محققین در دانشگاه سائوپائولو برزیل نشان داده اند که ژنی به نام Jagged1‌ یا JAG1‌ می تواند هدفی برای ایجاد درمان های جدید برای دیستروفی عضلانی باشد.

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری گفت: با توجه به توانمندی‌های استان آذربایجان شرقی در حوزه پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی، این استان قابلیت قرار گرفتن در جایگاه قطب پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی کشور را دارد.

آنیوپلوئیدی(تعداد کروموزوم غیر طبیعی) را می توان با انواع بیماری ها مانند سرطان و میکروسفالی مرتبط دانست. اگرچه بسیاری از مطالعات عواقب این ناهنجاری کروموزومی را در سلول ها نشان داده اند اما از عواقب کلی این شرایط روی تکوین بافت و ارگانیسم اطلاعات چندانی در دست نیست.

مطالعه ای که روی سلول های بنیادی جنینی انسان فوکوس کرده است، راه را برای مطالعات بالینی سلول درمانی و درمان مشکلاتی مانند بیماری پارکینسون، دژنراسیون های چشمی وابسته به سن و آسیب های نخاعی هموار می کند.

نخستین همایش کشوری «سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در چشم پزشکی»، اول بهمن ماه امسال در بیمارستان فارابی تهران برگزار می شود.

"مت فارو" اولین کسی که پیوند سلول های بنیادی خون بندناف را 27 سال پیش دریافت کرد. این پیوند اکتبر ۱۹۸۸ در کشور فرانسه و توسط دکتر گلوکمن برای مت فارو ۵ ساله که دچار کم خونی فانکونی(نوعی کم خونی مادرزادی) شده بود انجام گرفت. وی با پیوند سلول های بنیادی خون بند ناف خواهر تازه متولد شده خود، تحت درمان قرار گرفت.

یک جایگاه خاص در DNA به نام لوکوس Dlk1-Gtl2 نقش حیاتی را در حفاظت سلول های بنیادی خون ساز ایفا می کند.

محققین در مرکز تحقیقات سرطان Mount Sinai مکانیسمی را کشف کرده اند که به موجب آن پرتودرمانی نمی تواند در تخریب کامل تومورها موفق باشد. آن ها در این مطالعه جدید راه حلی را برای انجام موفقیت آمیز پرتودرمانی برای میلیون ها بیمار مبتلا به سرطان ارائه داده اند.

محققان پژوهشگاه رویان به روشی ساده و کم هزینه برای تولید سلول‌های ستیغ عصبی در محیط آزمایشگاهی دست یافتند که با در اختیار داشتن آنها امکان بررسی ویژگی‌های منحصر به فردشان و بهره‌گیری از این سلول‌ها در درمان بیماری‌های مختلف فراهم می‌شود.

محققین در انستیتو Morgridge استرالیا راهی را طراحی کرده اند که به طور دراماتیکی زمان لازم برای بازبرنامه ریزی و تصحیح ژن های سلول های بنیادی را کاهش می دهد. این امر گام مهمی برای مطالعات آینده در زمینه طب ترمیمی محسوب می شود.

محققین سلول های بنیادی موفق به کشفی کلیدی شده اند که ممکن است جوابگوی نیازهای لازم برای ایجاد درمان های موثر برای بیماران کبدی باشد.

محققین در دانشگاه کوئین ماری لندن اعلام کرده اند که می توانند غضروف آرتریتی که پیش از این تصور می شد لاعلاج است را با استفاده از میکرو وزیکول های خود فرد بیمار درمان کنند. این میکرو وزیکول ها می توانند به درون سلول های غضروفی نفوذ کنند و عوامل درمانی را منتقل کنند.

در جلسه کارگروه توسعه فناوری‌های سلول‌های بنیادی استان آذربایجان شرقی عنوان کرد: 11 کارگروه مختلف در حوزه سلول‌های بنیادی در استان تشکیل شده است.

با استناد به پتانسیل فوق العاده مطالعات روی سلول های بنیادی انسانی در جنین های غیر انسانی، ماه گذشته محققین در مدرسه پزشکی استنفورد طی نامه ای به انستیتو ملی سلامت(NIH) خواهان برداشتن محدودیت های بودجه ای روی چنین مطالعاتی شده اند.

محققین به دنبال طراحی و تجاری سازی نوعی سلول درمانی برای بیمارانی هستند که دچار حمله قلبی شده اند.