مطالعه جدید جامعه سرطان آمریکا، قویا ارتباط معکوس بین مصرف قهوه کافئین دار و مرگ و میر سرطان دهان / حلق را تایید می کند.

کلید این ایده این است که سلول های بنیادی پرتوان بلافاصله به سلول های خاص تبدیل نشوند. آنها ابتدا تبدیل به سلول های پیش ساز شوند که چند توان هستند و فقط می توانند انواع سلول یک دودمان سلولی خاص را تولید کنند.

دولت بریتانیا قصد دارد برای تشکیل یک بانک DNA به منظور کمک به تحقیقات و ساخت داروها کدهای ژنتیک نزدیک به 100 هزار بریتانیایی مبتلا به سرطان و بیماری های نادر دیگر را جمع آوری کند.

رئیس انجمن سرطان ایران اعلام کرد هزینه جلسات رادیوتراپی برای بیماران سرطانی در بیمارستان‌های دولتی و خصوصی ۶ تا ۷ میلیون تومان تمام می‌شود.

اختلالات نورون های حرکتی، گروهی از اختلالات عصبی عضلانی پیشرونده هستند که سبب آسیب سیستم عصبی، ضعف و از دست دادن عضلانی می شوند. برخی از آنها ارثی هستند اما علت اکثریت آنها ناشناخته باقی مانده، و هیچ درمانی برای آن وجود ندارد.

یک تیم تحقیقاتی درمرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی بین المللی ایتالیا ، با تزریق دو microRNA به قلب آسیب دیده موش ، موفق به ترمیم بافت قلب شدند.

کلینیک پوست مرکز سلول درمانی رویان ارائه خدمات لیپوترانسفر به روش CAL و همچنین تکنیک لیزر جهت بهبود اسکار را آغاز کرد.

لینکلن آتاکسی مخچه، بخش مهمی از مغزرا که کنترل کننده حرکت و تعادل است، تحت تاثیر قرار می دهد. این بیماری با تغییر در ژن 'beta-III spectrin'، یک پروتئین موجود در مخچه ، ایجاد می شود.

با توجه به اطلاعات ارائه شده درسمپوزیوم سرطان پستان سان آنتونیو( AACR- CTRC) در سال 2012، تغییرات ژنتیکی مختلفی درسلولهای توموری باقیمانده پس از شیمی درمانی دربیماران سرطان پستان شناسایی شدند.

در حال حاضر لیپوپترانسفر به روش Cell assisted جهت درمان اسکارهای آتروفیک مثلا ناشی از آکنه ، حجم دادن به بافتها(صورت یا Breast ) ، افتادگیهای پوست متعاقب را دیوتراپی استفاده میشود.

رئیس پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان از دستیابی به تولید نسل سوم حیوانات تراریخت خبر داد و گفت: تا یکسال آینده با تولید پروتئین در شیر این حیوانات اقدام به تولید داروهای نوترکیب برای درمان بیماری‌ها می‌شود.

رییس مركز تحقيقات سلولي و ملكولي دانشگاه علوم پزشكي تهران اظهار داشت: سلول های بنیادی برای پیشگیری و درمان بیماری های پیش رونده عصبی نظیر ام اس و حتی آلزایمر و یا ALS تا کنون توانایی خوبی از خود نشان داده اند و اینده روشنی پیش رویمان است.

محققان یک روش بهتر و ارزان تر را برای بازگرداندن بینایی انسان با گذاشتن یک لنزتماسی حاوی سلولهای بنیادی یافته اند که سبب ترمیم قرنیه انسان خواهد شد.

ژن درمانی با استفاده از سلول های بنیادی اصلاح شده به دست آمده از بافت چربی و مغز استخوان می تواند گزینه ای جدید برای درمان صدمات شدید به اندام ها باشد.

تحقیقات اخیر نشان داده است که سلول های جدیدی که درقلب وجود دارند، در آنجا تولید می شوند. اما اینکه چگونه این سلول های قلبی متولد می شوند همچنان مبهم باقی مانده است. در تحقیقات جدید دانشگاه بریگهام و بیمارستان زنان (BWH)، محققان با استفاده از یک روش جدید این سلول های جدید قلبی را شناسایی ومنشأ آنها را توصیف کردند.