کمپانی AMSBIO اعلام کرده است که اولین کیت جهانی برای تمایز سلول های بنیادی پرتوان انسانی به میوتیوب های دارای عملکرد در دسترس محققین قرار خواهد گرفت.

سی سال قبل وقتی کودکی مبتلا به بدخیمی های کودکی تشخیص داده می شد به دلیل نبود درمان های مناسب در برابر بیماری تسلیم می شد. اما امروزه سرطان کودکان به دلیل پیشرفت های صورت گرفته در طب بالینی و کاربردی شدن تحقیقات در بالین به یک داستان موفقیت آمیز تبدیل شده است. با این حال، این درمان ها با اینک بقای کودکان را افزایش می دهند اما باز هم مشکلاتی را برای سلامت کودک ایجاد می کنند.

تیمی از محققین دانشگاه Keio توانسته اند موشی که به دلیل آسیب نخاعی دچار فلجی پاهای عقبی اش بود را با استفاده از سلول های بنیادی درمان کنند. آن ها در این مطالعه سلول های بنیادی عصبی مشتق از سلول های iPS‌انسانی را به موش پیوند کردند.

سلول های ایمنی که به طور طبیعی در مبارزه با بیماری ها و عوامل بیماری زا به بدن کمک می کنند، می توانند نقش بسیار مهم تری بیش از آن چه تصور می شود در بیماری آلزایمر داشته باشند.

محققین آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی اروپا(EMBL) در هایدلبرگ آلمان در تلاش برای درک چگونه جوان ماندن سلول های بنیادی، به مولکولی به نام miR-142 رسیده اند که به سلول های بنیادی اجازه می دهد به جای تبدیل شدن به سلول های تخصص یافته، به صورت بدون تغییر باقی بمانند.

ماشین مغزی که شامل یک الکترود بر مبنای استنت(stentrode) است، درون عروق خونی مغز ایمپلنت می شود و نوع فعالیت عصبی که مطالعات پیش درمانگاهی برای حرکت دادن اندام حرکتی نشان داده است را ثبت می کند.

با استفاده از یک پرینتر سه بعدی پیشرفته، محققین طب بازساختی در مرکز پزشکی Wake Forest Baptist دریافته اند که امکان پرینت ساختارهای بافتی زنده برای جایگزینی بافت های آسیب دیده در بیماران وجود دارد.

در حالی که محققین از دلایل مولکولی بیماری پارکینسون نامطمئن هستند اما می دانند که اختلالات لرزشی و سایر نقص های عملکرد حرکتی، مربوط به از دست رفتن نورون های دوپامینرژیک قرار گرفته در جسم سیاه(substantia nigra) است.

مطالعه ای به وسیله انستیتو علوم سرطان سنگاپور(CSI Singapore) اجزای کلیدی و لازم برای نگهداری سلول های بنیادی خونساز(HSCs) را کشف کرده است.

از آن جایی که به دلیل بیماری های شایع و مزمنی مانند یابت و فشار خون بالا، ممکن است ایسکمی اندام حرکتی اتفاق بیافتند، در نتیجه یافتن راه حلی برای القای رگزایی و تامین خونرسانی منطقه ایسکمی امری ضروری است.

مدیفیکاسیون های ژنتیکی جمعیت های پیوند سلولی و توانایی ردیابی سلولی پایه های اصلی سلول درمانی های موثر هستند.

محققین در مرکز تحقیقات سلول های بنیادی و طب بازساختی UCLA‌روش جدیدی را ایجاد کرده اند که می تواند در نهایت برای درمان دیستروفی عضلانی دوشن مورد استفاده قرار گیرد.

اگرچه مدل های زیادی برای بسیاری از بیماری های تحلیل برنده عصبی وجود دارد اما کاربردی کردن اطلاعات بدست آمده در آزمایشگاه برای استفاده در بالین بسیار مشکل است.

ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی ، سمپوزیوم علمی یک روزه ژنتیک و سلول های بنیادی را برگزار می کند.

ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی سمپوزیوم یک روزه طراحی کارآزمایی های بالینی مرتبط با سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی را برگزار می کند.