مطالعه ای که به وسیله محققین دانشگاه منچستر صورت گرفته است نشان می دهد که هر دو نوع دیابت اصلی نتیجه مکانیسم یکسانی هستند.

محققین در دانشگاه مینه سوتا مدل جانوری تحقیقاتی را برای دیستروفی عضلانی facioscapulohumeral (FSHD) ایجاد کرده اند که می تواند برای دژنراسیون عضلانی و هم چنین ایجاد درمان های بالقوه برای دیستروفی عضلانی مورد استفاده قرار گیرد.

تحقیقات محققان امریکایی منجر به پیشرفت هایی در نتایج درمان زنان مبتلا به سرطان سینه triple-negative که نوع تهاجمی این بیماری است و غالبا در زنان جوان دیده می شود، شده است .

مطالعه ای جدید نشان می دهد که ممکن است ارتباط نزدیکی بین مصرف نمک و فعالیت بیماری مولتیپل اسکلروزیس وجود دارد.

دو بیمار زن که مبتلا به یک بیماری نادر و فلج کننده عصبی به نام سندرم شخصی سفت(stiff person syndrome) بودند، بعد از این که پیوند سلول های بنیادی را دریافت کردند، علایم بهبودی بالینی را نشان دادند که به آن ها اجازه می داد که مجددا به کار مشغول شوند و عملکرد گذشته شان را به دست آورند.

در مطالعه ای محققین روی روشی نوآورانه برای ترمیم بافت کار می کنند که هدف در آن بهبود زندگی بیمارانی است که دچار اختلال عملکردی مثانه هستند. در این بین یک مدل مناسب استفاده از سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان است.

اندام های جایگزین رشد یافته در آزمایشگاه در این مطالعه جدید یک گام به واقعیت نزدیک تر شده اند. برای اولین بار محققین موفق شده اند یک اندام کاملا کارآمد را از سلول های که در شرایط ازمایشگاهی ایجاد شده و به درون جانوران پیوند شده بودند، رشد دهند.

مطالعه ای که اخیرا صورت گرفته است نشان می دهد که عصب زایی واگی نقش مهمی در تومورزایی معدی دارد.

مطالعات قبلی به خوبی نشان داده است که سنگ های کلیوی خطر ایجاد بیماری های کلیوی مزمن را افزایش می دهد. اما مطالعه جدید نشان داده است که این سنگ ها ممکن است خطر بیماری های قلبی کرونری و سکته را نیز افزایش دهد.

محققان امریکایی به دنبال تحقیقات خود روش جدیدی را برای درمان سرطان پیشنهاد کرده اند که شامل بهره برداری از آنتی بادی های لوپوس بر ضد سلول های سرطانی است. دراین مطالعه مشخص شده است سلول های سرطانی که در مکانیسم تعمیر DNA نقص دارند یا به عبارت دیگر در ترمیم آسیب های ژنتیکی خود ناتوانند، در مقابل حمله آنتی بادی های لوپوس آسیب پذیرترند.

محققین سلول های بنیادی در دانشگاه جان هاپکینز راهی را برای بازبرنامه ریزی سلول های پوستی بیماران به سلول هایی که بسیاری از ویژگی های بیولوژیک اختلالات ژنتیکی نادر به نام familial dysautonomia را شبیه سازی می کنند، پیدا کرده اند.

معاون علمی و فناوری رئیس‌جمهور از مسوولان پژوهشگاه رویان خواست تا محصولات دانش‌بنیان خود را به مرحله تجاری‌سازی برسانند.

پانزدهمین کنگره بین المللی باروری و ناباروری، دهمین کنگره بین المللی سلول های بنیادی و نهمین همایش پرستاری و مامایی در پزشکی تولید مثل رویان به همت پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی با تقدیر از برگزیدگان پانزدهمین جشنواره بین‌المللی تحقیقاتی رویان (پزشکی تولید مثل – سلول‌های بنیادی) در سالن همایش‌های رازی تهران گشایش یافت.

محققان کشف کرده اند چگونه تغییر در یک نوکلئوتید (واحدهای سازنده DNA) می تواند عامل ایجاد سندروم X شکننده باشد. این سندروم شایع ترین ناتوانی ذهنی ارثی است واز میان 230 زن یک نفر و از میان 360 مرد یک نفر مستعد ابتلا به این بیماری محسوب شده و به علت نقص در ژنی به نام fragile X mental retardation 1 یا FMR1 که بر روی کروموزوم X قرار دارد ایجاد می شود.

محققان در مورد اولین پاسخ های بدن به عفونت HIV به یافته های جالبی دست یافته اند. آن ها می گویند هنگام عفونت با ویروس HIV سلول هایی به نام Paneth که در روده قرار دارند نقش مهمی ایفا می کنند.