تکه های بافت چربی که طی لیپوساکشن برداشته می شوند حاوی سلول های پنهان و چند کاره ای است که می توانند خیلی سریع تر و آسان تر از سلول های پوستی به سلول های بنیادی پرتوان القایی یا iPSC تبدیل شوند.

کمپانی Regeneus قصد دارد بعد از دریافت موافقت نامه و تاییدیه ایمنی برنامه سلول درمانی با استفاده از سلول های بنیادی آلوژنیک برای استئوآرتریت زانو آن را به صورت تجاری در آورد. آن ها این برنامه سلول درمانی را تحت عنوان Progenza معرفی کرده اند.

محققین پروتئینی را شناسایی کرده اند که حاصل کد شدن یک non-coding RNA است و می تواند عملکرد انقباضی عضلات قلبی را تقویت کند.

محققین در انستیتو تحقیقات پزشکی کودکان(CMRI) روشی را برای تولید جنین های موش از سلول های بنیادی و بدون نیاز به موش جهش یافته زنده ایجاد کرده اند. این مطالعه شرایط را برای مطالعاتی با هدف ردیابی سریع عملکرد ژن ها در رشد و تکوین فراهم می آورد.

اگرچه سلول های بنیادی در دنیای پزشکی و درمان، یک معجزه و یک راه حل درمانی قطعی برای بیماری ها محسوب نمی شوند اما با این حال می توان آن ها را یک امید برای این بیماری ها محسوب کرد.

هر کسی در مورد پتانسیل سلول های بنیادی در زمینه پزشکی اطلاعاتی دارد اما تاکنون کسی نتوانسته است راهی را برای تشخیص آن ها در یک بافت یا اندام پیدا کند. به لطف مطالعه ای جدید به وسیله دکتر Mario Capecchi در دانشگاه کاتولیکای رم و برنده جایزه نوبل پزشکی سال 2007 این مشکل برطرف شده است و محققین توانسته اند راهی را برای سلول های بنیادی مخفی در پانکراس پیدا کنند.

محققان پژوهشگاه رویان با بررسی سه هزار و 356 چرخه IVF موفق به ارائه روش جدید تشخیص «نشانگان فولیکول تهی» شدند تا در مراکز درمان ناباروری از تکرار بی‌فایده چرخه IVF در مبتلایان جلوگیری شده و زوج‌های نابارور بدون تحمل هزینه و رنج جسمی و روحی از مشکل خود آگاه شوند.

دکتر فرنته و همکارانش در انستیتو Einsteins Gottesman معمای موجود پیرامون تکوین سلول های بنیادی خون ساز در رحم را حل کرده اند.

به لطف مطالعه ای در مدرسه پزشکی فینبرگ دانشگاه Northwestern شیکاگو، می توان علایم مولتیپل اسکلروزیس را با استفاده از پیوند سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان خود فرد بیمار معکوس کرد.

رده سلولی به وسیله دانشگاه میشیگان تولید شده و مورد تایید NIH‌قرار گرفته است و از این پس می تواند در پژوهش هایی که تحت سرمایه گذاری دولت آمریکاست مورد استفاده قرار گیرد.

ترکیب دارویی جدیدی روی موش تست شده است که ممکن است سلول های مسئول ایجاد تومورهای پانکراسی را هدف قرار دهد.

استفاده از پیوند سازه های بافت قلبی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی در طب بازساختی امیدواری هایی را برای درمان نارسایی های قلبی ایجاد کرده است؛ با این حال پتانسیل تومورزایی آن ها نگران کننده است.

مطالعه ای جدید نشان می دهد که سلول های بنیادی پرتوان مشتق از انواع سلول های مختلف به یک اندازه به بازبرنامه ریزی حساس هستند.

برای اولین بار پزشکان بریتانیایی و ایتالیایی مجرای هوایی(نای) جدیدی را به کودکی که دچار مشکل بود پیوند کردند. آن ها در این مطالعه از سلول های بنیادی خود کودک برای بازسازی این نای مهندسی شده استفاده کرده اند.

دکتر آیامی یوشیمی و همکارانش در دانشگاه فرایبورگ آلمان به ارزیابی استفاده از سلول های بنیادی خون محیطی و سلول های بنیادی مغز استخوان به عنوان منبعی برای پیوند سلول های بنیادی خون ساز در بیماران دچار نارسایی مغز استخوان شده، استفاده کرده اند. این محققین همزمان فاکتورهای همراه با استفاده از هر منبع سلولی را نیز مورد آنالیز قرار داده اند.