مطالعات جدید صورت گرفته در دانشگاه مینه سوتا در زمینه ایمونولوژی، پروتئین های کلیدی را شناسایی کرده است که روی استراتژی های پاسخ سیستم ایمنی تاثیر می گذارد. یافته ای که می تواند روی روش های واکسیناسیون اثر گذار باشد.

رئیس بیمارستان فوق تخصصی چشم پزشکی فارابی از درمان بیماری آب مروارید با استفاده از دستگاه پیشرفته "فمتوسکن" در آینده نزدیک به کشور خبر داد.

یک متخصص اپیدمیولوژی می‌گوید: از هر صد هزار زن ایرانی ۳۰ نفر به سرطان پستان می‌شوند و احتمال می‌دهیم سالانه ۸ تا ۱۰ هزار زن ایرانی گرفتار این سرطان شوند.

دبیر کمیته ژنتیک ششمین کنگره سالیانه سرطان پستان با تأکید بر اینکه بخشی از سرطان‌ها به ویژه سرطان پستان منشا ارثی دارد، افزود: روش‌های پیشگیری زیادی در دنیا رایج شده تا حدی که در کلینیک سرطان پستان جهاد دانشگاهی مرکزی را برای سرطان‌های ارثی و فامیلی راه‌اندازی کرده‌ایم.

داروی Rituximab که یک داروی معمول و مورد استفاده در آرتریت روماتوئید است ممکن است یک درمان مطمئن و موثر برای بیماری وابسته به ایمونوگلوبولین G4 باشد.

محققین مطالعه ای انجام داده اند که به آن ها اجازه می دهد که دو نوع تومور استخوانی خوش خیم، کندروبلاستوما و تومور سلول های غول پیکر، را کاملا به به موتاسیون های رخ داده در دو ژن مرتبط( ژن های H3F3A و H3F3B)، ربط دهند.

دانشمندان در یک مطالعه بزرگ بین المللی توانستند به شناسایی 11 ژن جدید دخیل در بیماری آلزایمر دست یابند.

دانشمندان با آنالیز ژنتیکی موفق به شناسایی واریانت های ژنی دخیل دراعتیاد به انواع مسکن ها شدند.

یک متخصص چشم از پژوهش در زمینه درمان بیماری رتینیت پیگمانتر یا RP توسط سلول های بنیادی در کشورهای ایران، روسیه و امریکا خبر داد و درمان این بیماری با سلول های بنیادی را در آینده امکان پذیر دانست.

مطالعات صورت گرفته نشان می دهد که افرادی که مبتلا به آرتریت روماتوئید هستند یا بنا به دلایلی مانند یائسگی زودرس یا تغییرات هورمونی خطر آرتریت روماتوئید در آن ها زیاد است، به میزان بیشتری در معرض خطر ابتلا به بیماری های قلبی عروقی هستند.

بیست و سومین کنگره سالیانه انجمن چشم پزشکی ایران از تاریخ 6 تا 9 آبان ماه 1392 با همکاری گروه چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی تهران در مرکز همایش های رازی برگزار می شود.

رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ضمن اشاره به تغییر در دستورالعمل تشخیص ژنتیک بیماری "تالاسمی"، جزییات پوشش بیمه‌ای تشخیص ژنتیک بیماری فنیل کتونوری قبل از تولد را تشریح کرد.

محققین با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القا شده به شناسایی نقص ژنی مربوط به ALS پرداختند و با استفاده از آنتی سنس های اولیگونوکلئوتیدی سعی در رفع این این مسئله دارند.

کشف مارکرهای جدید دخیل در تهاجم و متاستاز سرطان سینه امیدها را برای درمان این بیماری زنده کرده است.

دومين همايش بررسي ضوابط شرعي در پزشكي، 9 آبان ماه به همت دانشگاه علوم پزشكي ارتش برگزار مي‌شود.