کارایی فرایند ویرایش ژن در سلول های بنیادی انسان با یک تکنیک جدید به میزان زیادی بهبود یافته است.

محققین توانسته اند یک کبد اسیب دیده در موش را با استفاده از پیوند سلول های بنیادی رشد یافته در آزمایشگاه ترمیم کنند.

سلول های بنیادی پتانسیل بالایی برای درمان بیماری هایی ما آسیب هایی نخاعی دارند اما مساله ای که وجود دارد این است که کنترل آن ها سخت است. اینک محققین در ژورنال ACS Nano راه جدیدی را برای شبیه سازی روش طبیعی بدن در برنامه ریزی این سلول ها ارائه داده اند.

محققین اعلام کرده اند که مطالعات بالینی مورد تایید FDA را برای بررسی سلول درمانی اوتولوگ کودکانی که دچار سکته پیش از تولد شده اند را آغاز کرده اند.

مطالعه ای جدید روش بیوانفورماتیک منحصربفردی را برای شناسایی ارتباط بین مولکول ها در طیف وسیعی از اطلاعات ارائه می دهد. این مطالعه می تواند با هدف اندازه گیری متابولیسم در بافت ها تحت شرایط متنوع مانند ژنتیک، رژیم غذایی و محیط به کار برده شود.

برای فائق آمدن بر موتاسیون های خارج از هدف که معمولا با روش های ویرایش ژنومی CRISPR/CAS9 اتفاق می افتد، محققین در مدرسه پزشکی هاروارد دو استراتژی را طراحی کرده اند که به میزان زیادی تخصصی بودن نوکلئازهای راهنمایی شده با RNA را برای بخشی از DNA که باید هدف قرار گیرد و بریده شود، بهبود می بخشند.

در سال های اخیر ایمنی درمانی به عنوان درمانی امیدوارکننده برای سرطان های خاص ظهور کرده است. اینک این استراتژی که از سلول های ایمنی خود فرد بیمار(که مهندسی ژنتیک شده اند تا تومور را هدف قرار دهند) استفاده می کند، موفقیت زیادی را علیه بیماری مولتیپل میلوما نشان داده است.

یک راه امیدوار کننده برای درمان کلیه های آسیب دیده و بیمار سلول درمانی هایی است که شامل پیوند سلول های پیش ساز کلیوی است که می توانند به سلول های مورد نیاز برای ریکاوری کلیه تبدیل شوند. بدست آوردن تعداد سلول های پیش ساز کافی مشکل است و به همین دلیل محققین به دنبال استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) است که قابلیت تکثیر بالای دارند و می توانند به سلول های پیش ساز تمایز یابند.

محققین کانادایی برای اولین بار نتایج امیدوار کننده ای از سلول درمانی تقویت شده ژنتیکی برای فشار خون شریانی ریوی(PAH) منتشر کرده اند.

استئوپورز شرایطی است که با استخوان های ضعیف و شکننده مشخص می شود و منجر به شکستگی های استخوانی تخریب کننده و سایر آسیب ها می شود. میلیون ها نفر در سراسر دنیا به این اختلال دچار هستند.

پژوهشگران ایرانی در تحقیقات خود موفق شدند که یک نمونه‌ آزمایشگاهی داربست کشت سلولی برای ترمیم ضایعه‌ نخاعی بسازند.

محققین در مرکز تحقیقات سرطان لودویگ می گویند تومورها می توانند گلوکز و سایر مواد غذایی را مصرف کنند و به درمان های هدفمند هدایت شده به وسیله مولکول سلولی خاص مقاومت نشان دهند.

سلول های بنیادی اهداشده به وسیله یک مرد چینی به یک پسر هندی 16 ساله که از سرطان خون رنج می برد پیوند شد. این اولین بار است که یک بیمار از هند سلول های بنیادی را از یک اهداکننده از چین دریافت می کند.

محققین چهارشنبه گذشته ادعا کرده اند که یک گام به سلول درمانی اختلالات میتوکندریایی نادر که از مادر به کودک به ارث می رسند پیدا کرده اند.

تیمی از محققین دانشگاه Binghamton یک فرایند پرینت سه بعدی را برای ساخت بافت ها و اندام های قابل ایمپلنت و به منظور درمان بیماری های لاعلاج ایجاد کرده اند.