آسیب به بافت عصبی دائمی است و منجر به ناتوانی های طولانی مدت در بیماران می شود اما مطالعه ای اخیرا کشف کرده است که می توان بافت عصبی با رزولوشن بالا را در سطوح سه بعدی ایجاد کرد.

تیمی از محققین در سانفرانسیسکو مولکول RNAیی به نام Pnky را کشف کرده اند که می تواند دستکاری شود تا نورون های بیشتری را از سلول های بنیادی عصبی تولید کند.

ملانومای متاستازیک دلیل اصلی مرگ های ناشی از سرطان پوست در ایالات متحده است. زمانی که ملانوما پراکنده می شود، زندگی فرد شدیدا کاهش می یابد. در حال حاضر، درمان مرجع برای بیماران مبتلا به ملانومای متاستازیک، Dacarbazine (DTIC) است که نتایج ضعیفی برای درمان بیماران دارد.

با توجه به مطالعه ای صورت گرفته در بیمارستان کودکان پیتزبورگ، محققین می گویند که ممکن است بیماری سیروز کبدی را با ریبوت کردن ژن های کنترل کننده عملکرد سلول کبدی درمان کرد. اگر این نتایج در مورد انسان هم جواب گو باشد می تواند به طور بالقوه برای درمان بیماران مبتلا به کبد استفاده شود، نیاز به پیوندهای کبدی را نیز کاهش می دهد.

محققین در دانشگاه استنفورد کشف کرده اند که زمانی که یک لوکمیای مهاجم خاص موجب ویرانی در بدن می شود، یک راه حل می تواند مجبور کردن سلول های سرطانی به رشد کردن و رفتاری متفاوت داشتن باشد.

یک معمای طولانی در زمینه دیابت این حقیقت است که فقط مجموعه کوچکی از سلول های بتای تولید کننده انسولین در پانکراس موجودات بالغ می توانند همانندسازی کنند. علاوه براین، این مجموعه کوچک سلولی نیز با افزایش سن کاهش می یابند.

محققین واریته های ژنی جدیدی را شناسایی کرده اند که می تواند افراد را به بیماری های گاه و بیگاه نورون های حرکتی مستعد سازد.

در مطالعه ای جدید که در Cell Reports چاپ شده است، محققین در دانشگاه Uppsala مکانیسم جدیدی را کشف کرده اند که به موجب آن عروق لنفاوی در زمان تکوین جنینی تشکیل می شوند. این یافته ها ممکن است راه های جدیدی را برای ترمیم عروق لنفاوی با استفاده از سلول های بنیادی باز کند.

محققین در انستیتو گلادستون از سلول های انسانی استفاده کرده اند تا کشف کنند چگونه جریان خون در قلب، مانع از سخت شدن دریچه های قلبی در بیماری های قلبی عروقی می شود. محققین راهی را کشف کرده اند تا مانع از این فرایند شوند. این یافته ها می تواند برای اختلالات مشابه مانند سخت شدن سرخرگ ها نیز کاربرد داشه باشد.

کنگره بین المللی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی ، سی ام اردیبهشت ماه سال جاری به مدت دو روز در دانشگاه فردوسی مشهد برگزار می شود.

محققین در دانشگاه کالیفرنیا یک واریته ژنی را شناسایی کرده اند که ممکن است پیش بینی کند کدام افراد احتمال بیشتری دارد که به درمان های مورد مطالعه برای آلزایمر پاسخ دهند. این مطالعه از نورون های کشت شده مشتق از سلول های بنیادی بالغ استفاده کرده است.

سرطان کولون یکی از عوامل اصلی مرگ های سرطانی است و شمار آن نیز رو به افزایش است به طور که این آمار از 50000 نفر در سال 1990 به 700000 نفر در سال 2010 رسیده است.

بیماری نقص ایمنی ترکیب شده شدید(SCID) که آن را تحت عنوان بیماری bubble boy نیز می شناسند، گروهی از اختلالات نادر تهدید کننده حیات است که به دلیل نقایص ژنتیکی اتفاق می افتد که مانع از ساخت سلول های ایمنی کلیدی به نام سلول های T یا سلول های کشنده ذاتی به وسیله مغز استخوان می شود.

مطالعه ای در دانشگاه کلرادو زیر نوع جدید و مجزایی از سرطان پروستات کشنده را شناسایی کرده است که به وسیله فقدان دو ژن MAP3K7و CHD1 مشخص می شود. به طور کلی حدود 10 درصد مردان مبتلا به سرطان پروستات به دلیل این بیماری خواهند مرد.

تیمی به سرپرستی دکتر افسانه گیلارد در دانشگاه پواتیه گام مهمی را در سلول درمانی برداشته اند که شامل درمان قشر مغزی موش بالغ با استفاده از پیوند نورون های قشری مشتق از سلول های بنیادی جنینی است.