توانایی استفاده از سلول های بنیادی و کاربردهای مختلف آن همچون همانندسازی حیوانات، تولید داروهای نوترکیب و درمان بیماران کلیوی ازجمله موفقیت های محققان کشور در سال های پس از پیروزی انقلاب اسلامی است که توانسته نام ایران را در بین کشورهای دارای تازه ترین تکنولوژی های سلولی قرار دهد.

محققین انستیتو گلدستون تکنیک جدیدی را در مدل های حیوانی طراحی کرده اند که می تواند سلول های تخریب شده بدلیل بیماری را مجددا جایگزین کند.و این می تواند گامی مهم برای راحت کردن بیماران از تزریق های متعدد در سراسر عمر باشد.

رئیس مرکز تحقیقات سرطان ضمن هشدار نسبت به ترفندهای برخی شرکت‌های دارویی بزرگ دنیا و سوءاستفاده از نیاز مبتلایان به سرطان بر لزوم افزایش آگاهی بیماران تاکید کرد.

دانشمندان با ترکیب داروهای ضد سرطان موجود به درمان مؤثرتر بیماران سرطانی دست یافتند. محققین با ترکیب داروی etoposide وproTAME موجب بهبود کیفیت زندگی بیماران سرطانی شدند.

محققین به نقش اسید رتینوئیک در تکوین غده پروستات پی بردند. این یافته ها در ایجاد روش های درمانی جدید سرطان پروستات مؤثر می باشد.

رييس مرکز بيماري هاي خوني و مادرزادي دانشگاه علوم پزشکي شهيد بهشتي، آمار سرطان در بين کودکان کشور را بيش از متوسط جهاني اعلام کرد و گفت: بيش از 85 درصد کودکان سرطاني در کشور بهبود پيدا مي کنند.

رئیس سازمان انتقال خون می‌گوید: رویکرد جدید انتقال خون در دنیا ذخیره و استفاده از خون خود بیماران برای موارد غیر اورژانسی در عمل‌های جراحی است که ایمن تر است زیرا انتقال خون نوعی پیوند عضو است و عوارض خاص خود را دارد.

دانشمندان به نقش ژن ULK4 در بیماری شیزوفرنی و سایر اختلالات عصبی مانند اوتیسم و افسردگی پی بردند.

دبیر شورای بیماران خاص صدا و سیما گفت: برخی از بیماری های صعب العلاج که هزینه و تبعات زیادی برای جامعه دارند مانند بیماری قلبی و عروقی، بیماری سرطان، دیابت، هموفیلی و تالاسمی تحت پوشش شورای بیماران خاص قرار می گیرند.

محققین می گویند که یک جفت پروتئین هیستون که تولید سلول های بنیادی پرتوان القا شده را تشدید می کنند ممکن است برای تولید سلول های بنیادی همه توان القا شده نیزکلیدی باشند.

محققین از پلاکت های خونی و سلول های مغز استخوان برای انتقال موثر ژن های درمان کننده به مدل موشی سندرم انسانی هورلر استفاده کرده اند.

محققان به تازگی پروتئینی را شناسایی کرده اند که می تواند بافت آسیب دیده مغز را در بیماران مبتلا به MS ترمیم کند . این یافته می تواند منجر به درمان نوینی برای کاهش نرخ تخریب و شروع رشد سلول های مغزی آسیب دیده در اثر MS ابداع شود.

رتینوبلاستوم همان تومور چشم است که تا قبل از یک سالگی بیشترین سن ابتلا به این نوع سرطان است.

معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان از برگزاری هشتمین کنگره سراسری انجمن خون و سرطان کودکان ایران به میزبانی بندرعباس خبر داد.

محققان مركز ملي ذخاير ژنتيكي و زيستي ايران موفق شدند یک اکتینومایست نادر (باکتری رشته ای) متعلق به خانواده Pseudonocardiaceae را جداسازی، شناسایی و ثبت نمایند.