در سال های اخیر علاقه به درمان بسیاری از بیماری ها از جمله پارکینسون شدیدا رو به افزایش گذاشته است اما سوالی که وجود دارد این است که چگونه می توان این درمان ها را به استفاده بالینی نزدیک کرد؟

کارشناسان باروری و تولیدمثل در هلند الگوی ژنتیکی خاصی را در رحم شناسایی کرده اند که می تواند به پیش بینی موفقیت آمیز بودن IVF کمک کند. یافته های این مطالعه می تواند به محققین کمک کند که دریابند چرا IVF در برخی از خانم ها به طور مرتب با شکست مواجه می شود.

دپارتمان قلب بیمارستان کوردوبای ایتالیای به دنبال استفاده از سلول درمانی برای بیمارانی است که دچار حمله قلبی شدید شده اند. با پیوند سلول های بنیادی خود بیمار، قلب بازسازی کرده و در نتیجه عملکرد را احیا کرده و وظیفه خود را به درستی انجام می دهد.

مدیر عامل بانک خون بند ناف رویان به تشریح اقدامات انجام شده در این مرکز پرداخت و گفت: بانک خون بند ناف چند سالی است که به عنوان خدمت جدیدی در عرصه خدمات پزشکی مطرح شده است وخوشبختانه روز به روز فعالیت آن درحال گسترش می باشد.

برخی از آسیب های کمری و گردنی که به طناب نخاعی آسیب می رسانند می تواند موجب فلجی کامل یا جزئی فرد شوند.

افراد مبتلا به لوکمیای حاد که قبل از پیوند سلول های بنیادی تحت آنتی بادی درمانی قرار گیرند می تواند وضعیت بهتری را در مقایسه با آن هایی که تنها تحت سلول درمانی قرار می گیرند، تجربه می کنند.

مطالعه «استفاده از فناوری سلول‌های بنیادی به عنوان یک مدل جایگزین در مطالعات سم‌شناسی جهت ارزیابی مکانیسم‌های سلولی و مولکولی دخیل در سمیت عوامل سمیت‌زای محیطی» توسط جمعی از پژوهشگران کشور انجام شد.

محققین در انستیتو گلاستون یک تنظیم کننده غیر معمول را برای وزن بدن و سندرم های متابولیکی کشف کرده اند که یک مکانیسم مولکولی مرتبط با سلول های مغزی است. این مطالعه جدید نشان داده است که پایین آوردن سطح گیرنده نوروتروفین P75 یا(NTR) می تواند مانع از ایجاد چاقی، دیابت و بیماری های کبدی در موش هایی شود که با رژیم پر چربی تغذیه می شوند.

پیشرفت هایی که در زمینه تبدیل و تغییر شکل سلول های بنیادی به وسیله تیمی بین المللی از محققین در دانشگاه بریستول صورت گرفته است می تواند طیف وسیعی از درمان ها را برای بیماری ها مختلف ایجاد کند.

معمولا زمانی که بیماری دچار حمله قلبی می شود و به بیمارستان می رسد، پزشکان سعی در بازکردن عروق مسدود شده و احیای جریان خون برای جلوگیری از آسیب بیشتر دارند اما متاسفانه راه موثری برای معکوس کردن آسیبی که به دلیل ایسکمی ایجاد شده است وجود ندارد.

محققین دانشگاه مینه سوتا موفق شده اند گام مهمی در زمینه طب بازساختی و پزشکی بردارند.

محققین دانشگاه مینه سوتا موفق شده سیستم انتقالی منحصربفردی را برای فرستادن سلول های بنیادی درمانی به مغز پیدا کنند. در واقع این سیستم انتقالی مانند یک اسپری بینی ساده کار می کند. زمانی که قطره های حاوی سلول های بنیادی از طریق بینی به سمت بالا کشیده می شوند می توانند از سد خونی مغزی عبور کرده و وارد مغز شوند.

محققین در MIT‌و هاروارد موفق به طراحی روشی برای تولید مقادیر انبوه سلول های بتای پانکراسی از سلول های بنیادی شده اند.

استفاده از سلول های بنیادی برای رشد مجدد بافت های جمجمه ای چهره ای می تواند در مقایسه با سایر درمان های ترمیم استخوانی، درمانی سریع تر، موثرتر و ایمن تر باشد.

سلول های بنیادی جنینی(ESCs) می توانند مدل مناسبی برای تعیین این مطلب باشند که در چه مرحله جنینی موتاسیون در ژن کمپلکسI(دلیل سندرم Leigh) روی تکوین جنینی اثر می گذارد.