محققان در تلاش برای درمان کمر دردهای مزمن هستند.هدف آن ها گرفتن و تزریق مجدد سلول های مغز استخوان فرد که سرشار از سلول های بنیادی است که ممکن است دیسک های فرسوده در ستون فقرات را ترمیم کنند.

یافته محققان که با استفاده از مهندسی ژنتیک نوعی رت برای مطالعه بیماری آلزایمر تولید کرده اند، این ایده را تایید می کند که افزایش مولکولی به نام beta-amyloid در مغز عامل ایجاد این بیماری است.

محققان توسط شناسایی ژنی که می تواند باعث نارسایی کلیه و حتی مرگ در برخی از موارد انتقال خون شود، راز 60 ساله ای را کشف کرده اند.

محققان تنوع ژنیتیکی را شناسایی کرده اند که به کمک آن می توان اثرات جانبی شیمی درمانی را پیش بینی کرد.

تولید سلول های بنیادی از طریق برنامه ریزی مجدد سلول و با کمک یک فرایند جدا سازی که به تفاوت در نیرو هایی که به چسبندگی سلول ها بستگی دارد،می تواند گسترش یابد.

مطالعه انجام شده توسط دانشمندان موسسه تحقیقاتی چشم Schepens در ماساچوست و گروه چشم پزشکی دانشگاه Harvard ، نشان می دهد که Ranibizumab و قطعه آنتی بادی منوکلونالanti-VEGF-A می تواند به طور بالقوه از عارضه PVR جلوگیری نماید.

هنگامی که بحث انتقال ژن ها به بافت های زنده انسانی پیش می آید، شانس موفقیت پایین می آید. از این رو کل فرایند درمان از جمله ابزارهای مورد استفاده در انتقال مواد ژنتیکی به یک سلول باید اثرات قابل پیش بینی داشته باشند.

یکی از موانع اصلی در استفاده از سلول های بنیادی خونساز انسانی (hHSCs) برای درمان بسیاری از بیماری ها، مشکل رشد آنها درمحیط کشت است . این سلولها به سرعت می میرند و یا به انواع سلول های دیگر تمایز می یابند. یک سری آزمایشات گزارش شده در مقاله ای که در مجله BioResearch منتشر شده، استفاده موفقیت آمیزاز سلول های چربی را به عنوان لایه تغذیه کننده برای حمایت از رشد طولانی مدت سلول های بنیادی خونساز انسانی اثبات کرده است.

محققان دانشگاه کالیفرنیا، یک مکانیسم ناشناخته بیولوژیکی دخیل در تنظیم سلولهای بتا جزایر پانکراسی را شناسایی کرده اند که نقش مهمی درتولید و ترشح انسولین دارد. این کشف یک هدف درمانی جدید را برای درمان سلول های بتا ناکارآمد و دیابت نوع 2 ارائه می دهد.

دکتر Surbek و تیم او از دانشگاه برن (سوئیس)، تحت حمایت کمپانی Cryo-Save ،به مطالعه پتانسیل درمانی پیوند سلول های بنیادی پرداختند وسلول های بنیادی انسانی بدست آمده از بند ناف را با موفقیت به مدل حیوانی پیوند زدند.

در نتایج ارائه شده در نشست سالانه AACR محققانی از دانشگاه و مرکز سرطان Colorado نشان دادند که هموپروتئین Six2 به سلول ها اجازه می دهد تا از بستر خود جدا شده و برای زنده ماندن از طریق جریان خون به قسمت های دوردست متاستاز کنند.

محققان با استفاده ازسلول های ایمنی فرد بیماردر یک روش ایمنی درمانی به نام anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy پاسخ هایی را در کودکانی که ALL در آن ها بعد از پیوند مغز استخوان مجددا تشخیص داده شده، مشاهده می شود.

پلاکت عمل مهمی در هموستاز طبیعی دارد و بدون آن بیمار خونریزی می کند برای بیماران دچار کاهش پلاکت و یا اختلال عمل پلاکت ، تزریق پلاکت می تواند در جلوگیری از خونریزی موثر باشد. سابقه درمانی استفاده از پلاکت به حدود ۵۰ سال قبل برمی گردد .

تحقیقات نشان می دهد که یک گیرنده پروتئینی به نام MER درملانوم بیان می شود و داروی تحقیقاتی UNC1062، سیگنالینگ MER را در این سلولها مهار کرده و آنها را می کشد.

یک اختلال خاص برخی از سلول های سرطانی ریه که می تواند برای درمان های جدید این بیماری مورد استفاده قرار بگیرد توسط محققان مرکز پزشکی UT شناخته شد.