محققین هاروارد و کمپانی Evotec، تشکیل یک تیم تحقیقاتی را به منظور مطالعه بیماری ALS داده اند و در این زمینه قصد دارند از سلول های بنیادی به منظور یک جایگزین برای داروهای رایج در این زمینه استفاده کنند.

افراد مبتلا به سندرم داون به دلیل داشتن یک نسخه اضافی از کروموزوم 21 ، دارای نسخه اضافی از ژن Usp16 نیز هستند که این ژن موجب می شود توان خودنوزایی سلول های بنیادی کاهش یابد و در نتیجه فرایندهای ترمیمی به منظور رفع عوارض شناختی و عملکردی در این بیماری مختل شود.

دانشمندان موفق به تولید واکسن ویروس HIV در میمون ها شدند.

دکتر «اشرف السادات معینی» متخصص زنان، زایمان و نازایی گفت: بیماری آندومتریوز تقریبا شایع بوده و آلودگی هوا و وجود سموم مختلف صنعتی باعث افزايش شيوع بيماری آندومتريوز در بانوان می شود.

همایش درد در سرطان از سوی انجمن هماتولوژی انکولوژی اطفال ایران و بیمارستان محک ازتاریخ 27 تا 29 شهریور ماه برگزار می شود.

دانشمندان موفق به شناسایی سه ژن مرتبط با پیری شدند که در تشخیص سرطان پروستات اولیه نقش مهمی را بازی می کند.

دانشمندان با ایجاد داروی مهار کننده ژن GDKi عمکرد کانال های سدیمی سلول های پوشاننده ریه ها را کاهش داده و موجب کنترل بیماری فیبروز کیستیک شدند.

دکتر آرمین توحیدی با اشاره به اینکه غشای اسپرم غنی از اسیدهای چرب امگا 3 است که در نشخوار کنندگان سهمش بیشتر از انسان است، گفت: امروزه برای درمان ناباروری انسان از اسیدهای چرب امگا 3 به عنوان مکمل استفاده می شود.

بررسی مدل های حیوانی ایجاد شوک سپتیک، منجر به شناسایی ارتباطی بین حسگر خارجی گیرنده چهار شبه Toll یا TLR4 و حسگر داخلی کاسپاز 11 شده است که می تواند در آینده به عنوان کلیدی برای درمان یا جلوگیری از این وضعیت خطرناک استفاده شود.

استفاده از سلول‌های بنيادی مزانشيمی برای درمان بیماری کرون نشان می‌دهد كه با پيوند اين سلول‌ها عوارض روده‌ای اين بيماری كه به صورت التهاب روده‌ای و كرون بروز می‌كند، كنترل می شود. مطالعات صورت گرفته در هلند و ايتاليا نشان می‌دهد كه تزريق اين سلول‌ها در 70 درصد بيماران مقاوم به درمان، علائم بيماری را بهبود می بخشد.

دکتر «ناصر اقدمی» رییس مرکز سلول درمانی رویان گفت: استفاده از سلول های بنیادی برای درمان آرتروز، یکی از مطالعاتی است که مراحل خود را طی کرده است و باید به شکل عمومی از آن استفاده شود.

محققین با استفاده از ایجاد موش های ترانس ژن توانسته اند سلول های بنیادی جنینی پرتوان را ایجاد کنند که می توان از آن ها در آینده ای نزدیک برای طب ترمیمی و درمان بسیاری از بیماری ها استفاده کرد، دستاوردی که پیش از این در شرایط آزمایشگاهی به دست آمده بود.

استفاده از مهارکننده های MDM2، به عنوان یک جایگزین برای داروی anti-VEGF می تواند برای درمان دژنراسیون ماکولا مورد استفاده قرار گیرد که موجب فعال شدن p53 شده و در نتیجه موجب پسرفت عروق خونی غیر طبیعی می شود که موجب فقدان بینایی در این بیماری می شوند.

با مطالعه چگونگی ساخت حافظه جدید، نوروبیولوژیست ها حافظه خاص و جدیدی را با دستکاری مغز ساخته اند که می تواند کلیدی برای درک و به طور بالقوه حل اختلالات یادگیری و حافظه باشد.

محققان کشف کرده اند چرا نوعی سرطان غیر قابل درمان مغز استخوان به نام مولتیپل میلوما مداوما از درمان می گریزد.