سمپوزیوم یک روزه سلول های بنیادی القایی و کاربرد آن در درمان بیماری های صعب العلاج 20 اسفند ماه در سال شهید مطهری دانشگاه تربیت مدرس برگزار می شود.

اولين جشنواره ملي و کنگره بين المللي علوم و فناوري هاي سلول هاي بنيادي و پزشکي بازساختي به همت ستاد توسعه علوم و فناوري هاي سلول هاي بنيادي معاونت علمي و فناوري رياست جمهوري در تهران برگزار می شود.

در حالی که محققین از دلایل مولکولی بیماری پارکینسون مطمئن نیستند اما می دانند که لرزش ها و سایر اختلالات حرکتی مربوط به این بیمار به دلیل نورون های دوپامینرژیک موجود در جسم سیاه مغز میانی است.

مطالعه ای جدید در انستیتو تحقیقاتی Scripps نشان می دهد که عمل تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی برای استفاده بالینی، محال است که موتاسیون های منجر به سرطان را به بیماران منتقل کند.

به دنبال تکنیکی اثبات شده در سوئد که می تواند به خانم هایی که از ناباروری رنج می برند کمک کند، محققین در کلینیک کلیولند ایالات متحده موفق شده اند برای اولین بار یک جراحی پیوند رحم را کامل کنند.

زمانی که فقدان شنوایی آن قدر شدید است که استفاده از سمعک نیز نمی تواند کمک کند، یک ایمپلنت حلوزن گوش نه تنها می تواند اصوات را تقویت کنند بلکه می تواند به افراد کمک کند که یک سخنرانی را به وضوح گوش کنند. اما در مورد موسیقی داستان متفاوت است.

سمپوزیوم یک روزه کاربرد سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در دامپزشکی از سوی ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی 20 اسفند ماه برگزار می شود.

برای اولین بار در دنیای علوم پزشکی، محققین دانشگاه کارولینای شمالی سلول های پوستی را به سلول های بنیادی شکار کننده سرطان تبدیل کرده اند که تومورهای مغزی(گلیوبلاستوما) را تخریب می کنند. این تکنیک بر مبنای بازبرنامه ریزی سلولی صورت گرفته است که به محققین اجازه می دهد که سلول های پوست را به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) تبدیل کنند.

سلول های بنیادی خون در اوایل 1960 شناسایی شده اند و اولین نوع سلول های بنیادی کشف شده بودند که زمینه تحقیقاتی و درمانی جدیدی را در علم ایجاد کردند. شبیه سایر سلول های بنیادی، این سلول ها نیز قابلیت خودنوزایی دارند و می توانند به سلول های تخصص یافته تمایز یابند یا این که متحمل مرگ سلولی شوند.

سمپوزیوم یک روزه کاربرد سلول های بنیادی در غربالگری و کشف دارو 20 اسفند ماه سال جاری در تبریز برگزار می شود.

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری گفت: تاکنون 80 نفر از بانک‌های اهدای سلول‌های بنیادی خونساز و بانک خون بند ناف کشور، سلول‌های بنیادی دریافت کرده‌اند.

در حالی که آمریکا در حال سرمایه گذاری روی تحقیقات سلول های بنیادی جنینی است، پزشکی در عراق توانسته است بیماران را با سلول های بنیادی بالغ مشتق از خودشان درمان کند.

اطلاعات ارائه شده به وسیله کمپانی بیوتک Athersys نشان می دهد که بیماران سکته ای درمان شده به وسیله سلول های بنیادی بالغ به نام MultiStem در مقایسه با بیمارانی که دارویplacebo( کنترل) را دریافت کرده بودند به طور معناداری بهتر بودند.

درمانی جدید برای کم خونی آپلاستیک از انتقال ژن تلومراز به سلول های مغز استخوان با استفاده از ژن درمانی استفاده کرده است. این یک استراتژی درمانی کاملا جدید برای درمان کم خونی آپلاستیک محسوب می شود.

محققین در انستیتو تحقیقات Scrippsیا TSRI مولکولی را شناسایی کرده اند که به نظر می رسد دلیلی برای بیماری های اتوایمنی مانند لوپوس باشد. سطح افزایش یافته این مولکول اجازه می دهد که سلول های ایمنی خود فعال شده به جریان خون فرار کرده و بافت های بدن خود فرد را مورد حمله قرار دهند.