لوپوس اریتماتوزوس سیستمیک(SLE) یک بیماری اوتوایمن است که آنتی بادی ها و واکنش های ایمنی متعاقب آن را ایجاد می کند و می تواند منجر به انواع علایم از جمله التهاب کلیوی یا نفریت شود.

دومین روز از مدرسه تابستانی رویان با سخنرانی پیرامون دیابت نوع یک و مباحث مهم اسکافلد و نقش بیوراکتورها در توسعه ارگان های بدن درحال برپایی است.

در حالی که تمام سلول های سفید و قرمز خون از سلول های بنیادی در مغز استخوان مشتق می شوند محققین به دنبال این هستند که دریابند که آیا سلول های مغز استخوان قادر به تولید سلول های دیگری نیز هستند یا خیر.

ششمین دوره مدرسه تابستانی پژوهشگاه رویان با هدف ارتقا سطح علمی کشور و تبادل دانش افتتاح شد.

سلول درمانی برای درمان بیماری های ژنتیکی متعدد، سرطان ها و اختلالات خونی از جمله تالاسمی و انواع سرطان خونی مورد استفاده قرار می گیرد.

ایجاد بلند مدت مدل های liver-on-chip ارگانوتیپیک انسانی برای پیش بینی موفقیت آمیز پاسخ توکسیک یکی از مهمترین و ضروری ترین بحث ها برای شبیه سازی و جایگزینی تست های دارویی حاد و مزمن در جانوران است.

اگرچه مگس های سرکه به سرطان مبتلا نمی شوند، محققین سرطان و سلول های بنیادی اطلاعات زیادی را از کار با مگس های سرکه به دست آورده اند، به ویژه، مگس های جهش یافته ای که اندام هایی با رشد غیرطبیعی دارند که hippopotamuses را شبیه سازی می کند.

سرویس سلامت ملی بریتانیا(UK NHS) در زمینه خون و پیوند اعلام کرده است که اولین مطالعات بالینی انسانی خون مصنوعی مشتق از سلول های بنیادی و کشت شده در آزمایشگاه در سال 2017 انجام خواهد شد.

اندازه سر بزرگ یا ماکروسفالی در بسیاری از کودکان با اختلالات اوتیسم شدید(ASD ) مشاهده می شود. یک مطالعه سلول های بنیادی جدید روی این کودکان در مدرسه پزشکی Yale می تواند این بیماری را پیش بینی کند و ممکن است منجر به ایجاد اهداف دارویی جدیدی برای درمان اوتیسم شود.

محققین آمریکایی و بریتانیایی نشان داده اند که ژن درمانی می تواند منجر به حفاظت بلند مدت سلول های گیرنده نوری حساس به نوری شود که مسئول دید رنگی در مدل موشی یک اختلال چشمی توارثی هستند.

تیمی تحقیقاتی از محققین در کالج پزشکی Weill Cornell کشف کرده است که راهی برای محدود کردن همانندسازی شایع ترین نوع HIV در زمانی که عفونت شروع به آغازشدن می کند وجود دارد.

محققین در دانشگاه ویسکونزین-مدیسون نشان داده اند به کار بردن روش بهبودیافته ویرایش ژن برای سلول های بنیادی انسانی، راهی جدید برای خاموش کردن ژن ها در سلول های بنیادی انسانی و دودمان آن ها در هر مرحله تکوینی است.

محققین در دانشگاه آدلاید روش جدیدی را برای کشت سلول های بنیادی کشف کرده اند که موجب می شود که این سلول های درمانی سریع تر و قوی تر رشد کنند.

محققین از روش های جدید استفاده کرده اند تا نشان دهند که یک نوع سلول بنیادی در مقایسه با نوع دیگر برای درمان دژنراسیون شبکیه ارجحیت دارد و می تواند به طور معنادار موجب پیشرفت در درمان شود.

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) را می توان با انتقال فاکتورهای رونویسی ویژه از انواع سلول های مختلف ایجاد کرد. سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران معمولا برای درک مسیرهای مولکولی دخیل در بیماری ها و ایجاد درمان های هدفمند جدید مورد استفاده قرار می گیرند.