دوره های طولانی مدت گرسنگی شامل دو تا چهار روز در شش ماه باعث مرگ سلول های ایمنی آسیب دیده و پیر و تولید سلول های جدید می شود. محققان می گویند گرسنگی طولانی اثرات بسیار قابل توجهی بر روی تولید سلول های خونی دارند.

محققین مکانیسم جدیدی از عملکرد فینگولیمود(fingolimod) را کشف کرده اند که موجب حذف یا معکوس شدن خاطرات منفی می شود. فینگولیمود دارویی است که برای درمان MS استفاده می شود. این یافته ها مشخص ساخت که چگونه این دارو در سطوح مولکولی کار می کند.

سالانه بیش از سه میلیون نفر به دلیل نتایج مستقیم چاقی یا اضافه وزن می میرند. مطالعه ای جدید به بررسی این مطلب پرداخته است که سلول های بنیادی چه نقشی در ذخیره این چربی های اضافی دارند و به این طریق به دنبال هموار کردن راه برای درمان های جدید ومبارزه با بیماری های کشنده ناشی از چاقی هستند.

همه سلول های سرطانی به صورت یکسان ایجاد نشده اند و برخی از آن ها در حد یک تومور اولیه باقی می مانند و برخی دیگر به جاهای دیگر بدن متاستاز می دهند. هدف عمده در تحقیقات سرطانی پیش بینی این مطلب است که چه سلول هایی و به چه دلیل متاستاز می دهند.

در مطالعه ای که در دانشگاه کلرادو صورت گرفته است محققین نتایجی را در مورد فازI مطالعات استفاده از OMP-54F28به دست آورده اند. این دارو سلول های بنیادی سرطانی را هدف قرار می دهد و عموما تحمل پذیری خوبی دارد.

آسیب های استخوانی ترومایی مانند زخم های ناشی از انفجار اغلب آن قدر شدید هستند که خود بدن نمی تواند به تنهایی و به صورت موثر آن را تعمیر کند. برای کمک به بهبود، پزشکان معمولا به بیماران پروتئین هایی به نام فاکتور رشد تزریق می کنند. این درمان بسیار پرهزینه است و احتیاج به مقادیر وسیعی از این پروتئین ها دارد. علاوه بر این، این فاکتورهای رشد پراکنده می شوند و ایجاد توده استخوانی ناخواسته ای در اطراف محل آسیب می کنند.

محققین کالج سلطنتی لندن کشف کرده اند که چگونه یک داربست مولکولی که اجازه برهمکنش اجزای کلیدی سلول با هم را می دهد، در زوال عقل و بیماری نورون های حرکتی از هم جدا می شود. این داربست مولکولی یک هدف درمانی بالقوه برای کشف داروهای جدید ارائه می دهد.

دانشیار دانشگاه علوم پزشکی تهران با تاکید بر اینکه بیماری تالاسمی به غیر از پیوند سلول های بنیادی درمان قطعی دیگری ندارد، گفت: بنابراین فرد مبتلا به تالاسمی ماژور یا باید تا آخر عمر داروهای کاهنده بار آهن استفاده کند یا باید پیوند سلول های بنیادی را انجام دهد.

مطالعه ای جدید در دانشگاه کارولینای شمالی به این مطلب اشاره دارد که زمانی که قشر مخ در موش مبتلا به صرع خفته تحت تاثیر قرار گرفته باشد، پیوند سلول های عصبی جنینی به این نواحی می تواند علایم بیماری را با کاهش فعالیت تشنجی بالا ببرد.

فاصله بین تحقیقات سلول های بنیادی و طب ترمیمی به لطف تکنیک های جدیدی که از سلول های بنیادی و قابلیت تمایزی آن ها برای ایجاد بافت های مختلف استفاده می کند،روز به روز کاهش پیدا می کند. در واقع اولین گام در تمایز این سلول ها تخصصی شدن آن ها برای تبدیل به بافت هدف است. در این مطالعه برای اولین بار گام بالینی در آزمایشگاه نشان داده شده است.

سال هاست که یکی از بزرگترین دغدغه های محققین در سلول درمانی، خطر رد پیوند به وسیله سیستم ایمنی است که قبل از این که بیماران بتوانند از مزایای بلندمدت پیوند بهره ببرند اتفاق می افتد. مطالعات پیشین در موش نشان می دهد که حتی سلول های گرفته شده از خود فرد تحت عنوان سلول های بنیادی پرتوان القا شده نیز می توانند منجر به شروع یک حمله ایمنی شوند.

محققان می گویند نتایج استفاده از داروی جدیدی به نام exemestane درجلوگیری ازعود مجدد سرطان سینه امید بخش بوده است. این گزینه درمانی جدید بیشتر از داروی قبلی (tamoxifen ) موثر بوده است .

نتایج یک مطالعه بین المللی نشان می دهد یک چهارم از افراد سیگاری که حامل ژن معیوب BRCA2 هستند دچار سرطان ریه خواهند شد.

تعداد کلی و ماهیت جهش ها(نسبت به وجود هر جهش ساده) روی خطر ابتلا به شیزوفرنی و شدت آن در افراد تاثیر می گذارد. این یافته ها می تواندکاربردهای مهمی برای تشخیص و درمان اولیه شیزوفرنی داشته باشد.

سلول های بنیادی فعال و غیرفعال می شوند، این سلول ها گاهی تقسیم می شوند تا اخلاف شان را ایجاد کنند و گهگاهی استراحت می کنند. اما محققین کاملا متوجه نشده اند که چه چیزی موجب می شود این سلول ها بین مراحل فعال و خاموش متغیر باشند.