محققان دانشگاه آزاد اسلامی گرگان موفق به ثبت نهایی 12 گونه ژن در بانک ژن بین المللی NCBI شدند.

مطالعه اخیر محققان دانشگاه واشنگتن پیشرفت عمده ای را در درمان بیماری های ژنتیکی بویژه درمان بیماران مبتلا به سندرم داون نشان داد.

گروهی ازمحققان دانشگاه Yale یک نقص ژنتیکی را کشف کردند که ممکن است به سخت شدن سرخرگ ها و سایر اشکال بیماری های قلبی عروقی منجر شود. این مطالعه در مجله Cell Reports منتشر شده است.

شرکت AMSBIO اعلام کرده است که فیبروبلاست های پوست ختنه گاه نوزاد انسان دارای قابلیت برنامه ریزی مجدد سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPSC) است.

پزشکان دانشگاه کمبریج امیدوارند با استفاده از خون خود بیماربه عنوان منبعی برای سلول های بنیادی ، به درمان طیف وسیعی از بیماری ها دست یابند.

یک فوق تخصص عصب شناس گفت: با مطالعه صورت گرفته روی پارکینسون به این نتیجه رسیدیم اگر از سلول های بولب بویایی که خودشان به عنوان سلول عصبی و ترشح کننده دوپامین هستند، جداسازی و بعد به بیمار دچار پارکینسون تزریق کنیم احتمال تومورزایی آن از بین می رود.

پژوهشگران اسپانیایی، یک جزء سلولی را کشف کرده اند که مانع از آن می شود سلولهای سرطانی در اعضای بدن لانه کرده و منشا جدید سرطان بشوند.

پژوهشگران، یک داروی قوی خوراکی به نام ponatinib را شناسایی کردند که دربهبود بیماران مقاوم به درمان استاندارد لوسمی میلوئید مزمن (CML) و لنفوم لنفوبلاستیک حاد کروموزوم فیلادلفیا مثبت (PH + ALL) موثراست.

تبدیل سلولهای بنیادی پیر به سلول هایی که مانند سلولهای بسیار جوان عمل کنند، ممکن است روزی دانشمندان را قادربه رشد تکه های قلبی برای قلب های آسیب دیده و یا بیماراز سلولهای بنیادی خود بیمار- بدون توجه به سن بیمار- سازد.

گرووهی ازمحققان با موفقیت خوشه های سلولی جزایرپانکراسی (ICCs) را مهندسی کردند که به بهبود پیوند جزایر پانکراس منجر شده و امیدهایی را برای درمان دیابت ملیتوس ایجاد کرده است.

یک جراح و متخصص بیماریهای کلیوی با بیان اینکه هر سال دو هزار پیوند کلیه در کشور انجام می شود گفت: 14 میلیون ایرانی به نوعی درگیر بیماریهای کلیوی هستند.

یک ژن که بتازگی توسط دانشمندان استرالیایی کشف شده، می‌تواند کلید درمان و کنترل عفونت‌های مزمن مانند اچ‌آی‌وی، هپاتیت و سل باشد.

برای اولین بار در آرکانزاس یک کودک 3 ساله درمطالعه بالینی تحت نظارت FDA از سلول های بنیادی خون بند ناف برای درمان فلج مغزی خود استفاده کرد.

مطالعه منتشر شده در مجله BioMed ، یک تکنیک جدید درمانی را برای ترمیم و بازسازی عضلات افراد مبتلا به اختلالات عضلانی دژنراتیو معرفی می کند. این درمان امکان استفاده از دو روش موجود برای ترمیم عضله - پیوند سلول و مهندسی بافت - را به ارمغان می آورد که درآن سلول های بنیادی مزوآنژیوبلاست وارد یک ماتریکس هیدروژلی حامل سلول می شوند.

دانشمندان مرکز سلول های بنیادی دانمارک (DanStem) دردانشگاه کپنهاگ به اطلاعات مهمی در خصوص چگونگی تبدیل سلول های بنیادی به سلول های تولید کننده انسولین دست یافتند. این دانش جدید دردراز مدت می تواند درمان دیابت را با سلول درمانی بهبود بخشد. نتایج این مطالعه درمجله علمی Cell منتشر شده است.