داروی هرسپتین(Herceptin) داروی موثری برای سرطان سینه HER2مثبت شناخته شده است. این سرطان شکلی تهاجمی از این نوع سرطان است که با تولید بیشتر پروتئین HER2 تقویت می شود. با این حال همه بیماران به این دارو به طور مناسب پاسخ نمی دهند و حتی در قبال آن مقاوم هم شده اند.

مطالعات بالینی در کره برای بیماران مبتلا به بیماری های تحلیل برنده چشمی، برای اولین بار بی خطر بودن سلول درمانی سلول های بنیادی جنینی را برای بیماران نژاد آسیایی مورد ارزیابی قرار داده است.

مطالعه ای در دانشگاه کالیفرنیا نشان داده اس که جایگاه آسیبی که در مدار ارتباطی نورون ها در نخاع(آکسون) اتفای می افتد تعیین می کند که نورون ثابت باقی می ماند یا در تلاش برای ترمیم است. این مطالعه نشان می دهد که چگونه پیشرفت در تکنیک های تصویربرداری زنده، دیدگاه های جدیدی را در مورد توانایی بدن در پاسخ دهی به آسیب های نخاعی ارائه می دهد.

محققین در مرکز سلول درمانی و ژن درمانی دانشکده پزشکی Baylor، از یک سلول درمانی ویژه ویروس در پیوند خون بندناف بیماران استفاده کرده اند که با موفقیت سه مورد از مشکل زا ترین آلودگی های ویروسی که این گروه از بیماران را بعد از پیوند تحت تاثیر قرار می دهند، مهار کنند. این ویروس ها شامل سیتومگالویروس ها(CMV)، ویروس Epstein-Barr یا (EBV) و آدنوویروس ها است.

سلول های بنیادی که پتانسیل تبدیل شدن به انواع سلول ها را دارند، احتمال وسوسه انگیز تولید انواع بافت ها و اندام های جایگزین را برای قربانیان سکته و سایر بیماری ها ایجاد می کنند. اینک، محققین در انستیتو سالک جزئیاتی از رشد سلول های بنیادی که می توانند طب ترمیمی را بهبود ببخشند، فاش نموده اند.

بیماری های میتوکندریایی، اختلالات ژنتیکی به ارث رسیده مادری هستند که طیف وسیعی از ناتوانی ها را ایجاد کرده اند که قابل درمان هم نیستند. در این مطالعه، محققین در انستیتو سالک اولین تلاش موفقیت خود مبنی بر استفاده از تکنلوژی ویرایش ژنوم را برای جلوگیری ازDNA میتوکندریایی جهش یافته همراه با بسیاری از بیماری های گزارش داده اند، شرایطی که از مادر به فرزندان منتقل می شود.

محققین در دانشگاه تورنتو کشف کرده اند که نیروهای فیزیکی مانند کشش و فشار در تکوین اندام حرکتی جنینی نقش دارند و امیدوارند روزی از این یافته ها برای کمک به ممانعت از نقص های تولد استفاده کنند.

روی هم رفته داروها و ریز مولکول ها برای رسیدن به هدف، قادر به یافتن راه شان در بین سلول ها یا حتی درون برخی از سلول های هستند و بدین طریق اثرات خود را برجای می گذارند. اما اغلب آن ها تنها یک مسکن هستند که باید به طور مرتب استفاده شوند و یک علاج قطعی نیستند.

طبق گزارش ارائه شده به وسیله دانشگاه مینه سوتا، کلینیک ها در ایالات متحده درمان هایی را به وسیله سلول های بنیادی تبلیغ می کنند که سعی در گرفتن موافقت FDA برای استفاده از آن ها دارند.

برخلاف روش های بر مبنای داربست برای مهندسی بافت های انسانی و برای کاربرد در طب ترمیمی، مواد سنتتیک نوآورانه با توانایی خودآرایی به نانوساختارهایی برای حمایت رشد بافتی و نهایتا تجزیه شدن، روش جدید امیدوارکننده را برای انتقال سلول و درمان های بافتی ارائه می دهند.

نوعی جدیدا شناخته شده از سلول های بنیادی می تواند مدلی را برای تکوین اولیه انسان ارائه دهد و در نهایت اجازه دهد که اندام حیوانات بزرگ مانند خوک ها و گاوها برای اهداف درمانی و مطالعاتی در آزمایشگاه رشد داده شوند.

توانایی سلول های بنیادی پرتوان انسانی (hPSCs) برای تبدیل شدن به انواع سلول ها آن را ابزار دینامیک مناسبی برای مطالعه تکوین اولیه انسان و بیماری ها معرفی می کند اما بیش از هر چیز این توانایی به جایی که آن ها رشد می کنند بستگی دارد.

از دست دادن حجم عضله یکی از نتایج شایع و ناتوان کننده آسیب های ارتوپدیک ترومایی است که منجر به ضعف عضلات و عملکرد اندام حرکتی غیر کافی می شود.

افراد مبتلا به دیابت نوع دو به سختی قند خون را به ویژه بعد از یک وعده غذایی تنظیم می کنند. محققین در دانشگاه میسوری دریافته اند که افراد مبتلا به دیابت نوع دو می توانند با خوردن پروتئین بیشتر در صبحانه شان به کاهش پیک گلوکز در صبحانه و ناهارشان کمک کنند.

یک مطالعه کاملا به روز اطلاعات زیادی را به اطلاعات قبلی در زمینه پیوند سلول های بنیادی برای مولتیپل میلوما که در سال 2012 انجام شده بود اضافه کرده است، اما با این حال نتیجه کلی مربوط به این روش تغییری نکرده است.