دانشمندان با استفاده از سلول های بنیادی انسان وتبدیل آن ها به نورون، به جزئیات بیشتری در مورد بیماری آلزایمر خانوادگی دست یافته اند.

جراح و متخصص چشم گفت: دیابت بیماری است که درصورت عدم توجه به موقع به پیشگیری و درمان آن، عوارض جبران ناپذیری را برای چشم ها ایجاد می کند که به آن رتینوپاتی دیابتی می گویند.

طبق آخرین مطالعات صورت گرفته به وسیله محققین دانشگاه آدلاید و برخلاف باورهای طویل المدت جامعه پزشکی در مورد علل فلج مغزی، زایمان های سزارینی، مانع از ایجاد فلج مغزی در کودکان نمی شود.

دانشمندان به نقش حفاظتی پروتئین ترشحی سلول های بنیادی مشتق شده از بافت چربی به نام پروگرانولین بر علیه آسیب شبکیه وابسته به سن پی بردند.

دانشمندان به تازگی دلیل ژنتیکی جدیدی برای سندرم Warburg Micro یافته اند. این سندرم بیماری ژنتیکی نادری است که موجب اختلالاتی در چشم، مغزوغدد درون ریزمی شود.

پنجمین کنگره سراسری سرطان های زنان ایران ۲۸ الی ۳۰ آبان ۱۳۹۲ سالن همایش های دکتر غرضی بیمارستان میلاد برگزار می شود.

معاون پژوهشی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی با تاکید بر ایجاد اعتمادسازی در حوزه سلامت، گفت: در حال حاضر داروی تولید شده برای درمان بیماران هپاتیت قابل رقابت با نمونه های خارجی است.

به مناسبت هفته پژوهش (۲۳ لغایت ۲۸ آذر ماه) آزمایشگاه آموزشی "سلول‌های‌بنیادی برای همه " گردش پژوهشی با پژوهشگران به مدت یک هفته را به منظور آشنایی دانش‌آموزان مقاطع مختلف تحصیلی با گرایش‌های متنوع زیست‌شناسی و کاربردهای پژوهشی این علوم در پزشکی برگزار کند.

محققین مرکز تحقیقات سلول های بنیادی نیویورک از سلول های بنیادی ایجاد شده از پوست بیماران مبتلا به نوعی دیابت نادر به نام سندرم Wolfram استفاده کردند تا مسیر بیوشیمیایی مهمی که منجر به شکست سلول های بتا در دیابت می شود را نشان دهند.

سازمان غذا و داروی آمریکا موافقت خود را با استفاده از یک دستگاه پیوندی جدید که میزان تشنج را بین افراد مبتلا به صرع پایین می آورد، اعلام کرد.

محققین دانشگاه پزشکی واشنگتن تست های ژنتیکی را برای کمک به تشخیص و درمان بیمارانی با اختلالات قلبی که منجر به مرگ ناگهانی در آن ها می شوند،ارائه کرده اند

دانشمندان موفق به کشف پروتئین Tat در ویروس HIV شدند که موجب ایجاد اختلالاتی در ارتباطات سیناپسی بین سلول های عصبی می شود.

مطالعات صورت گرفته حاکی از انتقال ناقل ویروسی آدنو نوترکیب کد کننده M-type α-1 antitrypsin است که اجازه بیان طولانی مدت ژن را بدون نیاز به سرکوب سیستم ایمنی می دهد.

داروی ضد رد پیوند rapamycin اثرات مثبت غیر منتظره ای را درموش های آزمایشگاهی نشان داده است. این نوع موش ها دچار یک نقص کشنده مرتبط با میتوکندری هستند.

مسئول طرح سلول درمانی آرتروز رویان گفت: درمان آرتروز زانو با سلول درمانی تا 60 درصد در بهبود درد و 50 درصد با بهبود عملکرد همراه بوده و میزان پاسخگویی 50 درصد است و بسیاری از بیمارانی که قادر به راه رفتن نبودند حالا می توانند مدت زیادی راه بروند و شاهد تغییرات مثبتی در خود هستند.