراحی داروها و مطالعات سلول های بنیادی شود.

درمانی جدید با استفاده از سلول های بنیادی جنینی امیدوارهایی جدیدی را برای بیمارانی که به دلیل ناتوانی های حرکتی در خطر مرگ قرار دارند(نه همه آن ها) ایجاد کرده است.

پیشرفت در مطالعات سلول های بنیادی این امکان را فراهم کرده است که سلول های پوست بیمار را در شرایط آزمایشگاهی به سلول های قلبی، کلیوی، کبدی و ... تبدیل کنند و این امیدواری را ایجاد کنند که روزی این سلول ها جایگزین پیوند اندام برای بیماران مبتلا به نارسایی اندام شوند. اما پیوند موفقیت آمیز این سلول ها به بیماران مبتلا به نارسایی های اندامی چالشی بزرگ است.

سرمایه گذاری عظیم با بودجه ای معادل هشت میلیون یورو برای پروژه های سلول های بنیادی، محققین ایتالیایی را امیدوار کرده است که به درمان بیماری هایی مانند بیماری های چشمی، پارکینسون، بیماری قلبی و مبارزه با بسیاری از تومورها نزدیک شوند.

محققین توانسته اند با استفاده از سلول های سالم مغز انسان که موش مدل شده برای هانتینگتون پیوند شدند، با موفقیت علایم را کاهش داده و پیشرفت بیماری را آهسته کنند. این یافته ها می تواند منجر به ایجاد روش جدیدی برای درمان این بیماری شود.

سلول های بنیادی جنینی می توانند امیدی برای درمان دیابت باشند.

اگرچه تعداد کسانی که به دلیل ابتلا به سرطان فوت می کنند روز به روز در حال افزایش است و این عامل دلیل اصلی مرگ ها در این کشور از سال 2004 محسوب می شود اما آمارها نشان می دهد که خطر ابتلا به سرطان در این کشور به میزان زیادی کاهش یافته است.

برای اولین باردر مطالعه ای، محققان مرکز پزشکی دانشگاه جورج تاون برای کمک به بهداشت باروری، شانس بارورشدن 1200 زن رابه طورهمزمان با استفاده از یک نرم افزارگوشی هوشمند، بررسی کردند

محققین سلول های بنیادی USC با همکاری کمپانی دارویی Sanofi بودجه ای یک و نیم میلیون دلاری را از دولت دریافت کرده اند تا داروی جدیدی را برای مبارزه با بیماری اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک یا ALS طراحی کنند.

یک جوهر ردیاب این توانایی را به محققین می دهد که سلول های بنیادی را بعد از تزریق با جزئیات بیشتر مونیتور کنند.

زمانی که یک زن در مراحل اولیه تر ابتلا به سرطان سینه مورد شناسایی و تشخیص واقع شود، این امر امکان درمان سرطان را قبل از تهاجمی تر شدن فراهم می کند.

در آزمایشگاه های متعددی در دنیا گام های بزرگی در جهت مهار و درمان طاسی برداشته شده است. در آخرین گزارشات علنی شده، محققین در RIKEN ژاپن با همکاری دو کمپانی ژاپنی درمانی مبتنی بر طب بازساختی را‌در این زمینه ارائه کرده اند و امیدوارند تا سال 2020 آن را تجاری سازی کنند.

ویلیام ووتون کودکی 4 ساله بود که به طور مادرزای ناشنوا بدنیا آمد، اما به وی به تازگی به لطف ایمپلنت حلزونی که در 18 ماهگی برای وی کاشته شد، توانسته است تا حد زیادی شنوایی اش را بدست آورد.

محققین هندی می گویند ظرف سه تا چهار سال آینده توالی یابی DNA و طراحی داروهای سفارشی برای بیماران ظرف 15 دقیقه میسر خواهد بود.

اگرچه سلول های بنیادی جنینی(ESCs) تا به حال در شرایط آزمایشگاهی برای تولید انواع مختلف سلول ها القا شده اند اما تولید نورون های قشری مغز با مورفولوژی و ارتباطات آکسونی صحیح هنوز محقق نشده است.