یکی از ویژگی های قابل توجه سلول های بنیادی پرتوان نامیرا بودن آن ها در شرایط آزمایشگاه است به نحوی که آن ها تحت شرایط مناسب به خوبی تقسیم می شوند و رشد می کنند. به نظر این توانایی در سلول هایی که پایین دست مسیر تکوین قرار دارند و به آن ها سلول های پیش ساز می گویند نیز وجود داشته باشد.

مطالعات موشی جدید نشان می دهد که استفاده طولانی مدت از یک آنتی میکروب معمول در صابون های مایع شوینده دست، شامپوها و سایر محصولات بهداشت فردی به نام تری¬کلوسان می تواند یکی از دلایل سرطان و فیبروز کبدی باشد.

یک پروتئین که نقش کلیدی را در مهار تکوین بسیاری از انواع سرطان های انسانی دارد، به نظر می رسد که می تواند ویژگی پرتوانی سلول های بنیادی را نیز مهار کند.

فروش نمونه های تجاری بافت کبدی سه بعدی پرینت شده هفته پیش به وسیله کمپانی Organovo اعلام شد.

محققان دریافته اند یک داروی جدید ضد سرطان سلول های عادی را در مقابل اثرات پرتو درمانی محافظت می کند . آن ها می گویند این دارو کارایی پرتو درمانی را در حیوانات آزمایشگاهی دچار سرطان پروستات افزایش داده است.

برای اغلب بیماران تومورهای اولیه اغلب کشنده نیستند. در عوض تومورهای متاستازیکی هستند که از جایگاه اولیه شان پراکنده شده و به سایر قسمت های بدن تهاجم می کنند که علت اصلی مرگ در اغلب سرطان ها است.

محققین در تسوکابای ژاپن کشف کرده اند که یک موتاسیون ساده در ژن بتا-کتنین می تواند منجر به ناباروری شود.

برای بیمارانی که از انواع تهاجمی لوکمیا و انواع سرطان خون رنج می برند، شناسایی سریع بیماری و شروع درمان می تواند همه نتایج حاصله را در جهتی مثبت تحت الشعاع قرار دهد.

سلول های بنیادی عصبی القایی که از سلول های بالغ ایجاد می شوند امیدواری ها را برای سلول درمانی زنده نگه داشته اند اما پتانسیل چندتوانی آن ها بدون بیان مداوم فاکتورهای رونویسی لازم برای بازبرنامه ریزی آن ها محدود می شود.

محققین مرکز پزشکی UT Southwestern نوع خاصی از سلول ها را شناسایی کرده اند که به تومورهای بزرگ و بدشکلی به نام نوروفیبرومای پلکسی فرم تبدیل می شوند. یافته ای که می تواند منجر به درمان های جدیدی شود که مانع از رشد این تومورها می شود.

محققین UCLA پروتئین منحصر بفردی را کشف کرده اند که طی تکوین انسانی به خودنوزایی سلول های بنیادی خون ساز مرتبط است. این کشف می تواند به محققینی که به دنبال تولید سلول های بنیادی خون ساز در آزمایشگاه هستند کمک کند تا بتوانند درک بهتری از محیط طبیعی آن ها داشته باشند.

با استفاده از مدل های موشی، سلول های بنیادی پرتوان القا شده و دندان افتاده کودکان (tooth fairy)، محققین دانشگاه کالیفرنیا به ژن جدیدی در بیماری اوتیسم غیر سندرمی یا ایدیوپاتیک اشاره داشته اند. این ژن در سندرم Rette وجود دارد(نوعی از اوتیسم) که پیشنهاد می کند که اختلالات وسیع در انواع مختلف اوتیسم ممکن است مسیرهای مولکولی مشابه ای را استفاده کنند.

محققین براین باورند که درمانی جدید که در مورد موش ها موثر بوده است می تواند رشد تومور را در بیمارن مبتلا به سرطان پروستات متوقف کند.

مسیر پیام رسانی اخیرا شناسایی شده است که موجب تحریک جذب گلوکز در سلول های چربی قهوه ای می شود و ممکن است برای درمان دیابت نوع دو و چاقی مفید باشد.

با تبدیل سلول های اسکار انسانی به سلول های عروق خونی، محققین در دانشگاه هوستون راهی جدید را برای ترمیم بافت آسیب دیده پیدا کرده اند. این روش می تواند به بهبود جریان خون، اکسیژن رسانی و تغذیه این نواحی آسیب دیده کمک کند.