کلاس دارویی جدید که عود مجدد سرطان و متاستاز آن را کاهش می دهد، به وسیله FDA مورد تایید قرار گرفته است و ممکن است بزودی به وسیله یک کمپانی دارویی در استرالیا در دسترس همگان قرار گیرد.

سه محقق ایرلندی، ژاپنی و چینی برای کشفیات شان که به پزشکان در مبارزه با مالاریا و عفونت های ناشی از کرم های حلقوی انگلی کمک می کند، موفق به دریافت نوبل امسال شدند.

محققین در دانشگاه Tufts با موفقیت مدل بافتی مهندسی شده سه بعدی از مغز استخوان ایجاد کرده اند که می تواند پلاکت های انسانی دارای عملکرد را در خارج از بدن(ex vivo) تولید کند.

محققین در A*STAR سنگاپور مکانیسمی را کشف کرده اند که سلول های بنیادی جنینی استفاده می کنند تا بیان ویروس را مهار کنند. این کشف امیدوارکننده می تواند در آینده استفاده درمانی و تشخیصی از سلول های بنیادی تاثیر گذار باشد.

انستیتو ملی سلامت(NIH) بودجه ای معادل 13 میلیون دلار را به محققین در دانشگاه کالیفرنیا اهدا کرده اند تا از تکنولوژی های بر مبنای سلول های بنیادی برای مطالعه اوتیسم و سایر بیماری های ذهنی استفاده کنند.

رییس پژوهشکده رویان اصفهان گفت: امروز در علم شبیه سازی به جایی رسیده‌ایم که با کمک مرکز سلول‌های بنیادی توانستیم سرطان خون یک پسر 11 ساله را درمان کنیم.

کنترل زمانی دقیق بیان یا حذف ژن ها برای نشان دادن عملکرد ژن ها در سیستم های بیولوژیک حیاتی است. با این حال، تثبیت رده های سلول های بنیادی پرتوان انسانی با القا ژنی حذفی(iKO) هنوز با چالش هایی مواجه است.

اخیرا چندین مطالعه به دنبال تولید(de novo) یک کلیه کامل دارای عملکرد از سلول های بنیادی و با استفاده از نیچ ارگانوژن یا روش های متمم بلاستوسیست بوده اند. با این حال هیچ کدام از آن ها در ساخت یک مسیر دفع ادرار برای کلیه های جنینی تولید شده از سلول های بنیادی موفق نبوده اند.

نخستین و تنها قوچ قمیشلو شبیه سازی شده در خاورمیانه و ایران روز دوشنبه در مراسمی در پارک کوه صفه از سوی پژوهشکده زیست فناوری رویان به مردم اصفهان اهدا شد.

تیمی از محققین ژاپنی موفق شده اند کلیه هایی را از سلول های بنیادی ایجاد کنند که بعد از پیوند به خوک و رت دارای عملکرد هستند.

مدیرعامل سازمان انتقال خون از تلاش برای رسیدن به ظرفیت 100 هزار اهدا کننده سلول بنیادی طی سه سال آینده خبر داد و گفت: این ظرفیت نیاز کشور در زمینه سلول‌های بنیادی را برطرف می‌کند.

خودترمیمی غضروف آسیب دیده به چندین دلیل مشکل است که مهمترین دلیل آن عدم خونرسانی به بافت آن است. تلاش های درمانی برای ترمیم غضروف اغلب موفقیت آمیز نیست و تکنیک های جراحی ترمیمی اغلب منجر به ایجاد فیبروغضروف می شود که ضعیف تر و بی دوام تر از غضروف است.

سلول‌های بنیادی، سلول‌هایی هستند که توانایی تبدیل و تمایز به انواع مختلف سلول‌های انسانی را دارند و از آنها می‌توان در تولید سلول‌ها و درنهایت بافت‌های آسیب‌دیده در بدن استفاده کرد.

محققین در UC San Francisco با موفقیت سلول های بنیادی عضلات انسانی را جداسازی کرده اند و نشان داده اند که این سلول ها می توانند به خوبی تکثیر شده و در زمان پیوند به جایگاه آسیب، عضلات آسیب دیده را ترمیم کنند. این مطالعه راه را برای درمان بیمارانی که از آسیب های عضلانی شدید، فلجی و اختلالات ژنتیکی مانند دیستروفی عضلانی رنج می برند هموار می کند.

محققین در دانشگاه ماساچوست مسیر جدیدی را کشف کرده اند که ترمیم سلول های بتا در پانکراس را شروع می کند. این یافته می تواند به تکوین درمان های دیابتی کمک کند.