این محققین برای اولین بار پروتئین منحصر بفردی را شناسایی کرده اند که نقش کلیدی را در تنظیم همانندسازی سلول های بنیادی خون در انسان ایفا می کند.

سلول های سالم زمانی که با فقدان اکسیژن(هیپوکسی) مواجه می شوند رشدشان را کاهش می دهند. این امر موجب شگفت آورتر شدن این واقعیت می شود که هیپوکسی یکی از ویژگی های بارز تومورهای بدخیم است. محققین در دانشگاه گوته و لایبیگ گزارش داده اند که چگونه سلول های سرطانی برنامه های ژنتیکی مهار رشد را دور می زنند.

پروتئین Celsr1 برای انتقال تخم ها در لول های فالوپ در جهت مناسب ضروری است.

اثر منفی انقباضات طی لقاح آزمایشگاهی یک واقیعت شناخته شده است. اما چیزی که تاکنون ناشناخته باقی مانده است اثر آن روی تلقیح مصنوعی است. مطالعه ای جدید نشان داده است که این امر دارای اثری متفاوت در مورد انتقال جنین و افزایش شانس بارداری است.

سلول های بنیادی پرتوان القا شده که از بیماران با نوعی بیماری تاول پوستی ایجاد شده اند می توانند به صورت ژنتیکی تصحیح شده و در شرایط آزمایشگاه مجددا به سلول های پوستی سالم تبدیل شوند. محققین دانشگاه استانفورد این تکنیک را بازبرنامه ریزی درمانی می نامند. این سلول های پوستی زمانی که به موش های آزمایشگاهی پیوند شدند ایجاد پوست انسانی طبیعی کردند.

محققین در دانشگاه واشنگتن نشان داده اند که شل کننده های عضلانی که معمولا تجویز می شوند می توانند برای درمان یک نوع دیابت ویرانگر مورد استفاده قرار گیرند. داروی دانترولن(dantrolene) مانع از تخریب سلول های بتای تولید کننده انسولین هم در نمونه های حیوانی سندرم ولفرام و هم در مدل های سلولی مشتق از بیماران می شود.

بچه ها در رحم مادر شروع به تنفس می کنند و دم و بازدم آن ها به صورت نامنظم و گهگاه است و رفته رفته این فرایند حیاتی افزایش می یابد تا این که در زمان تولد آن ها به صورت تمام مدت شروع به تنفس می کنند.

در این مطالعه پزشکان بیمارانی را که دچار حمله قلبی شده بودند با سلول های مغز استخوان خودشان تیمار کردند تا بتوانند عملکرد قلبی را بعد از این عارضه بهبود ببخشند.

اولین مطالعات بالینی در سطح جهانی، برای مقایسه سه راه انتقال انسولین برای کنترل سطوح گلوکز در بیماران دیابت نوع یک نشان داد که پانکراس های مصنوعی کار خود را بهتر از پمپ تراپی مرسوم برای این امر، انجام می دهند. نتایج این مطالعه می تواند کاربردهای خوبی برای درمان دیابت نوع یک داشته باشد.

محققین UCLA موفق به کشف پروتئینی شده اند که در خود نوزایی سلول های بنیادی خون ساز طی تکوین انسانی دخالت دارد.

محققان به تازگی کشف کرده اند گیرنده CCR5 که هدف داروهای ضد HIV نیزهست در متاستاز سرطان پروستات به استخوان نفش مهمی دارد. آن ها عقیده دارند بلوکه کردن این مولکول در کند کردن گسترش سرطان پروستات می تواند موثر باشد.

تیمی از محققین در دانشگاه گرانادا کارایی داروی جدید علیه سلول های بنیادی سرطان زا که موجب شروع تکوین سرطان یا عود مجدد سرطان بعد از شیمی درمانی می شوند را نشان داده اند.

محققین در مرکز تحقیقات iPS دانشگاه کیوتو نشان داده اند که سلول های بنیادی پرتوان القا شده(iPSCها) می توانند برای تصحیح موتاسیون ژنی که منجر به دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) می شود مورد استفاده قرار گیرند.

نتایج مطالعه در مورد سندرم X شکننده که توسط محققان کانادایی صورت گرفته است امید های تازه ای را در درمان اوتیسم به وجود آورده است.

تیمی از محققین در انستیتو تحقیقاتی The Scripps روش ساده ای را برای تبدیل سلول های پوست انسان به نورون های خاصی که درد، لمس و سایر حس ها را تشخیص می دهند پیدا کرده اند.