محققین در CNRS نشان داده اند که تولید ایمونوگلوبولین E به وسیله لنفوسیت های B بی تحرکی را در آن ها القا کرده و موجب شروع مکانیسم های مرگ سلولی می شود.

مطالعه ای به وسیله محققین در بیمارستان کودکان لس آنجلس نشان داده است که روده کوچک مهندسی بافت شده از سلول های انسانی جنبه های کلیدی از روده انسانی دارای عملکرد را شبیه سازی می کند.

مهار عملکرد یک آنزیم خاص شدیدا رشد سلول های توموری وابسته به موتاسیون های BRCA1 و BRCA2 را که با سرطان های سینه و تخمدان مرتبط هستند را آهسته می کند.

پیوند مغز استخوان یک درمان نجات بخش برای بیمارانی است که از سرطان های خونی مانند لوکمیا و لنفوما رنج می برند.

سلول های بنیادی مشتق از پالپ دندان عقل می توانند هم برای تبدیل به سلول های قرنیه چشم شوند و هم برای ترمیم قرنیه آسیب دیده به دلیل عفونت یا آسیب مورد استفاده قرار گیرند.

در مطالعه ای در انستیتو سلول های بنیادی هایدلبرگ محققین کشف کرده اند که استرس های محیطی یک فاکتور عمده در ایجاد آسیب های DNA در سلول های بنیادی خون ساز بالغ هستند.

یک استراتژی جدید برای نشان دار کردن سلول ابزار کارآمدی را در اختیار محققین قرار می دهد که به کمک آن می توانند تکوین بافت ها را مطالعه کرده و هم چنین مانع از شروع چاقی و بیماری های قلبی عروقی شوند.

محققین در دانشگاه کالیفرنیا دریافته اند که موتاسیون هایی که منجر به اوتیسم در کودکان می شوند با مسیرهایی که تکوین مغزی را تنظیم می کنند مرتبط هستند.

در حالی که ژنومیک به مطالعه همه ژن ها در سلول یا ارگانیسم می پردازد، اپی ¬ژنومیک مطالعه همه ژنومیک به اضافه تغییراتی است که روی بیان ژن تاثیر می گذارد اما در توالی DNA کد نمی شود.

قائم مقام وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی سرطان را بعد از بیماری های قلبی دومین عامل مرگ و میر عنوان کرد.

سلول های بنیادی بالغ منعطف هستند و می توانند خودشان را به طیف وسیعی از سلول های تمایز یافته تبدیل کنند. به دلیل این که آن ها را از موجودات بالغ می گیرند، مسایل اخلاقی در استفاده از آن ها وجود ندارد و از آن ها می توان در زیست پزشکی استفاده کرد.

روش های جراحی مرسوم که برای تشخیص و درمان آسیب های پیش سرطانی سرویکس استفاده می شوند شانس زنان برای بارداری و مادر شدن را کاهش نمی دهد.

درمان با استفاده از سلول های بنیادی عصبی انسانی برای برگرداندن و احیای نقایص یادگیری و حافظه ای بعد از شیمی درمانی امیدوار کننده نشان داد.

تیمی از محققین در IRCM ژنی را شناسایی کرده اند که مسئول تولید نوعی سلول مورد نیاز برای دیدن است. این موفقیت می تواند به حل مشکلات موجود در درمان افراد نابینا کمک کند.

با توجه به مطالعه ای صورت گرفته در مدرسه پزشکی Mount Sinai، دو داروی سرطانی موجود، ژنی را روشن می کنند که به سلول های توموری می گوید غیر فعال باقی بمانند.